☼ Диагнозы: что они значат ☼

Предлагаю посвятить этот топ распространенным и не очень распространенным диагнозам, которыми напичканы медкарточки отказничков: 1 - Каждый новый диагноз выносим новым сообщением, и КАПСАМИ. Можно еще жирным и после него сделать перевод строки пару раз, чтобы красивее выглядело :) 2 - Все комментарии по диагнозам, личные опыты, ссылки и прочую инфу пишем в виде ответа на главный пост, чтобы было удобно просматривать (что-то по типу "Обзора по городам России")

У нашего малыша трех лет (оформляем документы) незаращение верхнего неба и губы (волчья пасть и зайчья губа, дважды оперирован в ДР), мальчик - класс, умница, глазащщи черные умные, влюбились друг в друга - сил нет :) Вся семья - согласны возиться, учить, лечить. Деньги есть - не новые русские, но зарабатываем вроде ничего. Ведь справимся, правда? Поддержите, пож-та, поделитесь опытом? Опека - отговаривает, а директор ДР - хвалит и советует. Тоже Темочку нашего любит :)

Здесь на еве есть раздел "другие дети", там есть мамочки детишек с такими проблемами. Посоветуйтесь с ними. Порок считается легко устраняемым, т.е. накатаны операции, технологии, сроки, результаты...

ОБЩЕЕ СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ....................

«... Диагнозы - это такая гнилая российская тема. Вообще поскольку ты наверняка здоровая и тебе не приходится общаться с врачами, всей этой гадости не видишь. Но... советская медицина она увы такая же гуманная как и советсткие суды. Когда будешь в любом ДР смотреть ребенка, возьми блокнот, и не смотря на свое нервное и близкое к обмороку состояние ХЛАДНОКРОВНО записывай всё в блокнот. Потому что у тебя при виде ребенка может екнуть сердце, сдавить грудь от нахлынувшей жалости и капитально снести крышу. А диагнозы могут испугать сильно... Поэтому записывай всё что скажет дохтур. Потом напишешь на тут же на форуме, например, и получишь ответы уже опытных мамочек, которые с этим столкнулись уже лично. СРАЗУ НЕ ОТКАЗЫВАЙСЯ в ДР, ВСЕГДА говори что уйдешь думать, не подписывай отказ сразу же, запомни :) Та излюбленная тема, что все сейчас родятся больными - это лишь тема для врачей которым выгодня сделать "всех больными" потому что чем больше больных, тем больше у них пациентов и соответственно дохода. Российская медицина действует по признаку: чем больше диагнозов нашел врач, тем профессиональнее он себя ощущает. Ну еще имеется фактор страха. А вдруг врач напишет правду – «здоров», ты усыновишь, а к годам 10 у ребенка вырастет вторая голова или третье ухо... а врач сего не предсказал, не углядел. Вот поэтому всем на всякий случай и прилепливают лишние диагнозы – на всякий случай, если третье ухо таки проклюнется, то тебе врачуга всегда сможет носом тыкнуть, типа «это одно из последствий ПЭП, я вас предупреждал, а вы не послушались.» Ну и так далее. Что мы имеем в ДР? 1 - био мамаши не наблюдаются в ЖК. Т.е не сдают всякие анализы ни на вен. Заболевания, ни на обычные (печень, почки, сердце и т.д.) 2 - Кто отказывается от детей? Все говорят что накроманки и проститутки. Но давайте реально смотреть на вещи. Проституция – это ср-во зарабатывания денег, соотв-но проститутка сделает аборт, ну не мать Тереза же она чтобы носить ребенка 9 месяцев и сидеть без работы. Как правило, это так. Исключения бывает всегда. Наркоманки пока занимают не такую большую прослойку среди мамашек, т.к. не у каждой наркоманки лошадинное здоровье чтобы выносить ребенка и родить живого. Опять же, много наркоманок рожает деток, причем одного за другим. 3 - Далее мы имеем мамашек студенток или мамашек деревенских. Вот таких большинство. Нет денег, нищета, работа копеечная, квартиры нет, родня не поможет, образования нет... Или студентка ... тоже нищая и тоже не в состоянии прокормить, да и принести из роддома некуда. В России нет волонтеров, помощи и прочих структур, направленных на помощь одиноким мамам без средств к существованию. Так что те, у кого не было денег на аборт, оставляют деток на государство... Вот такие и не наблюдаются в ЖК, ведь им совсем не надо, если заранее знаешь что оставишь подарок для ДР. 4 - Алкашки, но они сразу не отказываются, у них обычно отбирают детей когда тем уже больше 1-3 х лет. То есть соседи повязанных милицией мамашек в итоге устраивают их деток в Детский Дом а не в Дом Ребенка, как правило. Еще раз: исключения есть, их много. В итоге роженица поступает в роддом уже со схватками, без единной справки. Далее - врач додумывает, есть ли сифилис, спид, и пр. заболевания? Поскольку анализы уже не сделать, кладут в инфекционное отделение на всякий случай, дабы снизить возможность инфицирования остальных :) Ведь нет справок что баба здорова, поэтому врач предполагает, что она больна. Логика – железо! Далее она рожает ребенка 2 800 гр. Спит и уходит. Что делают врачи? Догадываются какая же была неделя по счету. Могут написать от себя, что 38 и ребенок с ГИПОТРОФИЕЙ (уже диагноз :) или же ребенок родился преждевременно на 36 неделе... (что тоже вымысел) Далее, ребенок здоров, но ведь ВСЕМ детям здоровых мамашек ставят ПЭП, (Перинатальная Энцефалопатия), дык и этому влепим :) Кто знает как ему было там в утробе? Мамаша-то поди НЕДОЕДАЛА, так что опять додумываем :) А если не доедала, нервничала и вообще пила в неограниченном кол-ве, то у ребенка точно нарушения в неврологии (что кстати не всегда бывает, а достаточно редко) ИМЕННО ТАКАЯ ЛОГИКА, (а то, что мамаша - студентка и питалась неплохо, не нервничала, а чё ей париться, ее совесть не мучала, она же сразу решила что отдаст масю в ДР) Всё, ребенку приписывают еще поражение ЦНС, а что, кто знает как он там в пузике развивался? Вот мы и напишем на всякий случай... Кстати, некоторые дохтура любят для обозначения собственной проф-состоятельности писать не ПЭП, а перенатальное поражени ЦНС гипоксически-ишемического генеза средней тяжести. Это та же самая непериводимая ни на один язык мира куралесица из умных малозначащих терминов. А дальше больше, ребенка переводят в Детскую больницу, обследуют 2 недели и после переводят в ДР уже с кучей справок. Такс, в Дет. больнице врач чешет репу: ребенок от матери с анормальным поведением, (логика: мол, нормальные не отказываются) значит ребенок от дебильной матери, тэкс смотрим, кажется он тоже вродь как ненормальный... Теперь смотрим на ребенка - запеленали, пеленка марлевая под попой мокрая, меняют редко, да и некогда медсестре, не Шива она, у нее только 2 руки. Ребенок плачет, мокро ему, говорить еще не может, поэтому рыдает. Ничего не происходит. Ребенок орет мокрый. Орет - уснет, проснется - мокрый - орет. Время обеда - орет, ведь голоден, орет. Несут бутылку, пеленку не меняют, масе мокро - орет. Ребенка на бок, бутылку закрепили подушкой чтоб не упала, ешь. Дырка в соске огромная, чтобы не капало, а струей текло... Возраст ребенка не учитывается, на всех детишек от 0 до года одинаковые соски в бутылках. Ребенок захлебывается, увернуться не может, ведь все плотно зафиксировано, вот он выпучивает глаза и глотает. Вы литрами пить пытались? В итоге он и есть нормально не может. А врач тут как тут: тут же приписывает нарушение сосательного рефлекса. Ага, и все вытекающие из этого диагнозы... при усердии можно еще штуки 3 из пальца высосать. Далее ребенка мучают газики, он снова кричит. А что наша медицина? Тэкс, ребенок всё время орет. Надо сказать невропатологу. Невропатолог: при поражениях ЦНС дети всегда плачут, маманя небось была наркоманкой, потому и плачет, у него ломка... привык к наркоте в утробе. Далее: записываем глубокое поражение ЦНС, внутречерепное давление, желтуха врожденная (чего-то он такой желтый?) Атопический дерматез, кожа шелушится, попа вся мокрая и облезлая... А еще и совсем не ест, отказывается от бутылки - орет.. ага, это нарушение сосательной функции в следствии угасания там чего-то и далее еще 3 диагноза!!! А то, что его не купили, мочу и какашки смывали раз в день, "захлебывали" молоком, сопли не чистили, на руки не брали, животик не гладили, никто не учитывает... Я описываю реальности, увы. Потом изрядно поиздевавшись над ребенком, его переводят в ДР. Там он уже считается больным, ведь справки сие подтверждающие нам прислали уважаемые светила из лучшей детской больницы города... Невропатолог ДР, уже лет 25 как закончившая Мед.Институт, получающая 1500 тугриков в месяц вяло осмотрит его, для проформы впишет еще пару диагнозов, а что, не зря же она там работает и надо бы создать видимость на эти 1500р. И вот он синюшный, запуганный, с коростами по всему телу лежит в ДР - ножки с гипертонусом, ручки сжаты в кулачок. Срыгивающий постоянно и боящийся бутылки. И тут приходите вы, вот вам и ребенок. Смотришь на запуганное синее существо (воздуха там нет, прогулок ТОЖЕ!!!) с кожей как у старика - никаких водных процедур, масел и кремов. Потом тебя уводят и зачитывают том диагнозов. Результат? Если ты не подготовился, скорее всего уйдешь и будешь вспоминать всё как кошмарный сон. Я заканчиваю. Хочу чтобы ты сделала правильные выводы, ОТКУДА собственно беруться диагнозы, и почему. Например всем невропатологам известно, что у деток еще незрелая ЦНС, потому многие и срыгивают до 5-6 месяцев регулярно и что это НОРМА, однако росс. врачи зачем-то пишут др-овским деткам про нарушения и т.д... Ребенок это перерастает!!! ВСЕ дети мира такие, только нашим лепят диагнозы. Это же вопиющая некомпетентность!! Далее так любимый всеми гипертонус мышц ног или рук. В НОРМЕ у младенца «гипертонус»!!! Потом постепенно, а подчастую даже БЕЗ ВСЯКОГО МАССАЖА он уходит, ребенок развивается, гипертонус исчезает САМ. Так нет же, давайте мы ему лекарств выпишем, чтобы гипертонус снять за неделю. ЗАЧЕМ??? он ведь сам исчезнет через 1,5 месяца. А если масю дома еще и массажиком побаловать, он у вас ваще богатырем-атлетом к году будет :) Все закругляюсь, это самая моя больная тема. Бедные дети, врачи некомпетенты, родители запуганы, вот и пополняются ДР неврологические и потом и ДД для умственно отсталых... Стольких усыновителей отпугивают ежегодно... стольким деткам гробят шансы на нормальную семью и счастье... прости, меня просто трясет от бешенства и бессилия, когда говорю на эту тему...»

http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=137 ОЧЕНЬ НЕПЛОХОЙ САЙТ, РЕКОММЕНДОВАН ОДНИМ ИЗ ВРАЧЕЙ В ЕВЫ.

