О прививках: корь, краснуха и столбняк

Девочки! Меня тут педиатр порадовала, что нам уже пора ставить корь и краснуху (10-го год стукнет). С довольным видом сообщает мне: теперь от краснухи всем ставим, вакцина появилась! Ура. От краснухи думаю написать отказ, корь поставить. Но до конца еще не решила. У кого есть информация на счет состава этих вакцин и возможных побочных эффектов, напишите, плиз, или помогите ссылочками. И на счет самих заболеваний, может, есть хорошие статейки, а то я знаю только по себе, что краснуха, вроде, плевая болезнь, но, может, мне в детстве просто повезло.
И еще моя подруга (они к году, кроме гепатита и полиомиелита, ничего не ставили) просила спросить: сколько действует столбнячная компонента АКДС (в смысле, сколько лет защищает от столбняка)? Кто в курсе?
Заранее благодарю!

От кори, краснухи, паротита можно поставить платную прививку ПРИОРИКС. Она не живая, у нее не бывает побочных действий. И в ней сразу все 3 компонента содержатся. Хорошая статья про прививки АКДС в журнале МАМА и МАЛЫШ №4. Ревакцинация против столбняка и дифтерии в 7, 14 лет и потом каждые 10 лет.

Спасибо! Обязательно узнаю про эту вакцину.

В мире не существует ни одной вакцины без побочных действий. Из аннотации к Приориксу:
"Побочное действие
Возможно: гиперемия в месте введения (7.2%), сыпь (7.1%), повышение температуры (6.4%), боль и отечность в месте введения (3.1% и 2.6% соответственно), отечность околоушных слюнных желез (0.7%), фебрильные судороги (0.1%).
В отдельных случаях: развитие симптомов, характерных для инфекции верхних дыхательных путей (ринит, кашель, бронхит).

Противопоказания
– первичный и вторичный иммунодефицит;
– острые заболевания и обострения хронических заболеваний;
– беременность;
– повышенная чувствительность к неомицину и белку куриных яиц."
http://vidal.moslek.ru/view_drug-8977.html

Это с каких пор Приорикс стал неживой вакциной? Вы уж ерунды то не пишите. И про "не бывает побочных действий" тоже...

Все вакцины от кори, краснухи живые. Убитых, кажется, еще не придумали.

Ну так и я о том. Если вакцина импортная - это не значит, что обязательно "неживая".

живая она тоже. живая.

ВАКЦИНА КОРЕВАЯ культуральная живая сухая (Vaccinum morbillorum culturarum vivum siccum) готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (Л-16) или его клонированного варианта – штамма Москва-5 на первичной культуре фибробластов эмбрионов японских перепелов.
Препарат представляет собой однородную массу желто-розового или розового цвета.
Прививочная доза вакцины содержит не менее 1 000 ТЦД50 вируса кори и не более 20 ед. антибиотика: гентамицина сульфата или канамицина моносульфата.

Реакция на введение.
У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 6 по 18 сутки после введения вакцины могут наблюдаться температурные реакции, легкая гиперемия зева, ринит, реже – покашливание и конъюнктивит, продолжающиеся в течение 1-3 суток. В единичных случаях наблюдаются легкое недомогание и кореподобная сыпь. При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5°С не должно быть более, чем у 2% привитых.
Местные реакции, как правило, отсутствуют. В редких случаях развивается незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-3 суток без лечения.
К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся судорожные реакции, возникающие, чаще всего, спустя 6-10 суток после прививки обычно на фоне высокой температуры, и аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 часов у детей с аллергически измененной реактивностью.
Примечание: фебрильные судороги в анамнезе, а также повышение температуры выше 38,5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания.
* тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат, канамицина моносульфат и др.) и куриные яйца;
* первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
* сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу;
* беременность.

Примечание: ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Предупреждения.
Прививки проводятся:
* после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;
* при нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу после нормализации температуры;
* после проведения иммуносупрессивной терапии – через 3-6 месяцев после окончания лечения.
http://www.bio.ru/vcor.html

ВАКЦИНА паротитно-коревая культуральная живая сухая (Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum), представляет собой смесь жидких полуфабрикатов коревой и паротитной вакцины, изготовленных методом культивирования аттенуированных штаммов вируса кори Ленинград-16 (Л-16) и вируса эпидемического паротита Ленинград-3 (Л-3), на первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов.
Внешний вид – однородная масса розового цвета.
Прививочная доза вакцины содержит не менее 1 000 ТЦД50 вируса кори и не менее 20 000 ТЦД50 вируса паротита, и не более 25 мкг антибиотика гентамицина сульфата.