ПЭП (ака ПЕРЕНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, ака Перенетальное поражение ЦНС средней тяжести ишемически-гипоксического генеза).......................

Нет слов, одни эмоции... ПЭП - излюбленный диагноз российских врачей, лепят каждому... нет не каждому второму, а скорее всего каждому первому новорожденному ребенку - будь то отказничек или домашний малышонок. У всех ДР-овских деток без исключения найдете такой набор слов в медкарте. Вообще, ПЭП - это реальный диагноз, поэтому смотреть надо на сопутствующие симптомы и степень тяжести (средняя степень = несуществующая нулевая "степень" ;)) В 99% случаев ПЭП означает, что где-то до, во время или после родов плод подвергся не совсем понятному и определенному стрессу, последствия которого не ясны равно как и причины и природа этого самого стресса. В общем, возможно, что ребеночку было не сладко рождаться и врачи не могут предсказать как это обернется для него по жизни - ничем совсем, последующей шилопопостью, последующим вырастаением рожек на голове или крылышек на спине. "Никто ничего не знает, но все уверены, что что-то имело место быть" - вот, ИМХО, наиболее точное определение ПЭП, дабы слова "Перенетальное поражение ЦНС средней тяжести ишемически-гипоксического генеза" приводят в ступор умнейших светил зарубежной медицины, уж не говоря о том, что их просто невозможно перевести на другой язык помимо русского :) Это та же штука, что излюбленная русская вегето-сосудистая дистония, которая тоже не поддается переводу и непостижима умами НЕрусских врачей, но настойчиво ставится как "диагноз" русскими врачами по сей день.

Может такого диагноза и нет, а симптомы есть. Не знаю от чего они возникли - от неблагоприятной беременности, стресса в родах или жизни в ДР.Наверное все вместе. 1. Нарушение опорно-двигательного аппарата. В год ребенок не встает на ножки, а если поставить, оч. напряжены, и разъезжается в разные стороны. Но это корректируется массажем, сейчас уже лучше. 2. Расшатанная нервная система: любые действия в его сторону - истеричные крики. Например - переодеть штанишки, или подмыть попу.Орет, причем истерично. Если его отпустить в этот момент - утыкается головой в пол, ползет и орет. Может быть это не так бы бросалось в глаза, если бы он был один у меня. но у меня еще двое детей, без ПЭП, у них таких истерик и по таким поводам не случается. Я не врач, конечно, и написАла, то, что вижу своим непрофессиональным глазом.Но я сомневаюсь, что это легко скорректируется в будущем, думаю, и взрослым он будет таким легко заводимым и вспыльчивым.

А может такой ор без повода и есть проявление вспыльчивого характера? А то, что на ножках не стоит в год, так заграницей врачи дают ребенку 18 мес, чтобы встать на ноги и пойти, и если пойдет в 18 мес, то это вариант нормы, никто диагнозами обзываться не будет.

Не думаю, что то, что он не стоит на ножках - это норма. Полтора года - это крайний срок, когда ребенок должен начать ходить. Я не знаю, сложно объяснить не видя, но, когда он на ножках стоит - он расползаются у него и оч. напряжены и на носочки встает. Я не врач - мне сложно объяснить, но сказать, что все нормально - я не могу. А по поводу истерик - просто сажаю его перед игрушками, он начинает сразу истерично орать, ложиться на пол, бьется лбом - на лбу - шишка.

Марин, у моего сына нет всех тех симптомов, которые Вы перечислили. Спокойный - как танк, бегает с 11 месяцев.И тем неменее - ПЭП. Диагностировал ортопед. Выражалосьв том, что при верикальном положении с упором на стопы вставал на носочки. Первые шаги получались "балетные". Из 11 малышей, рождённых в нашем роддоме 6 июня - 8 ПЭПов. Быть может, большинство симптомов вашего малыша - тяжёлое наследие ДР?

ПЭП - Диагноз моего самодельного сына. Беременость великолепная. Роды - на 5+! А нет, на тебе!!! Через один год и 4 курса массажа - диагноз сняли. Вот как раз этой "болезни" боятся нужно меньше всего...

Вы меня успокоили)))

Вы не правы.Бояться не надо,а знать надо и надо контролировать ее и лечить.А последствия могут быть очень разные....ПЭП ставят по многим причинам.

+1111 Очень здравое мнение!

Вот вспомню что я доктор и немного напугаю, или насторожу. Самое неприятное что может дать ПЭП - это ДЦП. Этот диагноз ставят в 1 год, раньше ДЦП не ставят. До года обычно идет "ПЭП, синдром (далее идет - дистония, гипертонус - т.е. то из-за чего ПЭП поставили), иногда ближе к гоу пишут - угрожаемый по ДЦП. Советую перед осмотром ребеночка с ПЭП прочитать про ДЦП и при осмотре задать все вопросы. То что ПЭП лечить не надо и это в корне проходит тоже неверно. Одно дело - своерожденные дети, Вы их не пытались вытравливать во время беременности, не пили и не курили, а что делали те мамани одному богу известно, поэтому если там ПЭП - это уж ПЭП (или ишемически - гипосксическое поражение ЦНС, что почти одно и то же). Обязательно - курс лечения, прописанный доктором. Тогда можно надеятся что этот диагноз - фигня....

http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?s=3f9cdb688ca457854508473f29bde267&t=27797 ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (ПЭП). ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Под термином «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП) в российской детской неврологии подразумевается собирательный диагноз, характеризующий различные нарушения структуры и функции головного мозга, возникающее в перинатальном периоде жизни ребенка. Перинатальный период начинается на 28 неделе внутриутробной жизни ребенка, и заканчивается к 7 суткам после рождения (у доношенных детей) или к 28 суткам (у недоношеных). Исходя из формулировки можно видеть, что этот термин не подразумевает какой-либо конкретной патологии, т.е. диагнозом как таковым считаться не может. Подразумевается, что у ребенка «что-то с мозгом» вследствие какого-то повреждения. На современном уровне диагностики такой подход не может считаться приемлемым, поэтому в мире используются более точные характеристики поражений мозга в перинатальном периоде. Термин «ПЭП» был введен в российскую неврологическую практику 30 лет назад. Нельзя не согласиться, что медицинская наука не стоит на месте, и за десятки лет произошли существенные изменения как в диагностических возможностях, так и во взглядах на причины и механизмы развития заболеваний. В настоящее время в России принята классификация мирового уровня, детально описывающая поражения мозга (гипоксические, травматические, токсико-метаболические, инфекционые) и при правильном применении передающая в формулировке диагноза информацию о состоянии ребенка и его причинах (NB! Формальная замена термина ПЭП на "гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы" при отсутствии конкретных данных ничего не меняет и все нижеследующее действительно и для таких "современных" формулировок). ДИАГНОСТИКА И ГИПЕРДИАГНОСТИКА В современной международной классификации болезней нет диагноза ПЭП, однако на постсоветском пространстве врачи упорно продолжают «цепляться» за этот устаревший и невразумительный термин. Причины и последствия этой практики суммированы известными российскими учеными: Цитата: 1. Многие доктора патологией считают те признаки, которые являются нормой для данного возрастного периода(например, вздрагивания, повышение мышечного тонуса у новорожденных, «скрещивание» ножек при опоре у детей до 3 месяцев, симптом Грефе и т. д.). 2. нарушение принципов неврологического осмотра: (наиболее частые из них: диагностика повышенной возбудимости или мышечного гипертонуса у дрожащего и скованного ребенка в холодном помещении, а также при возбужденном состоянии или чрезмерных манипуляциях врача ; диагностика угнетения центральной нервной системы у вялого ребенка при перегревании или в дремотном состоянии). 3. Психологические причины. Они заключается в том, что в связи со сложившейся в отечественном здравоохранении ситуацией "гипердиагностика" не имеет никаких административных, юридических, этических последствий для врача. Постановка диагноза ведет к назначению лечения и в случае правильности или неправильности диагноза исход (чаще выздоровление или минимальные расстройства вследствие.наиболее характерного для гипоксических поражений мозга регредиентного течения) благоприятен. Таким образом, можно утверждать, что благоприятный исход есть следствие "правильного" диагноза и "правильного" лечения (см. ниже). 4. Финансовые причины. Избыточная диагностика приводит к избыточной загрузке врачей, диагностических кабинетов и вспомогательных служб, что в случае бюджетного медицинского учреждения поддерживает завышенное штатное расписание и препятствует сокращению штатов или переквалификации персонала, а в условиях коммерческого медицинского учреждения прямо повышает доход медицинских работников. "Гипердиагностика" не является безобидным явлением, как иногда считают некоторые врачи. Ее негативные последствия заключаются в следующем. Длительная работа в рамках доктрины "гипердиагностики" приводит к "размыванию" границ в представлениях врачей между нормальными и патологическими состояниями. Диагностировать "заболевание" оказывается "беспроигрышным" вариантом. Диагностический процесс перестает быть творческим процессом познания, взаимодействием врача и маленькою пациента, превращаясь в манипуляцию образами, в ритуал. Диагностирование "ПЭП" превратилось в безотчетный, имманентный ритуал детского невролога, что закономерно ведет к малообъяснимой, с позиций здравой логики, статистике диагностирования "ПЭП". 2. Негативные последствия для родителей и близких ребенка. Избыточная диагностика не является безобидной для семьи ребенка. 1. Во-первых, тотальное диагностирование "ПЭП" приводит к тому, что родители считают ребенка больным даже тогда, когда он здоров, что ведет, в свою очередь, к внутрисемейным психологическим проблемам. 2. Во-вторых, "гипердиагностика" приводит к извращенным представлениям родителей о "норме" и "патологии". За время проведения исследовательской работы мы столкнулись с двумя случаями, когда родители на наше заключение, что ребенок неврологически здоров, задали вопрос: "Мой ребенок ненормальный? Почему у всех детей есть "энцефалопатия", а у него нет?" 3. В-третьих, избыточная диагностика ведет к неоправданному лечению, что наносит ущерб бюджету семьи ребенка. 3. Негативные последствия для ребенка."Гипердиагностика" имеет следующие негативные эффекты на самого ребенка, которого она якобы должна защитить от инвалидизирующего или дезадантирующего состояния нервной системы. 1. Во-первых, доктрина избыточной диагностики приводит к чрезмерному назначению диагностических процедур, которые чаще всего неинвазивны, но повышают пребывание ребенка в условиях медицинских учреждений и способствуют контактам ребенка с больными инфекционными заболеваниями. При выполнении нашего исследования мы встретили 5 случаев, когда дети с диагнозом "ПЭП", имевшие на самом деле транзиторную неврологическую дисфункцию, находились в стационарах и перенесли тяжелые инфекционные внутрибольничные заболевания, не нуждаясь на самом деле в нахождении в стационаре. 2. Во-вторых, "гинердиагностика" ведет к избыточному лечению, зачастую средствами и манипуляциями, которые не прошли адекватный

Скажите, может кто знает, обязательно ли при ПЭП наличие измений мозговоых структур?

у моей дочи ПЭП, но изменений мозговых структур не было, невропатолог сказал, что нарушения функциональные а не органические...

forums.rusmedserv.com ПЭП. Критический обзор Василий Юрьевич Ноговицын детский невролог Dr. W.N. 20 декабря 2006 г. 01:51:00 ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (ПЭП). ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Под термином «перинатальная энцефалопатия» (ПЭП) в российской детской неврологии подразумевается собирательный диагноз, характеризующий различные нарушения структуры и функции головного мозга, возникающее в перинатальном периоде жизни ребенка. Перинатальный период начинается на 28 неделе внутриутробной жизни ребенка, и заканчивается к 7 суткам после рождения (у доношенных детей) или к 28 суткам (у недоношеных). Исходя из формулировки можно видеть, что этот термин не подразумевает какой-либо конкретной патологии, т.е. диагнозом как таковым считаться не может. Подразумевается, что у ребенка «что-то с мозгом» вследствие какого-то повреждения. На современном уровне диагностики такой подход не может считаться приемлемым, поэтому в мире используются более точные характеристики поражений мозга в перинатальном периоде. Термин «ПЭП» был введен в российскую неврологическую практику 30 лет назад. Нельзя не согласиться, что медицинская наука не стоит на месте, и за десятки лет произошли существенные изменения как в диагностических возможностях, так и во взглядах на причины и механизмы развития заболеваний. В настоящее время в России принята классификация мирового уровня, детально описывающая поражения мозга (гипоксические, травматические, токсико-метаболические, инфекционые) и при правильном применении передающая в формулировке диагноза информацию о состоянии ребенка и его причинах (NB! Формальная замена термина ПЭП на "гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы" при отсутствии конкретных данных ничего не меняет и все нижеследующее действительно и для таких "современных" формулировок). ДИАГНОСТИКА И ГИПЕРДИАГНОСТИКА В современной международной классификации болезней нет диагноза ПЭП, однако на постсоветском пространстве врачи упорно продолжают «цепляться» за этот устаревший и невразумительный термин. Причины и последствия этой практики суммированы известными российскими учеными: 1. Многие доктора патологией считают те признаки, которые являются нормой для данного возрастного периода(например, вздрагивания, повышение мышечного тонуса у новорожденных, «скрещивание» ножек при опоре у детей до 3 месяцев, симптом Грефе и т. д.). 2. нарушение принципов неврологического осмотра: (наиболее частые из них: диагностика повышенной возбудимости или мышечного гипертонуса у дрожащего и скованного ребенка в холодном помещении, а также при возбужденном состоянии или чрезмерных манипуляциях врача ; диагностика угнетения центральной нервной системы у вялого ребенка при перегревании или в дремотном состоянии). 3. Психологические причины. Они заключается в том, что в связи со сложившейся в отечественном здравоохранении ситуацией "гипердиагностика" не имеет никаких административных, юридических, этических последствий для врача. Постановка диагноза ведет к назначению лечения и в случае правильности или неправильности диагноза исход (чаще выздоровление или минимальные расстройства вследствие.наиболее характерного для гипоксических поражений мозга регредиентного течения) благоприятен. Таким образом, можно утверждать, что благоприятный исход есть следствие "правильного" диагноза и "правильного" лечения (см. ниже). 4. Финансовые причины. Избыточная диагностика приводит к избыточной загрузке врачей, диагностических кабинетов и вспомогательных служб, что в случае бюджетного медицинского учреждения поддерживает завышенное штатное расписание и препятствует сокращению штатов или переквалификации персонала, а в условиях коммерческого медицинского учреждения прямо повышает доход медицинских работников. "Гипердиагностика" не является безобидным явлением, как иногда считают некоторые врачи. Ее негативные последствия заключаются в следующем. Длительная работа в рамках доктрины "гипердиагностики" приводит к "размыванию" границ в представлениях врачей между нормальными и патологическими состояниями. Диагностировать "заболевание" оказывается "беспроигрышным" вариантом. Диагностический процесс перестает быть творческим процессом познания, взаимодействием врача и маленькою пациента, превращаясь в манипуляцию образами, в ритуал. Диагностирование "ПЭП" превратилось в безотчетный, имманентный ритуал детского невролога, что закономерно ведет к малообъяснимой, с позиций здравой логики, статистике диагностирования "ПЭП". 2. Негативные последствия для родителей и близких ребенка. Избыточная диагностика не является безобидной для семьи ребенка. 1. Во-первых, тотальное диагностирование "ПЭП" приводит к тому, что родители считают ребенка больным даже тогда, когда он здоров, что ведет, в свою очередь, к внутрисемейным психологическим проблемам. 2. Во-вторых, "гипердиагностика" приводит к извращенным представлениям родителей о "норме" и "патологии". За время проведения исследовательской работы мы столкнулись с двумя случаями, когда родители на наше заключение, что ребенок неврологически здоров, задали вопрос: "Мой ребенок ненормальный? Почему у всех детей есть "энцефалопатия", а у него нет?" 3. В-третьих, избыточная диагностика ведет к неоправданному лечению, что наносит ущерб бюджету семьи ребенка. 3. Негативные последствия для ребенка."Гипердиагностика" имеет следующие негативные эффекты на самого ребенка, которого она якобы должна защитить от инвалидизирующего или дезадантирующего состояния нервной системы. 1. Во-первых, доктрина избыточной диагностики приводит к чрезмерному назначению диагностических процедур, которые чаще всего неинвазивны, но повышают пребывание ребенка в условиях медицинских учреждений и способствуют контактам ребенка с больными инфекционными заболеваниями. При выполнении нашего исследования мы встретили 5 случаев, когда дети с диагнозом "ПЭП", имевшие на самом деле транзиторную неврологическую дисфункцию, находились в стационарах и перенесли тяжелые инфекционные внутрибольничные заболевания, не нуждаясь на самом деле в нахождении в стационаре. 2. Во-вторых, "гинердиагностика" ведет к избыточному лечению, зачастую средствами и манипуляциями, которые не прошли адекватный контроль, что иногда приводит к иатрогении (чаще изменениям со стороны внутренних органов и мышечно-связочного аппарата) и превращает ребенка с пограничным состоянием нервной системы в соматически больного ребенка. 3. В-третьих, "гипердиагностика" перинатальных поражений нервной системы, в целом, ведет к тому, что большинство неврологических и не только неврологических расстройств, которые впоследствии возникают у ребенка, врачи связывают с перинатальным поражением нервной системы, что, в свою очередь, приводит к недостаточной или поздней диагностике ряда других заболеваний. Источник: Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: руководство для врачей. СПб: "Питер", 2000 Н.П.Шабалов,А.Б.Пальчик Малопригодны для практики формулировки, «уточняющие» понятие ПЭП: «синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости», «синдром мышечной дистонии», «синдром вегетативно-висцеральных нарушений» и т.п. Эти термины крайне расплывчаты и в какой-то мере могут быть использованы в описании здоровых детей. Многие врачи склонны переоценивать значение инструментальных диагностических методов в отрыве от клинической картины. Зачастую методы используются устаревшие и неинформативные (реоэнцефалография - РЭГ, эхоэнцефалоскопия - ЭХО-ЭС), либо метод используется не по назначению, что ведет к ошибочным выводам (например, по данным ЭЭГ выносится заключение о внутричерепном давлении или «нарушении сосудистого тонуса»). Кроме того, почти все инструментальные методы субъективны, т.е. достаточно сильно зависят от того человека, который их выполняет. Поэтому интерпретировать результаты должен только лечащий врач, с учетом клинической симптоматики. Лечить только результаты нейросонографии (НСГ) или ЭЭГ недопустимо, это аксиома. Исследования предназначены лишь для ответа на какой-либо вопрос врача, возникший при осмотре пациента. К тому же нужно помнить о том, что многие формально «ненормальные» показатели в заключениях не имеют никакого значения. ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике. 1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.) 2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п. 3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д. 4. Гомеопатические средства. 5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д.

ГИПЕРТОНУС.....................

последствия ПЭП.массаж улучшает состояние.

Да, массаж и бассейн.

Сейчас практически всем малышам ставят либо ГИПЕР либо ГИПОТОНУС. На самом деле гипертонус снимается массажем и плаванием, иногда если эти процедуры не помогают или тонус сильный назначают парафиновые обертывания и электрофорез.

ЗПРР.................

Моему сыну Задержку психо-моторного и речевого развития поставили в 2 недели от роду, сразу по переводу в ДР. Я так и не смогла понять чем это 2-недельный новорожденный не угодил невропатологу... может тем, что буквы какие не выговаривал, может потому что Пушкина наизусть не знал ;) Сейчас ему полтора годика, лепечет безумолку, начинает говорить отдельные слова при том, что дома у нас английский язык, я с ним иногда говорю по русски, а няня у нас испаноязычная - мой "умственно отсталый" заяц прекрасно понимает команды на всех трех языках. ИМХО, ЗПМРР ставят "на всякий случай". С детьми в ДР заниматься некому, естественно, они отстают от домашних деток, над которыми ежесекундно измываются мамы-папы-бабушки со всякими книжечками-игрушечками-развивалочками-трещалочками и прочими примочками для привития гениальности :) Ребенок из ДР о таком даже не мечтает. Его ум - как сухая губка, жаждушая чего б такого впитать. У вас дома эта самая губка начнет с сумасшедшей скоростью и жадностью поглощать и впитывать все-все-все. И будет у вас свой собственный гений в наикратчайшие сроки :) :) :)

Был у нас такой диагноз, когда забирали в 2,4. Лечится любовью, вниманием, занятиями, дружбой с книгами. Сейчас в 4,5 года у дочери и следа не осталось от этого диагноза. Логопед в садике очень хвалит за грамотную развитую речь и отличное произношение всех звуков, причём на двух языках!

Лиана, я собираюсь забирать мальчика 2,5 лет, тот же диагноз, практически не говорит. Расскажите, что и как говорила Ваша дочурка в 2,4. Спасибо.

Я не Лиана, но отвечу.Старшего забирали в 3,5 года, младшую в 2,5 года.Говорили практически одно и тоже... хотя и разница была в год! Только отдельные слова, ни одного предложения. Через год- достаточная речь.Со старшим занимается логопед и конечно я.Младшая довольно быстро начала болтать сама.

ДЦП (ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ).................

Нарушения связей и координации вышележащих отделов гол. мозга с нижележащими, что проявляется растормаживанием подкорковых рефлексов (гиперкинезами), нарушением тонуса тела, невозможностью ходить, стоять нормально, что влечет за собой нарушение развития ребенка, неравномерный рост, контактуры конечностей (ограниченная подвижность суставо). Очень тяжелый диагноз. ВНИМАНИЕ! Таким детям до года ставят диагноз ПЭП. Ближе к году пишут "угрожаемый по ДПЦ". Легкие формы ДПЦ не видны до года. Внимательно читайте карту и слушайте врача в 4 уха, задавайте вопросы. Если взяли новорожденного с ПЭП - ЛЕЧИТЬ ПЭП В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ.....