Реакция на введение.
У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 4 по 18 сутки после введения вакцины могут наблюдаться температурные реакции и катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит), продолжающиеся 1-3 суток. В очень редких случаях в эти же сроки возникает кратковременное (2-3 суток) незначительное увеличение околоушных желез, общее состояние при этом не нарушается. В единичных случаях наблюдается легкое недомогание и кореподобная сыпь. При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5°С не должно быть более, чем у 2% привитых.
Местные реакции, как правило, отсутствуют. В единичных случаях развивается незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-3 суток без лечения.
К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся и аллергические реакции возникающие в первые 24-48 часов у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.
Примечание: фебрильные судороги в анамнезе, а также повышение температуры выше 38,5°С в поствакцинальном периоде являются показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания.
* тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и на куриные яйца;
* первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования;
* сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение вакцины;
* беременность.
Примечание: ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Предупреждения.
Прививки проводятся:
* после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;
* при нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу после нормализации клинического состояния;
* после проведения иммуносупрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения;
* вакцинацию паротитно-коревой вакциной не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
http://www.bio.ru/vpc.html

ВАКЦИНА паротитная культуральная живая сухая (Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccum) готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса паротита Ленинград-3 на первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов.
Препарат представляет собой однородную массу розового цвета. Прививочная доза вакцины содержит не менее 20 000 ТЦД50/0,5 мл вируса паротита и не более 25 мкг антибиотика гентамицина сульфата.

Реакция на введение.
У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 4 по 12 сутки после введения вакцины могут наблюдаться температурные реакции и катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит), продолжающиеся 1-3 суток. В очень редких случаях в эти же сроки возникает кратковременное (2-3 суток) незначительное увеличение околоушных слюнных желез, общее состояние при этом не нарушается. Повышение температуры выше 38,5°С не должно быть более, чем у 2% привитых.
Местные реакции, как правило, отсутствуют. В единичных случаях развивается незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-3 суток без лечения.
К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся и аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 часов у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциального диагноза с серозным менингитом другой этиологии.
Примечание: фебрильные судороги в анамнезе, а также повышение температуры выше 38,5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания.
* тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат и др.) и куриные яйца;
* первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу;
* беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Примечание: ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Предупреждения.
Прививки проводятся:
* после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания;
* при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу же после нормализации температуры;
* после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 месяцев после окончания лечения;
* вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
http://www.bio.ru/vpar.html

РУВАКС
ЖИВАЯ ГИПЕРАТТЕНУИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ (ШТАММ ШВАРЦ)

Вакцина произведена на первичной культуре клеток куриных эмбрионов

СОСТАВ
Прививочная доза вакцины содержит:

Лиофилизат:
Живой гиператтенуированный вирус кори штамма Шварц.........................................не менее 1000 ЦПД50*
человеческий альбумин.......................q.s. для лиофилизации
Растворитель: Вода для инъекций........................................................0,5 мл
* 1 ЦПД50 = цитопатогенная доза 50%
Вакцина содержит следовые количества неомицина.
Вакцина соответствует требованиям ВОЗ.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Обычные противопоказания к вакцинации: целесообразность использования вакцины в каждом конкретном случае должна оцениваться лечащим врачом.
Сильно выраженная аллергия на белки куриных яиц или неомицин.
Лейкемия.
Глюкокортикостероидная терапия, лучевая терапия, терапия алкилирующими препаратами или антиметаболитами.
Лимфома и другие генерализованные злокачественные новообразования.
Лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ): Использование вакцины противопоказано у лиц с дефицитом клеточного звена иммунитета. Вместе с тем, вакцинация ВИЧ-инфицированных, находящихся на бессимптомной или манифестной стадиях заболевания, должна проводиться в соответствии с обычным календарем вакцинации.
Врожденные или приобретенные иммунодефициты (в том числе - вызываемые ВИЧ-инфекцией).
Дети, рожденные от ВИЧ-позитивных матерей: Проникновение материнских антител класса IgG через плаценту делает невозможным определение серологического статуса ребенка до 9-10-месячного возраста (присутствие материнских антител обнаруживалось до 14 месяцев). По этой причине, прежде, чем сделать вывод о том, что ребенок неинфицирован, необходимо дождаться, пока он станет серонегативным. С этой целью проводится серологическое исследование с помощью иммуноблоттинга (Вестерн-блот), а также (в случае необходимости) технологии определения вирусного генома.
Если ребенок не инфицирован: вакцинация проводится в соответствии с обычной схемой.
Если ребенок инфицирован: решение о вакцинации принимает консилиум специалистов.
Недавнее (в пределах 2-3 месяцев до вакцинации) введение иммуноглобулинов.
Беременность. Вместе с тем, вакцинопрофилактика кори, проведенная во время беременности, не является показанием для ее прерывания.
Незначительное повышение температуры тела, инфекции дыхательных путей или неосложненная диарея, а также другие мягкие симптомы не должны рассматриваться, как противопоказания к вакцинации. Тем не менее, в данном случае предпочтительнее отложить вакцинацию.
В любом сомнительном случае проконсультируйтесь со специалистом.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
В связи с тем, что вакцина производится на культуре клеток куриных эмбрионов, существует возможность развития реакции гиперчувствительности у пациентов с гиперчувствительностью к белкам куриных яиц (анафилактическая реакция после приема в пищу яиц).
В любом сомнительном случае необходимо проконсультироваться со специалистом.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Как правило, вакцинация переносится хорошо. Между 5 и 12 днями после вакцинации могут наблюдаться незначительные реакции - повышение температуры тела (иногда до 39oС) в 5-15% случаев, длящееся в течение 1-2 дней. Для профилактики этой реакции рекомендуется назначать антипиретики. Кроме того, возможно появление быстропроходящих симптомов со стороны верхних дыхательных путей, кожной сыпи в виде красных или фиолетовых пятен различного размера. В очень редких случаях возможны гипертермические судороги.
Необходимо проинформировать лечащего врача или фармацевта обо всех побочных реакциях, не описанных в настоящей инструкции.
http://www.privivka.ru/info/instuctions/aventispasteur/ruvax-measles.xml

РУДИВАКС
ЖИВАЯ АТТЕНУИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КРАСНУХИ (ШТАММ WISTAR RA 27/3M)

СОСТАВ
В каждой дозе вакцины в лиофилизированной форме содержится:

Лиофилизат: - живой аттенуированный вирус краснухи ............не менее 1000 ЦПД50*;
Растворитель: вода для инъекций.............................................. 0,5 мл
* ЦПД50 - цитопатогенная доза 50%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ препарат в следующих случаях:

БЕРЕМЕННОСТЬ; Проинформируйте Вашего врача, если Вы находитесь на ранней стадии беременности.
Врожденные или приобретенные иммунодефициты (включая ВИЧ-инфекцию);
ДЕТИ, РОЖДЕННЫЕ ОТ ВИЧ-ПОЗИТИВНЫХ МАТЕРЕЙ
Проникновение материнских антител класса IgG через плаценту делает невозможным определение серологического статуса ребенка до 9-10-месячного возраста (присутствие материнских антител обнаруживалось до 14 месяцев). По этой причине, прежде, чем сделать вывод о том, что ребенок не инфицирован, необходимо дождаться, пока он станет серонегативным. С этой целью проводится анализ с помощью иммуноэлектрофореза, а также (в случае необходимости) технологии определения вирусного генома. 1. Если ребенок не инфицирован: вакцинация проводится в соответствии с обычной схемой. 2. Если ребенок инфицирован: решение о вакцинации принимает специализированный консилиум.
Недавнее введение иммуноглобулинов или любого деривата крови, содержащего иммуноглобулины.
В любом сомнительном случае проконсультируйтесь со специалистом.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Как и любой биологически активный препарат, данная вакцина может вызывать у некоторых пациентов следующие побочные реакции различной степени выраженности: - кожная сыпь в виде мелких розеол или фиолетовых пятен различного размера. У детей вакцинация переносится очень хорошо. У взрослых могут отмечаться: - боль в суставах; - увеличение лимфатических узлов. В более редких случаях возможны кожная сыпь и незначительное повышение температуры тела.
http://www.privivka.ru/info/instuctions/aventispasteur/rudivax-roseola.xml

ПРИОРИКС (PRIORIX) - живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи.

Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат 1 доза
аттенуированные вирусы, в т.ч
штаммы вируса кори (Schwarz) 10 3 TCID50
штаммы вируса эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn) 10 3.7 TCID50
штаммы вируса краснухи (Wistar RA 27/3) 10 3 TCID50

Прочие ингредиенты: неомицин (не более 25 мкг).
Растворитель: вода для инъекций 0.5 мл (шприцы одноразовые).

Побочное действие
Возможно: гиперемия в месте введения (7.2%), сыпь (7.1%), повышение температуры (6.4%), боль и отечность в месте введения (3.1% и 2.6% соответственно), отечность околоушных слюнных желез (0.7%), фебрильные судороги (0.1%).
В отдельных случаях: развитие симптомов, характерных для инфекции верхних дыхательных путей (ринит, кашель, бронхит).

Противопоказания
– первичный и вторичный иммунодефицит;
– острые заболевания и обострения хронических заболеваний;
– беременность;
– повышенная чувствительность к неомицину и белку куриных яиц.

Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в анамнезе. Следует учитывать, что после введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях допускается вакцинация сразу же после нормализации температуры.
Вакцина Приорикс может быть назначена лицам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД.
Не допускается в/в введение вакцины.
Для профилактики кори возможно проведение вакцинации в течение 72 ч неиммунизированным пациентам после их контакта с больными корью.
Вакцина Приорикс может быть использована для проведения повторной вакцинации лицам, ранее вакцинированным другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или моновакцинами против этих инфекций.
Вакцинация детей до 12 мес может оказаться неэффективной в связи с возможным сохранением у них материнских антител. Вместе с тем данная ситуация не является противопоказанием для использования препарата у детей данного возраста в ситуациях высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 мес.
Детям, получившим иммуноглобулины или другие препараты крови человека, вакцинацию проводят не ранее, чем через 3 мес ввиду возможной неэффективности в результате воздействия пассивно введенных антител на вакцинные вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. В случае, если иммуноглобулин или препараты крови были введены ранее, чем через 2 недели после вакцинации, последнюю следует повторить.
При необходимости проведения проб с туберкулином, она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку возможно развитие ложного отрицательного результата.
http://vidal.moslek.ru/view_drug-8977.html

М-М-Р II (M-M-R II) - живая вакцина от кори, краснухи, паротита.

ФОРМА ВЫПУСКА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Лиофилизированный порошок для инъекций 1 доза
живые аттенуированные вирусы, в т.ч.
Стандартные вирусы кори (США) 1000 ТИД50
Стандартные вирусы паротита (США) 5000 ТИД50
Стандартные вирусы краснухи (США) 1000 ТИД50

Прочие ингредиенты: неомицин (25 мкг на каждую дозу), сорбитол, сахароза, альбумин человека, сыворотка эмбриона теленка, гидролизированный желатин, натрия хлорид, натрия фосфат. Препарат не содержит консервантов.
ТИД50 - доза, инфицирующая 50% культур клеток

Вирусы, входящие в состав вакцины, идентичны вирусам, используемым для производства Attenuvax (живая коревая вакцина, MSD), Mumpsvax (живая вакцина против паротита, MSD), Meruvax II (живая вакцина против краснухи, MSD).

Attenuvax (живая коревая вакцина, MSD), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного (Enders) штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона.

Mumpsvax (живая вакцина против паротита, MSD), штамм Jeryl Lynn (уровень В) вируса паротита, выращенного в культуре клеток куриного эмбриона;

Meruvax II (живая вакцина против краснухи, MSD), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенного в культуре диплоидных клеток человека (WI-38). Три вируса смешивают перед лиофилизацией.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении вакцины M-M-Р II наблюдались те же побочные реакции, что и при введении моновалентных или комбинированных вакцин.

Местные реакции: часто - быстро проходящее жжение и/или болезненность в месте инъекции; редко - эритема, уплотнение и чувствительность кожи.

Дерматологические реакции: редко - сыпь (обычно незначительная, но иногда генерализованная; появляется между 5 и 12 днями).

Со стороны пищеварительной системы: редко - паротит, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны лимфатической системы: редко - регионарная лимфоаденопатия.

Аллергические реакции: редко - кожная реакция типа волдырей или гиперемии в месте инъекции, анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек (включая периферические отеки и отек лица), бронхоспазм, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгии и/или артриты (обычно преходящие, в отдельных случаях хронические), миалгии.