То есть с органикой все в порядке, а связей нет? Диагностики до года тоже никакой нет?

Что значит с органикой? Это заболевание очень сложное со множеством форм, можно сказать, да, что вследствии органического поражения ЦНС, но это предполагает все же несколько другое,в случае же с детишками с ДЦП преобладают в основном двигательные расстройстройства, интеллект сохранен в разной степени, хотя есть формы ДЦП с имбецильностью и идиотией. я год отработала с детишками с ДЦП и могу сказать что это заболевание вообще неясного генеза, какое-то энергетическое, что ли.... но это так от себя....:)

Получается, что у младенца этот диагноз можно пропустить? То есть на нейросонографии все может быть в норме (если причина "энергетическая"), а болезнь может прийти позже? Слышала, что ДЦП ставят (если есть, не дай бог) только к году. А какую диагностику используют в этом возрасте, на каком основании ставят этот диагноз? Объясните пожалуйста!

Младенцам не ставят ДПЦ, ставят ПЭП. На НСГ может быть все что угодно. Пропустить не знаю, как раз со стороны докторов встречается чаще гипердиагностика.

Понятно, значит смотреть надо симптомы ПЭП.

А вы не могли бы рассказать, что детки с ДЦП делать никогда не смогут именно в младенческом возрасте? Не просто "невозможностью ходить, стоять нормально" - до этого, как до звезд, - а, например, сгибать ногу в колене, достать ногой до рта, и т.д.

Нет так конкретно я не скажу....преобладают двигательные расстройства, высокий мыш тонус или дистония по типу зубчатого колеса, все укладывается в диагноз ПЭП...ближе к году - неправилное положение конечностей, неправильная ходьба, поза и т.д. Многое видно раньше... Могу сказать что бывают параличи, гемосидром, вялые параличи. Но опять таки разной степени тяжести.....Все это укладывается в диагноз ПЭП, мыш дистония, гипертонус - то что обычно пишут в картах до года.....просто нужно быть внимательнее к диагнозу ПЭП....

У ДЦП очень много различных форм, когда конечности (все или не все) только ограничены в движении или когда парализованы. Врачи говорят, что до 3-х лет ДЦП можно скорректировать (конечно не все формы), главное заниматься с ребенком: массажи, ЛФК, бассейн и т.п. Нужно обязательно консультироваться с грамотным неврологом. Многие дети с ДЦП и ходят и почти ничем не отличаются от остальных. Главное - ранняя диагностика и много труда родителей. Интелект у детишек с ДЦП в основном сохранный (тоже все зависит от формы ДЦП).

Подтверждаю. У нас ребенок с легкой степенью ДЦП. На 7е еще у двух конфянок дети с таким диагнозом. У одной девочки ДЦП вылечили и сняли с помощью Дмитрия Сандакова. Наш опыт на эту тему: http://www.vladmama.ru/forum/viewtopic.php?t=1633

Сайт Дмитрия Сандакова: http://nevronet.ru/ , он тоже приемный папа. На Еве его знают по топику о Вере из 7 ДР, он ее лечил.

Обсуждение на 7е в тему: http://www.7 ya.ru/conf/confer-theme.aspx?cid=Kids&tid=4674 (пробелы в ссылке убрать) Это обсуждение когда-то помогло нам принять решение о Степе.

http://www.spasticity.ru/

ВИЧ (АНТИТЕЛА).................

МНЕ ПОДСКАЖИТЕ. Собираюсь смотреть ребенка. У него то ли ВИЧ, то ли гепатит С - не ясно. Полгода. Какие должны быть сделаны анализы к этому возрасту, могут ли результаты уже сейчас говорить о материнских антителах, а не о собственных.

На личном опыте, точнее опыте своего ребенка, могу сказать, что 99% того, что антитела материнские - это отрицательная ПЦР. Вкупе с этим, надо смотреть на отсутствие антител группы IgM, показания имунного статуса при ВИЧ и трансаминаз при HCV. ПЦР на Гепатит можно сделать и одну, т.к. для диагностики данного вируса требования к транспортировке и хранению не очень жесткие. А вот, ПЦР на ВИЧ желательно сделать две, а то и три. Для контроля, т.к. небольшая погрешность в транспортировке и хранении и получаете ложноотрицательный результат. Если антител IgM нет, имунный статус и/или уровень трансаминаз в норме, ПЦР отрицательные, то антитела материнские.

То есть должно быть 2-3 ПЦР отрицательных, и отсутствие антител группы IgM, и показания имунного статуса при ВИЧ и трансаминаз при HCV. Про два последних ничего не поняла.

Малышовая мама, здравствуйте!!! Хотела бы с Вами пообщаться, т.к. сама планирую усыновлять вич-контактного мальчика. Хотела бы поподробнее узнать о том, можно ли раньше чем в 1,5 года исключить ВИЧ инфицирование? Нам пока только 1 год и 1 месяц будет в начале июня... Мне многие говорят, мол подожди пока малышу исполнится 1,5 года и с него снимут диагноз... Я надеюсь что снимут... Но легко сказать, подожди полгода...:-((( Как с Вами связаться? Можно ли с Вами побщаться по аське или электронной почте? Просто я из Екатеринбурга... Мой эл. адрес: const_gifts@bk.ru Но лучше конечно в аське общаться, чтобы никто не видел... Мой номер ICQ: 319473788 Очень жду Вашего ответа!!! Заранее благодарю!!!

Ирина, здравствуйте! Посмотрели ли Вы ребетенка? Что у него - антитела к ВИЧ или к гепатиту С? Будете ли Вы его усыновлять? Хотела бы с Вами пообщаться, т.к. сама планирую усыновлять вич-контактного мальчика. Отправила Вам личное сообщение. Хотела бы поподробнее узнать о том, можно ли раньше чем в 1,5 года исключить ВИЧ инфицирование? Нам пока только 1 год и 1 месяц будет в начале июня... Мне многие говорят, мол подожди пока малышу исполнится 1,5 года и с него снимут диагноз... Я надеюсь что снимут... Но легко сказать, подожди полгода...:-((( Как с Вами связаться? Можно ли с Вами побщаться по аське или электронной почте? Просто я из Екатеринбурга... Мой эл. адрес: const_gifts@bk.ru Но лучше конечно в аське общаться, чтобы никто не видел... Мой номер ICQ: 319473788 Очень жду Вашего ответа!!! Заранее благодарю!!!

ГЕПАТИТ С (АНТИТЕЛА).................

Антитела могут переходить от матери, тогда они исчезают со временем. Сроки называются разные - от полугода до полутора лет. Если есть антитела, можно сдать ПЦР - он покажет, есть ли "репликация вируса", т.е. активен ли вирус. Однако полной уверенности, что ребенок не является носителем, нет до исчезновения антител. ссылки: http://www.7ya.ru/conf/confer-theme.aspx? cid=Adopt&tid=18572 <> target='_blank' href='http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=31700'>http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=31700 <>

СИФИЛИС.................

Если была инфицирована мать и ребенка сразу пролечили, то после 6 мес и контроля крови на РВ как правило снимают и больше не вспоминают, как в нашем случае. в 1 год дерматолог сказала забыть и никому не рассказвать

АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА.................

Видела ребенка с таким диагнозом. В год он развит мах на 6 мес. по всем параметрам. И много плачет, трудно успокоить. (с транслита)

Напишу. Оксаночка! Если бы Вас с рождения оставили жить в больнице на год, никто бы с вами не занимался и подходили только покормить и переодеть, вы бы тоже были развиты на 6 мес. и много плакали. ИМХО.

у детишек c этим сидромом к сожалению очень характерный вид. Достаточно один раз увидеть. И дело не в уходе :( http://www.medkarta.ru/pediatr/ped_bol/?textBlock24=247

По какому признаку ставят этот диагноз? Есть ребенок, по словам врача "всем бы рожденным от здоровых так выглядеть, но есть опасения умственной отсталости". Насколько вероятно?

Маловероятно. Но возможно. Давайте так: УО - это не столько лимит способностей мозга, сколько на самом деле отсутствие правильно методического подхода к развитию и обучению ребенка исходя из его индивидуального набора данных. То есть есть дети, которые воспринимают материал на слух. Есть те, которые учатся визуально. И вы никогда и низачто не научите визуалиста путем оральных лекций :) Ребенок, которому ставят "вероятность УО" - это ребенок, к которому нужен определенный подход, по крайней мере в раннем развитии! В данном случае нужно принимать во внимание, что дети от матерей-алкоголичек практически все супер-гипервозбудимы. То есть шило в попе, темперамент вспыльчивый и полное отсутствие концентрации. То есть с таким ребенком нужен режим (расписание, причем достаточно точное) и упрощение его окружения. То есть не надо вешать яркие пестрые занавески, от которых он еще больше возбудится. Не надо играть ему 10 песенок на диске - играйте только одну. И так далее. Поставьте себя на место такого ребенка: напишите на листке бумаги математическую задачку. Затем включите громко музыку + телевизор + попросите мужа сесть рядом и рассказывать вам о чем-то под ухо + одновременно наберите телефон вашей мамы и попытайтесь одновременно слушать ее треп + оставьте котлеты жариться на плите. Теперь под эти отвлекаловки попытайтесь решить свою матем. задачку. Ага, я так и думала :) А у ребенка с гипервозбудимостью каждый день такая жизнь. Старайтесь создать в его жизни поменьше внешних раздражителей, побольше рутинных повторений. И вы увидите, как вам малыш цветет, опережая своих сверстников и утирая нос врачишкам-невропатологам :) :) :)

ДИСПЛАЗИЯ Т/Б СУСТАВОВ.................

Я и мой младший брат были диагностированы этой дисплазией ТБС.Тогда УЗИ ещё не знали и диагноз ставили по ассиметрии ягодичной складки - на глазок,а для верности делали рентген таза.Мне,как первенцу моя задёрганная врачами мама делала массаж с рождения.Месяц меня промучали в каком-то загипсованном устройстве. Я встала на ноги сама в 8 мес.,и пошла в 11 месяцев.И с тех пор всё хожу :)без проблем,хромоты и болей. Брат родился спустя 5 лет - ему приляпали тот же диагноз.Так вот с братом мама вообще ничего не делала - ни массажа,ни гипса.Брат спортсмен-велогонщик и ноги у него,сами понимаете,вместе с тазобедренными суставами на месте и работают ТАК,что позавидовать можно! :):)

Вот уж вообще не страшно :))) У меня у крестной ставили, да, три месяца в распорках, т.к. нужна поза "лягушки", и все, девочки уже в школу ходит, с абсолютно "правильными" ножками.

у нас этот диагноз. обнаружили только на узи, ортопед говорит, что клиническая картина хорошая. прописали только широкое пеленание. а я вместо этого (ну не могу я ребенка пеленать, она и так 3 месяца пролежала в пеленках) ножки ей развожу и фиксирую.

Нашей в три месяца поставили , в 7 мес, уже дома ортопед не могла понять где на снимке хоть намек, после повторного ренгена диагноз снят. желательно сделать снимок + УЗИ о получить консультацию независимого ортопеда, а вообще это лечится

Совершенно не страшный диагноз, если во время поставлен. Лечится путем широкого пеленания (в легкой форме) или если более тяжелая форма Электрофорез, массаж, распорки. Ребенок должен постоянно находится в форме лягушки. Обычно к 1-1,6 все проходит. А вот если во время не обнаружить и запустить до окостенения, вот тут начнутся настоящие проблемы. У подруги ребенку поставили этот диагноз только в 1 год когда ребенок уже самостоятельно ходил. Вот тут уже даже распорки не помогут т.к. ребенок ходит и лежать сутками она не будет. Гипсовали полностью ноги, со всеми вытекающими от сюда последствиями. Главное не запустить.

ООО (ОТКРЫТОЕ ОВАЛЬНОЕ ОКНО).................

Анатомическая данность (особенность) новорожденных детей. Как правило, чаще всего ставится недоношенным детям на основании шумов и заключения УЗИ, овальное окно измеряется в мм. В норме овальное окно закрывается к году. До года оперативного вмешательство не требуется. Считается условной нормой.

Моему своерожденному 6 лет, ООО 2 мм. Кардиолого рукой махнула - должно закрыться, а не закроется, будет с этим жить как 30% нас6еления. Не страшная патология.

Аналогично! Такой же диагноз, такие же рекомендации. Нам 4,5 года.

зависит от возраста ребенка, размера ООО и гемодинамики. При болших размерах (более 6мм) и нарушении гемодинамики м.б. показана оперция. Свой старший в 1,5 года имел ООО 5,5мм, сейчас в 6 лет - 3мм, пока наблюдаемся

ООО если не закроется (а чаще закрывается к 6-7 годам, мне так врач говорила; всего 1-2% людей имеют ООО), то единственным строгим противопоказанием будет подводное плавание. То есть водолаза из малыша не получится. Но есть куча других полезных профессий и увлечений :)

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ХОРДА ЛЕВОГО/ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА.............................................

Анатомическая особенность, которая, увы, всё же заноситься как диагноз. Это "диагноз" такого же уровня, как "беременность". Т.е. не больше, ни меньше - просто данность, что у сердца дополнительная анатомическая характеристика :) Ничего криминального в этом нет, считается вариантом нормы, оперативно не лечиться, впрочем, это вообще не требует лечения никакого. Может проявляться незначительными шумами в сердце, которые часто вообще не обнаруживают.

У нас была. Прослушивалась только в состоянии лежа. Врач сразу сказала, что исчезнет по мере роста сердца, года через два от нее осталось и следа. Все же без нее лучше, а то "шумы, шумы..", все же неприятно.

У нас тоже есть - в левом, пока не знаю, уйдет ли. Но что с ней, что без нее - сердце работает нормально.

У младшего моего самодельного она есть. Помимо ООО. Кардиолог не паникует, ничего страшного. Просто особенность.

У старшего самодельного множественные доп хорды + ООО - 2 раза в год ходим на осмтр +ЭКГ +ЭХО

У нас такой "диагноз". Врач в больнице сразу сказала - вариант нормы, больше мы о нем не вспоминаем. (с транслита)

КИСТА ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ ПРАВОГО БОКОВОГО ЖЕЛУДОЧКА (В МОЗГУ)....

Измеряется в мм, с помощью компьютерной томографии (здесь), новорождённому в России делают через ещё не закрытый мозжечёк. При дальнейшем развитии смотрит на что это может влиять. Перевинтрикулярная киста практически никогда ни на что не влияет, и взрослое поколение около 20-30%, когда не было такой навороченной диагностической техники, как сейчас, живёт с этим, не зная, что это имеет место у них в мозгу. Можно сделать контроль, но желательно, когда деть уже постарше, т.к. томографию детям не рекомендуют делать, только под полным наркозом.

Кисты левого сосудистого сплетения в мозгу(нейро-сонограмма)* У кого-то было?

так и не знаю что это?

ПАХОВАЯ И ПУПОЧНАЯ ГРЫЖИ......

что та, что другая, уходит сама в большинстве случаев. Паховая к году, пупочная к 4-годам. Исключения устраняются хирургически. У нас у старшего паховая просто исчезла, а пупочная у младшего ещё есть, но никаких болей ему не доставляет, смотрится только смешно, пупочек шариком наружу торчит, устранять если будем так только из косметических соображений.

Младшего своерожденного прооперировали в 2 и месяц. Паховая грыжа. Психовала только я - оперировали обоих детей, у страшего фимоз еще. Ничего страшного - как только отошел наркоз, ребенок уже носился по отделению - удержать не могла ;). Не бойтесь этого!

У нас была пупочная. И еще "расхождение прямых мышц живота", то есть мышцы на животе на сраслись и была я "канавка" шириной с мой палец. Делали массажики, много занимались упражнениями на живот. Сашке уже полтора года, канавка так и осталась. Мышцы живота - каменные, очень сильные :) Оперировать не будем, ни один врач тут не посоветовал - все хором говорят, что не надо.

расхождение было тоже, сказали на почве рахита, правда они почти сошлись, а рахит само сабой тоже исчез

Очень странные "отзывы".Паховая грыжа НИКОГДА не уйдет САМА!Чаще бывает у мальчиков.Расширяется паховое кольцо и кишка туда опускается.Т.О.опасно ущемление паховой грыжи -ребенок плачет и мошонка становится каменная.Сразу 03.Можно вправить,но в итоге все равно оперативное лечение.Пупочная грыжа реже ущемляется.Операции избежать можно и нужно.Иногда достаточно массажа и зарядки для укрепления пресса,что бы ее убрать.Почитайте Спока или наберите в инете,кто не верит .

Мжет Вы и правы, насчёт паховой, я конечно не врач, но в мед.карте сынки был такой диагноз, когда мы его забирали нам сказали, что этой грыжи уже нет, после суда мы сыночку полностью проверили здесь уже, от грыжи никаких следов, и часто он не плакал, как впрочем и редко, то бишь был спокойный улыбчивый ребёнок

вот у нас имменно такая ерунда, пахово-мошоночная грыжа, как плачет или газы, писюню не узнать, как ничего нет, и следа нет. на погоду заметила, что реагируем и на газики.нам 3 мес, при рождении хирург писал здоров, потом видно накричал. пойдем сна след неделе к хирургу.

У нас в анамнезе и та, и другая....пупочная, все говорят, уйдет - массаж и уход. А вот с паховой хуже...операция, но будем пытаться тянуть, сколько получится. Главное, чтобы не было ущемления, но у нас, хирург говорит, окно большое, т.ч. ущемления быть не должно, во всяком случае, пока. Вообще, конечно, и паховая может уйти, но все зависит от ее особенностей...

Чтобы паховая грыжа ,при правильном Д.З. ушла сама,я такого не слышала.Паховое кольцо НЕ зарастает,а с возрастом растягивается еще больше.Операция, чем раньше ,тем лучше,но после года.У нас не вышло так.У сына дотянули до 6 мес. с кучей ущемлений,муж вправлял сам.А вторая появилась в 3,5 г.и спокойно сделали в 4 г.операцию.Ребенок был всегда со мной.Если ЗДЕСЬ стоит вопрос брать дите с таким Д.З. ТАК БЕРИТЕ ХОТЬ С ТРЕМЯ ГРЫЖАМИ !Пупочную убрала сама --зарядка и массаж живота --все на укрепление пресса,сама может НЕ пройти,это же слабость мышц.А еще грыжа передается по наследству .

Так мы-то как раз уже и взяли с двумя грыжами, это, понтятно, ерунда! У меня свекор хирург, так говорит, что действительно бывает, что уходит паховая грыжа....но у нас точно операция...вот только когда...все-таки чем позже делать, тем лучше (в смысле хотя бы ближе годам к трем).

ваш свекр не прав.Паховая грыжа убирается только операцией, в любом справочнике прочтите.Не вводите людей в заблуждение.Свекр вас просто не хотел пугать.

Паховая грыжа - сразу к врачу, велика вероятность ущемления, надо оперировать. Пупочная грыжа - ждем лет до 3-4, в большинстве случаев сама "рассосется"

Были обе. Паховую прооперировали в 2 недели от роду. Пупочная ушла к году - ребенок сама себе все натренировала. Совет: паховую оперировать при первых показаниях к операции. Не ждать, так как при защемлении последствия могут быть серьезные. Про пупочную посоветоваться с хирургом. Можно накладывать широкий бумажный пластырь, выкладывать часто на живот, рано начинать за ручки присаживать. И вообще стимулировать перекаты, ползание на пузе и любую другую физическую активность.

у моей дочки (родной) были и паховая и пупочная грыжи, операцию делали в Филатовской больнице, уехали домой в тот же день, швы еле заметные, сказали что через полгода вооообще ничего не будет заметно, паховые грыжи оперируются обязательно, пупочная может сама "ликвидироваться"

Мне лет в 10-11 как только обнаружили паховую грыжу - сразу на операционный стол отправили. Отходила долго, болело, а вот маленький мальчик (2 года)- сосед по палате уже на след.день "летал" по коридору. Сделала вывод, что лучше и легче данная операция переносится в более раннем возрасте. А вот у сынули пупочная грыжа сама прошла. Ну делали конечно массаж, упражнения, но не долго.

Пупочная грыжа снимается простейшим массажем пупка.

СИНДРОМ ПИРАМИДНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ.......

Полная чухня! Не переводимый с русского языка диагноз, то бишь умные слова не умного врача, или наоборот:) В природе не существует. "Симптомы": ребёнок до года ещё не уверенно стоит на ногах сам, не ходит. Просто особенность развития, а не диагноз!

+1. У нас у 2-месячной дочки такое "чудо" в медкарте красовалось... Я даже не знала - смеяться над врачем, или же просто его пожалеть :) :) :)

обязательно массаж.

Не делали. Дочь пошла в 11 месяцев :) :) :)

а так пошла бы в 9 :) рада за Вас, не обижайтесь.

ДВУСТОРОННЯЯ ПИЕЛОЭКТАЗИЯ.......

По-русски: расширение лоханки почек. Детёнок хочет часто пить, а ему и нужно много пить, чтоб промывать почки, ухотит само, без всякого вмешательсва, бывают исключения, но очень редко.

Извините, но это Вы уже чухню написали Fetal renal pelvic dilatation (RPD) is detected in approximately 1% of all prenatal ultrasounds, making it one of the most common ultrasound-detected abnormality. The majority of patients with prenatally detected RPD have no significant clinical findings during infancy, but the condition is linked with postnatal problems such as renal obstruction in around 25% of patients. A reliable means of discriminating between benign transient prenatal dilatation and dilatation linked with later renal obstruction is, therefore, required. (с транслита)

Это так, что первое в интернете попалось. Просто хотела сказать, что этот диагноз может быть серьезнее, чем вы думаете (с транслита)

Автор написала, что диагноз может быть серьезнее, чем она описала :) Во-вторых, вы явно подзабыли как в России лепят диагнозы отказным деткам... Без обследования и повторных анализов... От потолка. В России вообще сумасшедшая гипердиагностика, лечат все, даже то, что в той де Европе и Америке никому бы и в голову не пришло лечить... Это так, к слову. Но вы правы, всегда надо иметь ввиду, что диагноз может подтвердиться и оказататься серьезным.