При вакцинации детей реакции со стороны суставов не характерны и обычно кратковременны. Частота артритов у женщин обычно выше, чем у детей и составляет, соответственно 12-20% и 0-3%, а реакции как правило более выражены и длительны.

Суставной синдром у женщин имеет тенденцию к более тяжелому и продолжительному течению, симптомы могут сохраняться в течение нескольких месяцев, а в редких случаях - даже лет. У девочек подросткового возраста частота реакций со стороны суставов выше, чем у детей, но ниже, чем у взрослых женщин. Даже у женщин более старшего возраста (35-45 лет) эти реакции обычно хорошо переносятся и не влияют на нормальную жизнедеятельность.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - фебрильные судороги у детей, судороги, не связанные с лихорадкой, головная боль, головокружение, раздражительность, парестезии, полиневрит, полиневропатия, синдром Гийена-Барре, атаксия, подострый склерозирующий энцефалит, различные варианты неврита зрительного нерва, включая ретробульбарный ринит, папиллит; паралич глазных нервов, глухота, связанная с невритом.

Описаны единичные случаи энцефалита/энцефалопатии с частотой 1 на 3 млн. доз. Ни в одном случае не была доказана действительная связь этих реакций с вакцинацией. Риск развития таких серьезных неврологических нарушений после введения живой вакцины против кори остается значительно более низким, чем риск энцефалитов и энцефалопатий при заболевании корью (1 на 2000 описанных случаев).

Со стороны органов чувств: редко - средний отит, конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: редко - пневмония, кашель, ринит.

Со стороны половой системы: редко - орхит.

Прочие: редко - лихорадка (38.8°C и более; обычно появляется между 5 и 12 днями), боль в горле, недомогание, митигированная корь, синкопе.

Очень редко поступали сообщения о смерти от различных и в некоторых случаях неизвестных причин после ведения вакцины против кори, паротита и краснухи, однако взаимосвязь с вакцинацией не была установлена. При наблюдении за широким клиническим применением, включавшем 1.5 млн. детей и взрослых, вакцинированных М-М-Р II в течение 1982-1993 гг., отсутствуют сообщения о смертельных исходах или длительных осложнениях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
* анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин в анамнезе;
* анафилактические или анафилактоидные реакции на яйца в анамнезе;
* заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся лихорадкой;
* острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой;
нелеченный туберкулез в активной фазе;
* злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг;
* первичные и вторичные иммунодефициты (включая СПИД или другие клинические проявления инфицирования ВИЧ);
* нарушение клеточного иммунитета;
* гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия;
* проведение иммунодепрессивной терапии (за исключением заместительной терапии кортикостероидами, например, по поводу Аддисоновой болезни);
* наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе (до тех пор, пока не будет установлено состояние иммунной системы пациента);
* беременность;
* повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, включая желатин.

В соответствии с проспектом для врачей компании Merck Sharp & Dohme на данный препарат лица, у которых в анамнезе имеются анафилактические, анафилактоидные и другие реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, крапивница, отек слизистой рта и глотки, затруднение дыхания, артериальная гипотензия или шок), связанные с употреблением яиц, имеют повышенный риск развития реакции гиперчувствительности немедленного типа после введения вакцины, содержащей следы антигенов куриного эмбриона. В подобных случаях перед вакцинацией необходимо тщательно оценить соотношение потенциального риска и пользы. Таких пациентов следует вакцинировать в исключительных случаях и при наличии всех лекарственных средств, необходимых в случае возникновения аллергической реакции.
http://medi.ru/doc/f2608.html

Про сами болезни:
1. Корь
http://www.medmedia.ru/pediatrics/Detskieinfekcionnyebolezni/a3800380
2. Краснуха
http://www.medmedia.ru/pediatrics/Detskieinfekcionnyebolezni/a3800381
3. Паротит
http://diagnos.narmed.ru/bolezni/more/parotit.htmll

Ну или про все болезни на этом сайте посмотрите http://rubeola.aptekaonline.ru/

Официально столбнячная компонента действует 10 лет, на самом деле 5-7 лет. Кроме того, в случае возможного заражения в любом случае будет делаться противостолбнячная сыворотка.