"Детёнок хочет часто пить, а ему и нужно много пить, чтоб промывать почки, ухотит само, без всякого вмешательсва' - Я это имела ввиду,что заблуждение. Я бы не надеялась на промывку почек, а отвезла бы ребенка на обследование. Согласна, что гипердиагностика в бСССР имеет место быть, но этот диагноз я бы не отнесла в разряд вымышленных или преувеличенных.

Гипердиагностика- не то слово, нам выдали мед.заключение на листе А4-формате полностью заполненное на сына, со всякими болячками. Подтвердился только один диагноз. Надеяться ни на что не надо, но и верить всему, Вы уж извините меня, себя не уважать, а про расширение я написала то, что нам здешний доктор сказал, а исключения подтверждают правило, это я думаю, Вы и сами знаете.

"СИНДРОМ МИНИМАЛЬНОЙ МОЗГОВОЙ ДИСФУНКЦИИ" А как вам:"Синдром минимальной мозговой дисфункции"? У моего сынишки (сейчас еще пока в ДР - ждем суда)в заключении о состоянии здоровья записано. Деть (1 г.1м.) - моя мечта! Чудо-ребенок! [скопировано "Счастливой Женщиной" с поста "Анонима"]

нам сегодня невролог так написал :). При этом сказал, что за 4 месяца дома все у нас компенсировалось, доча ему очень понра, никаких лекарств не назначил, сказал, что у него самого ММД :). Это означает, что есть некоторые вещи (у нас объективно по результатам МРТ, ЭЭГ, ЭхоЭГ, УЗДГ) за которыми нужно наблюдать в динамике. А диагнозы не лечим, смотрим на ребенка.

Этот диагноз ставят когда ребенок ходит уже в ДС или школу (когда он уже дома и у него есть папа и мама),этот диагноз больше "внешний", поведенческий и достаточно субъективный, характеризуется неусидчивостью, невозможностью сосредоточится, плохой управляемостью ребенка, чаще всего этим диагнозом заменяют понятие "педагогическая запущенность", чаще всего она и проходит эта ММД, когда ребенком начинают заниматься. ММД не может быть поставлена на спокойном фоне, чаще присутствует какая-то распостраненная патология - гипоксия плода, длительный безводный промежуток, необследованая мама и т.д., неострая неврология - высокие рефлексы, дистония, но это все есть в картах отказников. Вообще конечно диагноз ММД в этих случаях надо воспринимать прежде всего в том ключе что ребенок требует в первую очередь тепла, ласки и воспитания, возможно после этого его и лечить-то не придется....

ЗВУР,ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ПЕРВОЙ СТЕПЕНИ

Родилась с ростом 48 см. гол.54 см. грудь 32 см. вес 2800. В два месяца на животике поднимает голову и плечики, вес 4400 рост около 54 см.

Хочу высказать свое мнение по поводу диагнозов: мне кажется, что в этом топе немножко неправильная позиция по отношению к ним. Почитав, выясняется, что все диагнозы - это чушь, приписки и вообще не стоит и внимания обращать. У меня мнение другое. Во первых - мне не кажется, что наши врачи гипердиагностируют: если у меня здоровые, слава Богу, дети, то и диагнозов никто не приписывает.Никаких ПЭПов, грыж, дисплазий и т.д. Мы наблюдаемся в районной поликлинике. Невролог адекватный. Сережке он сразу поставли ПЭП, не зная, что тот из ДР. В ДР, у меня сложилось мнение, врачи, заинтересованы, чтобы детей пристроить, поэтому как раз они мне говорили так: ПЭП - а, ерунда, атопический дерматит - фигня и т.д. Они не пугают, по крайней мере, нас не пугали ( не в Иваново, не в Рязани). О том, что у ребенка аллергия на коровье молоко, нам сообщили после суда... Диагнозами, по моему- надо интересоваться, чтобы знать - чего ждать. И трактовать их не как приписки в карте ребенка, а как возможные трудности, которые могут возникнуть в процессе "взращивания" ребенка...

Всё правильно, интересоваться надо, "предупреждён- значит вооружён". Нам в ДР не говорили, что всё ерунда, но и не пугали, НО сама главврач рассказала примерно то же, что и Счастливая Женщина написала в самом верху: "... Диагнозы - это такая гнилая российская тема..." Далее по тексту. Т. к. мы не врачи, то записали себе все диагнозы, чтоб проконсультироваться, пошли в областной диагностический центр, попали к невропатологу, его ответ:"Если Вы хотите ребёнка-инвалида, не ходящего и уо, то берите!" Вы знаете, что со мной потом было? Истерика! Благо муж, успокоил, сказал, что ну не верит он, что такой малыш, с таким интересом нас рассматривающий и так выглядевший может быть таким мягко говоря не здоровым. И пошли мы в детскую областную консультацию, попали к генетику. У этого доктора мы бываем и теперь, когда в России бываем, чтоб благодарить! Он нам всё по полочкам разложил. А главное диагноз и анатомическая особенность-две разные вещи! И болезни некоторые действительно рассасываются, а другие не мешают жить! А сын у нас - ЧУДО, и моя радость. Со вторым таких истерик у меня не было :) сразу к этому генетику побежали, да еще и сынку второго нам дали на это независимое обследование. В Германии и того и другого в процессе профилактических мед.проверок (с момента рождения или усыновления здесь регулярно проверяют малышей на уровень развития и диагнозы) ещё дополнительно обследовали, всё, что нам генетик сказал, нам повторили здесь. Так что "не перевелись на Руси" хорошие врачи! Кто ищет, тот найдёт!

Ещё добавлю. Ссыка эта в топе "Иностранное усыновление с агенством" была, но и здесь она как раз к месту, читайте: "Вот что на это говорит социальный педагог Наталья Степина, главный редактор альманаха воспитанников детских домов «Я - человек»: - Даже соглашаясь с данными о плохой наследственности и плохом развитии в раннем возрасте и т. д., в такое количество ребят с «тяжелыми» диагнозами мне верится с трудом. В Москве ставит диагнозы и распределяет детей по корректирующим учреждениям городская медико-психолого-педагогическая комиссия. Их главная задача - укомплектовать существующие учреждения... Финансирование так называемых «корректирующих» интернатов на порядок больше, чем в обычных детдомах. За учеников с диагнозами педагогам и воспитателям положены надбавки. Выходит, дети и не больны вовсе? Все банально упирается в деньги? - Не только, - охладил меня Алексей Рудов. - Сегодня детям и в нормальных семьях уже при рождении ставят диагноз «ПЭП» (перинатальная энцефалопатия. - Авт.), в садике у многих «ЗПР» (задержка психического развития. - Авт.). Врачи перестраховываются..." http://www.kp.ru/daily/23890.4/66289/

Марина, этот топ посвящен диагнозам с точки зрения опыта уже усыновивших мам. Смысл топа - успокоить усыновительниц и предупредить шок при виде деткиной медкарты. Бог знает, сколько усыновлений НЕ происходит (т.е. усыновители отказываются) только от того, что усыновителей пугают детские диагнозы. Пожалуйста, делитесь вашим опытом, вашим мнением и советами в соответствующих разделах этого топа. Заводите новый топ КАПСАМИ и так далее. Ваши посты важны и нужны, очень. В этом и смысл :)

СВИЩ.........

Свищ - не полное название диагноза, нужно узнать в каком месте он локализован. У нас был полный параректальный свищ, такой доп. проход от прямой кишки с выходом наружу над анальным отверстием. Лечится оперативно. Сложность операции зависит от характера свища, локализации и степени "запущенности". Наш свищ не гноился и не имел ответвлений. Операция длилась минут 30-40, не считается сложной. Делается, естественно, под общим наркозом. Нам делали иссечение по Габриелю. Сидим, бегаем-прыгаем с момента как наркоз отошел. Вообще, восстановительный период тоже индивидуально протекает, но в целом без осложнений. Вообще, в проктологии, насколько я поняла, рядовая операция. Свищи бывают врожденные, бывают после физических травм или предыдущих оперативных вмешательств. По-моему, штука генетически не обусловленная. Дочь своерожденная, про свищ наш сказали - врожденный. У меня и у папы ребенкиного проблем в этой области не замечено.

НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ БЕЛКА КОРОВЬЕГО МОЛОКА............

У дочери выявились в 4 года непереносимость белка кор.мол, куриных яиц, мяса курицы и говядины. Два года лечили аллергические бронхоспазмы, которые вначале врачи принимали за острые бронхиты. Сейчас, после выявления, заменили коровье молоко на козье, исключили яйца и все продукты их содержащие, 6 мес. соблюдаем строгую диету, проявляем чудеса изобретательности в приготовлении блюд из 6-7 разрешенных продуктов. Улучшения есть, надеюсь в ближайшие полгода-год гистаминная буря в организме ребенка утихнет и все наладится. В подобных случаях важно не затягивать с выявлением причин проявления аллергии и лечением, не дожидаться пока организм ребенка начнет воспринимать как аллерген 95% употребляемых продуктов (как в нашем случае). Обязательна консультация гастроэнтеролога и инфекциониста. У дочери аллергия была спровоцирована дискенезией желчевыводящих путей, которая в свою очередь стала последствием инфекции. Причину аллергии нужно обязательно выявитьи устранить, иначе лечение аллергии будет нерезультативным.

ПРОЧИЕ АЛЛЕРГИИ................

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ.........

http://mashast.narod.ru/ Это брошюрка, мне ее в поликлинике дали.

У нас это один из диагнозов был... Когда забирали ребенка из ДР покраснение небольшое на щеках было. Педиатр сказала, что не следует давать свинину, баранину, курицу, молоко, яйца, орехи... Из мяса только телятину. В данной брошюре сказано, что если аллерген на коровье молоко, то и говядину с телятиной нельзя.. Вот и не знаешь кому верить. :( А вообще мы стали потихоньку вводить почти все продукты. Реакции нет ни на что. Кожа чистая. Тьфу, тьфу... Девочки, а может быть не верен диагноз? Или аллерген проявляет себя не сразу?

У моей знакомой у мальчика в 1,5 года был такой диагноз. Он в ДР даже питался отдельно, ничего было нельзя, но был все равно весь в корках, чесался. Он так там измучился и изголодался от такого "лечения", при ней корку схватил с пола и сьел. У других деток пытался "стырить". А дома от заботы и внимания он так расцвел, они забыли к 2 годам про диагнозы, розовощекий крепыш и красавчик, ест все!

Вот и мы с мужем думали, что у дочери аллергия на пыльцу, пыль, еду, дет. крем, шампунь и пр... Почти целый год намучились. Оказалось, что ее кожа реагировала атопическими контактными экземами на латексную соску. Заменили на селиконовую в течение недели все корки на ногах и пр. частях тела постепенно исчезли.

ГИПЕРТЕНЗИОННО-ГИДРОЦЕФАЛЬНЫЙ СИНДРОМ....?

все опять индивидуально.Если грубо и без мед.терминов.Гидро- это вода.Без подробностей,чт.не пугать. С виду может быть большая голова,т.е. ее несоответствие с телом.Не путать большая голова - ее размер - бывает по наследству. Все зависит от СТЕПЕНИ гидроцефалии."Гипертензионно" связывают с давлением,кот. без проблем лечится.Д.З.часто у недоношенных.

ребенок доношенный, роды в срок, вес при рождении 4 кг. ну голова не маленькая, ну и не сказать что прямо очень большая. я вообще в медицине не смыслю. не очень поняла, это что-то с довлением или из области водянки? или то и другое? это опасно? как лечится, медикаментами или какими то процедурами?

ну, что-то типа того. типа водянки мозга. только очень неприяный это диагноз. часто лечится шунтированием. но все зависит от степени, иногда достаточно бывет лек-в, выводящих жидкость из мозга, снимающих отек. но, поверьте, большая голова - отнюдь не симпотом. у моего сына всегда была большая. симпотом - это не просто большая голова, а определенной формы, увеличенная именно в лобно-теменной части, из-за чего нижняя часть лица и подбородок кажутся несоразмерно маленькими. это не все, но пусть знающие люди меня дополнят.

Этот синдром - не ГИДРОЦЕФАЛИЯ! Лечиться надо, конечно, но это просто синдром. И лечится. Шунтирование тут не нужно. У моего старшего было. Если бы только это - пролечили и все бы, ушло оно у нас к 11 месяцам с лечением.

Синдром не гидроцефалия, да. Если у ребенка на ЭхоЭГ нет изменений (или на НСГ)то нет синдрома. Иногда врачи ставят "на глаз" из-за сосудистой сети на висках + если ребенок беспокойный, кричит без причины, плачет.... Но в любом случае у отказных ребятишек я бы и такой диагноз без внимания не оставляла.... 1-2 курса лечения провести не сложно....

НЕДОНОШЕННОСТЬ И ГЛУБОКАЯ НЕДОНОШЕННОСТЬ.............

Вот контактные детали Мамы Любы: Ljuba-65@mail.ru У нее доченька родилась весом в полкило. Очень позитивная история, девочка здорова и просто принцесса, выросла красивенькой и умненькой. Страничка Ева-паспорта: http://www.eva.ru/passport/421.html

ВСе очень сложно и индивидуально.Важен вес,сколько недель.На первом году жизни 50% проблем уйдет при лечении,а далее как повезет....много не напишешь,включая переходные возрасты ребенка и т. д.

ДОРОГИЕ МАМЫ,практически любой Д.З. вылечивается.Боятся не надо.

Не могу пройти мимо - ППКС!!!!!!!!!

Тоже не могу пройти - у нас в мед. уч-ниях ребенок (да и любой человек) не может лежать без диагнозов. Если здоров то что тут делает и статистика страдает. Поэтому если ребенок лежит в отказном отделении то ему хоть диагноз "прыщик на попе" да поставят, и будут мазать зеленкой....:(

=D> =D> =D>

Девочки не могу не согласиться с Мариной и не соглашусь в чем то, действительно наша медицина обожает вешать диагнозы, намного проще это обстоит в Европе, я даже как медик думала почему бы это, мне кажется от переизбытка медиков в нашей стране и желании показать себя умным. Но при всем при этом подумайте о чем вы агитируете, только десять процентов глубоко недоношенных детей выростают здоровенькими, тут какая то девочка писала что у ее малышки подозревают синдром Кламфельтера а ей отвечают да это фигня, чуть повыше вырастет да может детей не будет, а я видела и лечила людей с этим синдромом, это трагедия иметь такуое заболевание. Многие тут истерят что и ВИЧ это не проблема и гепатит С просто чуть ли не как гриппом переболеть но ведь это не так, Я глубоко уверена что на здоровье детей оказывает огромное влияние все и зачатие и внутриутробная жизнь и первый год жизни очень важен, так как можно сказать что ребенок, зачатый по пьяни или в наркотическом угаре от неизвестно кого в таком же состоянии, которого все девять месяцев ненавидили и травили чем могли будет больным только потому что тупые врачи не знают кому диагноз приклеить..............другое дело что у многих детей есть потенциал, сильный они живут не смотря ни на что и естественно когда они попадают в семью то они расцветают. Я считаю что те кто идет на усыновление должен сто тысяч раз подумать и решить для себя справится или нет, готов или нет, тут нет гарантии, нельзя слушать диагнозы и думать что это все выдумка, конечно что то типа перинатальной енцефалопатии это перебор, но для остальных диагнозов есть патологические признаки и они проверяемы, мой совет проверяйте все, пригласите своего врача, советуйтесь, читайте, изучайте и думайте. Не идите на таком обезбашенном призыве что все фигня и надумано тупыми врачами. Тут может быть действительно все как в сказке все пройдет и большинство проблем со здоровьем решаемы а может быть трагично, и вот сможете вы потянуть ребенка с такой болезнью, не станет ли это чем то что ашу жизнь испортит. Смотрела репортаж о женщине из Калининграда которая ВИЧ инфицированную девочку аутиста усыновила, вы знаете я вся расплакалась, какая она молодец, я просто поняла что я не смогла бы так наверное, но это было ее решение. в общем думайте девочки и советуйтесь, а вообще нужно призывать врачей к нашим конференциям, консультироваться и тогда возвратов меньше будет, недавно был случай с голосом сердца это же трагедия. А вы Марина как и во многих других вопросах занимаетесь обезбашенной пропагандой неизвестно чего и кому от этого лучше будет

Очень не хочется затевать перепалку. Но таки разрешите спросить ГДЕ именно я занимаюсь "обезбашенной пропагандой неизвестно чего", и что вы подразумеваете под "во многих других вопросах". Желательно только не голословно, а с цитатами. Я не раз и даже не десять писала и буду писать, что ВСЕ надо проверять, подтверждать и еше раз проверять - это про диагнозы. Однако, я оптимист и всегда вижу стакан "наполовину полным", а не "наполовину пустым". Это моя прерогатива. Высосать негатив и проблемы из пальца несложно. Еще проще видеть препятствия, жаловаться и сидеть сложа руки переливая из пустого в порожнее. Куда сложнее сделать над собой усилие и вычленять из всего позитив. Видеть только хорошее. Я против розовых очков!! Я против жизни по "методу страуса", зарыв голову в песок и предпочитая игнорировать проблемы и реалию. Но с реальностью, препятствиями и обстоятельствами можно бороться, при этом наслаждаясь и будучи благодарной за все хорошее. Можно видеть "расстраивающее дух препятствие", а можно в том же самом видеть "задачу для решения". Можно сесть под стеной и плакать, а можно, травя анекдотики и похрюкивая от смеха, на нее карабкаться. Разница огромна!! Более того, я - мама двоих детей. Одного -"зачатого по пьяни и в наркотическом угаре от неизвестно кого в таком же состоянии, которого все девять месяцев ненавидили и травили чем могли" и в итоге наградили антителами гепатита С. Второго - глубоко недоношенной девочки от био-подростка, у которой в медкарте красовалась бОльшая часть из упомянутых в этом разделе диагнозов. В обоих случаях мне не выносили одного, подобранного мне по критериям ребенка. В обоих усыновлениях это была просто случайность, если не метод тыка. Я могу судить о своем опыте, я могу им делиться. У меня за плечами также уже раз в сто побольше опыта в различных аспектах усыновления чем у большинства в этом разделе. Я ни в коем случае никогда не претендую на роль истины в последней инстанции, ссылаюсь на источники в вопросах вне моей компетенции и всегда на 100% готова ответить за каждое свое слово. Так что очень вас прошу, не надо кидаться пустыми словами. Ваше мнение бесспорно важно, приветствуется и принимается во внимание - в этом и есть смысл этого топа. А пустые нападки не делают вам чести.

Марина, вас очень уважаю и люблю ваших малышиков, вы просто не так толкуете мои слова. То что я писала насчет зачатия и тп это просто проиллюстрировать что не возможно все проблемы здоровья ребенка просто спихнуть на глупость врачей, так же как и нельзя все спихнуть на гены или зависимость родителей, это вообще сложное сочетание и того и другого, просто после прочитания вашего сообщения сложилось впечатление что все дети просто здоровые малыши которые страдают от мокрых пеленок и тупых врачей и это НЕ ТАК. Это отлично что вы оптимист, но поймите топы читают и простые люди и такие же тупые советские докторишки как я и многие могут поверить что так все и есть а что потом будет если что то не так просто потому что человек не поверил врачам или думал в вашем направлении. Поверьте многие из диагнозов которые написаны в топе достаточно серьезные и человек должен объективно быть готов к тому что его может ожидать Кстати насчет опыта я принимала роды у этих женщин и выхаживала отказников, и это делала на протяжении не одного года и у меня самой ребенок усыновленный со своими проблемами по здоровью, просто я знала на что иду и решилась, я не думала что все как в сказке будет. А насчет агитации то цитат у меня нет но было пара топов где вы активно агитировали девочек иностранок на достаточно авантюрные способы усыновления, Вы просто неисправимый оптимист за это вас уважаю, извините если чем то обидела просто сказала что думала.

Спасибо за объяснения :) Разумеется, ваш опыт не просто как усыновительницы, а еше и как врача - ценен и нужен нам всем! Я согласна с вами насчет того, что нельзя отметать все диагнозы без личной консультации у специалистов; я более чем уверена, что ни одна мать не "спишет" диагноз без имеющегося на то подтверждения от хотя бы одного врача. Однако, я знаю какими страшилками пугают усыновителей с самого начала пути - от опеки, ДР, суда и просто бабулек на улице на скамеечке... ВСЕ пугают, ВСЕ устрашают. И я знаю сколько усыновителей едут в ДР неподготовленными и сколько уезжают с пустыми руками только от испуга и отсутствия информации. Я хочу быть как раз тем голосом, который привнесет позитива, подкованности и хоть капли спокойствия в и так уже расшатанные нервы новоиспеченных мамочек. Я хочу рассказать как было у меня и надеюсь привлечь других усыновительниц поделиться своими историями. Чтобы только начинающие девочки увидели своими глазами, что диагноз в медкарте - это далеко не вердикт! Я не агитирую НИКОГО и НИ НА ЧТО. Здесь собрались взрослые люди - умные, зрелые и готовые взять на себя вес материнства. Моя цель - рассказать как бывает, как по идее должно быть, как точно быть не будет и как вести себя с тем, что может быть несмотря на то, что этого быть не может :) Опять же, многие годами переливают из пустого в порожнее исключительно от отсутствия информации и опыта. Я готова помочь ВСЕМ, абсолютно всем чем могу - не только информацией, опытом и советами, а делом. Всегда готова, несмотря ни на что. Я рада, что мы не поругались :) Приятно :)

Кстати все до единой работницы опеки и регионального оператора пытались рассказать мне какие больные и плохие дети у них есть, когда я говорила им что ничего страшного я сама все это видела то вопрос был и вы все таки будете это делать....................главный акушер гинеколог в моем роддоме долго рассуждал о том что он поддерживает суррогатное материнство потому что когда видит как радуются усыновители то жалеет их потому что кто знает что там типа вырастет, не знаю смотрю на своего гаврика и думаю кто вырастет тот вырастет судьба такая значит. Я кстати вдохновленная вашим топом про Всеволожск упорно пыталась туда попасть, уже договорилась с опекой во всев. и даже бтлеты присмотрела но моя умная опека не дала мне сделать так как я хочу, не сожаею не минуты а вот за вторым скорее всего во Всев. наведаюсь.........только собирусь с силами.