ппкс

Извините, что влезаю. Катёна! Помогите, плз. Сыну в пятницу поставили прививку от краснухи. Сегодня темп. 37.8. Это что? Реакция на прививку? Вроде еще мало времени прошло? Др. симптомов нет (горло, нос в норме). Зубы? Но он вроде не беспокоится, все в рот не тянет, слюни не текут. Сейчас спит. Сбивать температуру? И еще не знаю, что за вакцина. В сертификате прививок написано - Индия. Ужасно беспокоюсь. Заранее, спасибо.

Как ребенок себя чувствует? Эта температура ему мешает? Нет ли сыпи?
Температуру лучше не сбивать по крайней мере до 38. Это могут быть как и зубы, случайная простуда, так и реация на прививку.
Вакцина производства компании "Серум Институт" (Индия) зарегистрирована в России, тоже живая. Она одна из самых дешевых, поэтому ее делают, скорее всего.

Не сказать, что ему сильно плохо, как например, при гриппе. Но видно,что он недомогает. Аппетит плохой. Сыпи нет. Горло-нос в норме. После дневного сна темп. поднялась до 38.2. Поставила свечку с парацетамолом. Сейчас 37.3. Не пойму, что это...

Тогда скорее всего это реакция на прививку, не переживайте, такая реакция не так страшна:)

Катёна! Почему вы так думаете? Сыпи-то нет и положеные 5-6 дней, после которых возможна реакция еще не прошли? А если это реакция на прививку, то сколько она обычно продолжается? Заранее спасибо. Температура снова поднялась. На ночь поставлю свечку, но что-то она не особо помогает. Подумываю не дать ли Нурофен...

Не спешите с употреблением жаропонижающих, если ребенок переносит температуру нормально, то до 38.5 ее лучше не сбивать.
Думаю на прививку, потому что реакция может начаться как сразу, так и через 5-6 дней, поэтому вы вполне попадаете. Сыпь не всегда бывает.

Катёна, здравствуйте! У нас никаких улучшений. Сегодня консультировалась с 2 врачами. Они в один голос - зубы. Видимо, у всех детей, реакция на краснушную прививку может быть с 6 суток :) Другого не дано. Ведь так в учебниках написано...Сегодня тож температурим на том же уровне. Дала все-таки Нурофен. Температура спала немного. Как долго это все буде продолжаться? Жалко зайку...

На зубы температура обычно долго не держится, проявляется незадолго до того, как они пробьются.
Как долго - сказать никто не может, это от организма зависит, насколкьо он в состоянии бороться.

Из побочных действий, указанных в аннотации к этой вакцине:
"В месте введения может развиться кратковременная гиперемия, отек и уплотнение, сопровождающиеся болезненностью. Вакцина может вызывать у некоторых привитых следующие побочные реакции различной степени выраженности: сыпь; кратковременное повышение температуры до субфебрильных величин; более высокая температура у отдельных привитых; кашель, насморк, недомогание, головная боль; тошнота; лимфоаденопатия (увеличение преимущественно затылочных и заднешейных лимфоузлов). У привитых в постпубертатном возрасте могут отмечаться артралгии или артриты, в редких случаях — полиневриты. Все эти реакции характеризуются кратковременным течением и проходят без лечения."
http://www.recipe.ru/docs/ls/index.php?type=iname&action=descr-drug-table&drugid=5322&fullid=22117#descr

и/или анатоксин

Там по таблице смотреть надо http://www.privivka.ru/vaccination/urgent/tetanus.xml

Может быть, у взрослых она действует дольше? Мне последнюю АДС в 16 лет делали, а в 28 лет была травма небольшая. В травмпункте долго выясняли, когда была последняя прививка от столбняка, потом отпустили с миром. Но мой муж (он у меня доктор) панику поднял, отвел меня обратно в травмпункт и потребовал, чтобы от столбняка привили. Мне прививку сделали и его в кабинет пригласили, чтобы посмотрел на реакцию. В общем, сказали ему, что судя по реакции в месте введения, у меня еще достаточно иммунитета от предыдущей прививки было.А ведь к тому моменту уже 12 лет прошло.

После _полного_ курса вакцинации не вводят, но только при наличии документов. Если же Вы им ничего не показали, то по правилам Вам должны были ввести 0,5 мл столбнячного анатоксина.
Но в случае инфицированной раны, если после предшествующей ревакцинации прошло более 5 лет, вводят 0,5 мл стобнячного анатоксина.

у нас столбняк раз в 10 лет реконемдуют взрослым делать. А сколько она действительно действует - наверняка у всэ индивидуально

Огромное СПАСИБИЩЕ!!!