Вас там примут с распростертыми объятиями! Можно вас немножко подкорректировать? - кого вырастете, тот и вырастет :)

ВЫ ПРАВЫ,о глубоко недоношенных детях.И ВАМ как врачу виднее и не надо по этому поводу спорить.МАМЫ,примите инфу как ФАКТ существующий.Их начали выхаживать только ок.10 лет назад у нас в стране,как эксперимент,не всегда удачный.

Насколько я слышала, в России если у женщины начались роды на 28 неделе и она вызывает скорую, ее повезут не в роддом на роды, а в больницу. То есть до 28 недели это считается выкидышем. И если ребенок рождается живым в больнице, то его не выходить хотя бы потому, что больницы не оснащены для этого, а транспортировку в детскую больницу или роддом ребенку просто не потянуть физически. В Штатах друзья нашей семьи родили мальчика на 28 неделе. Схватки начались в аэропорту. Примчалась скорая и девочку доставили в больницу именно как роженицу - все было готово для приема ребенка и спасения их обоих. Мальчику сейчас полтора годика, он отстает от моего Сашуни во всем. Но. Он жив, он развивается и врачи прогнозируют, что у него будет полноценное развитие и к 5 годам он ни в чем не будет отличаться или отставать от сверстников. Очень жаль, что в России роды на ранних сроках все еще классифицируют как выкидыш, таким образом заранее предрешая судьбу ребенка, не давая Богу шанса...

Не могу утверждать (не врач), но на выхаживание беременности при угрозе выкидыша после 14 недели везут в роддом, а не в больницу. Брат у меня родился в роддоме на 28 неделе беременности - это было 19 лет назад, вырос - здоров.

Именно об этом я хотела сказать выше не как врач, а как человек, идущий на усыновление...

ГИПЕРБИЛИРУБИНЭМИЯ

Гипербилирубинемии функциональные врожденные- группы наследственно передающихся (генетически обусловленных) негемолитических Гипербилирубинемии. Заболевания обусловлены нарушением процессов захватывания гепатоцитами свободного билирубина из крови, связывания его с глюкуроновой кислотой с образованием билирубин-глюкуронида (связанного билирубина) и последующего выделения его с желчью. Во всех случаях гипербилирубинемия и желтуха обнаруживаются с раннего детства, в большинстве случаев (кроме синдрома Криглера - Найяра) - незначительны, могут иметь перемежающийся характер (усиливаться под влиянием погрешностей в диете, приема алкоголя, интеркуррентных заболеваний, физического переутомления и других причин). Нередки нерезко выраженные диспепсические явления, легкая астенизация, слабость, быстрая утомляемость. Печень обычно не увеличена, мягка, безболезненна, функциональные пробы печени (за исключением Гипербилирубинемии) не изменены. Радиоизотопная гепатография изменений не выявляет. Селезенка не увеличена. Осмотическая резистентнотъ эритроцитов, продолжительность их жизни - нормальны. Пункционная биопсия при всех формах (кроме синдрома Дубина-Джонсона) изменений не выявляет.

СПНРВ (синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости)

СПНРВ (синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости), он как раз и обозначает тот печальный факт, что ребенок плаксив, много срыгивает, легко возбуждается, трудно успокаивается. И ему надо помочь от этого избавиться."А само не пройдет?" - спросите вы. Пройдет. У части детей. А остальным придется нести этот груз по жизни. Они будут расторможенными, неусидчивыми, не смогут нормально общаться со сверстниками. (цитата)

Мой сын! Причем в России врачи прописывали "глицин". Я не давала, особенно после того, что эти на вид безобидные таблеточки вытворяли со мной... Да, я знаю, что мой мальчик гипервозбудим и что это будет сопутствовать его по жизни. Однако, если с раннего возраста начинать устанавливать режим дня и в последствии пере-направлять эмоции в нужное конструктивное русло, то к периоду пубертации (самый тяжелый с точки зрения психологии для такого ребенка период) подросток будет владеть всеми "инструментами" чтобы самолично контролировать уровень своего возбуждения и фрустраций.

у моего племянника такая штука. причем он не просто возбудимый, а гипер :). что только врачи про него не говорили и какие лекарства прописывали, жуть. мой муж, психиатор по образованию, сказал, что это не БОЛЬНОЙ ребенок и нечего его пичкать таблетками, он просто ДРУГОЙ. ему нужен режим (составлен был до мельчайших подробностей, причем для всей семьи), любовь и помощь со стороны родителей. еще мы повесили в детской шторы нескольких цветов.синий, когда спать, желтый, когда играть и т.д., если кому интересно, я могу точно все написать. вообще это самый, самый! самый любимый человечише на свете!!!!удачи всем!

напишите пожалуйста (с транслита)

берутся основные цвета (красный, желтый, синий,коричневый вообщем те цвета, которые потом при смешании получают новые желтый+синий=зеленый). но не много одновременно. я дам ссылку на сайт, думаю поймете. в россии эту цвето терапию практиковали давно, но ссылки я не нашла, извените. нужно помочь ребенку научится концентрироваться. через обояние, осязание, слух. когда ребенок очень возбужден, то его помещают в красный цвет, это погасит его энергию, но долго в нем находится нельзя, так как красный увет вызывает подавленность. и так далее. каждый цвет для всоего действия: проснулся, умылся, поиграл в игрушки, идем кушать (очень еще хорошо одну и ту же музыку включать) под эту песенку мы умываемся, под эту собираемся на улицу. можно самой петь :)http://www.rompa.com/cgi-bin/Rompa.storefront здесь про таких деток и все что им поможет.

ППКСну!! Наиглавнейшее в воспитании такого ребенка - это режимность и упрощенные до предела способы переключение его внимания в нужное маме русло. И как бы убийственно-тяжело ни было в начале, надо всегда помнить, что в итоге ребенок научится сам контролировать свой дефицит внимания и в итоге вы вырастете умничку, солнышко и успешного по жизни индивидуума :)

еще забыла! массаж. творит чудеса

Проляпс митрального клапана, ДМЖП

с пролапсом живут всю жизнь,ДМЖП-???не знаю и врать не буду.

не знаю пролапс или нет, у меня врождённый порок митрального клапана. в детстве сердце побаливало, даже помню по обследованиям меня лет до 12 возили. и всё. потом я в лет 20 в германии проверилась, они удивились и не поверили. не нашли ничего. мне сейчас тридцать - живу и радуюсь жизни. (с транслита)

у меня пролапс митрального клапана. пока жива :-). более того, несколько лет занималась спортом профессионально. с неплохими результатами :-). если ничего, кроме этого, нет - ребенок здоров.

Всю жизнь живу с пролапсом митрального клапана. Очень удивилась когда в 25 лет об этом узнала. Так, глядишь, и на физкультуре в институте поблажки бы давали. Эх, поздно узнала...

Пролапс - зависит от степени. Если сильный, то могут быть проблемы. Если небольшая степень, то не страшно. Это часто наследственное - спокойно живут поколениями, даже не вспоминая о нем.

ДМЖП - дефект межжелудочковой перегородки, порок сердца. В зависимости от того, какой сброс и размер - оперируется или нет. Операция, ели нужна, не очень страшная, но может дырочка и самостоятельно затянуться.

Здравствуйте. С пролапсом прожила всю жизнь и не знала о нём. Узнала только во время беременности на ЭКГ. ПМК 2-ой степени. Ни на беременности, ни на родах, ни на физических нагрузках никак не отразилось. Чувствовала и чувствую себя просто прекрасно. Грубо говоря- не знаю в какой стороне сердце находится.

ДМЖП. У моего сына при рождении был такой диагноз. Дырочка 1,5 мм. В два месяца заросла. Первые месяцы его жизни интересовалась этим вопросом. Кардиологи говорили,что нередко зарастает сама, но говорили, что к школе скорее всего. А у нас вон как быстро получилось!!!

ГЕМАНГИОМА

Выглядит в виде землянички разных размеров. Считается доброкачественной опухолью. Может появиться в любом места на теле. Может пройти сама, может увеличиваться. Прижигают лазером. Бывает чаще у девочек, чем мальчиков.

Почти ерунда.Гемангиому надо ОБЯЗАТЕЛЬНО контролировать!ИЗМЕРЯТЬ в см.на кальке,чт. не росла.В Филатовской есть центр.Мы сыну до года удалили лазером за 1сек.,т.к.выглядела как ожог с пузырем и было страшно,что прорвется.Причин появления гемангиомы куча!

у моего сына была на голове. записана как "родовая травма", удалили операционным путем в возрасте 2 лет. она не увеличивалась, но рисковать мы не стали, голова для мужчины это главное :). сейчас моему сыну 17 лет. никаких последствий или лечения или специальных диет мы не придерживались. простудой болели меньше сверстников, так как следили за здоровьем. удачи всем!

вы не в тему.Значит это не гемангиома.Вы сами говорите РОДОВАЯ ТРАВМА.причем тут диеты?

в тему, в тему. оперировали геомгиому, а на вопрос "от куда она взялась" врач мне ответил, "может родовая травма". а диеты, это я про то, что эта бяка с наружи очень маленткая, но может расти в нутрь. нам ее удалили и ничего нового на этом месте не появилось.

Да, могу подтвердить. ГА бывают поверхностные (как сосудисые звездочки в коже) и с прорастанием (выглядят как красная кнопочка НАД кожей), более точную классификацию не скажу, но - последние действи тельно могут прорастать под кожу (снаружи вроде маленькая, но большая часть внутри) и они могут перерождаться, кроме того после удаления такой ГА остается шрамик так что не надо ждать, измерять и т.д. - лучше сразу удалить! PS у моих 2 дочек это все было, у старшей поверхностная, удаляли крио, не осталось и следа, а у младшей на щечке появилась "кнопочка" и ее уже удаляли коагуляцией, глубоко, остался рубчик.. :(

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ ГРЕФЕ (кто нибудь встречался с этим диагнозом?)

"Синдром заходящего солнца" - еще одно название. Либо ребенок недоношенный или незрелый (у новорожденных)- как вариант нормы - либо у более старших - признак поражения ЦНС (достаточной серьезный). Диагноз ПЭП вездесущий. Достаточно глубокое гипоксическое или токсическое поражение ЦНС. Всегда бы очень внимательно слушала невропатолога и не надеялась что пройдет само.

Является признаком энцефалоптии (один из основных её признаков)

САГИТАЛЬНЫЙ ШОВ ПРИОТКРЫТ ДО 0.3 СМ (что это может значить?)

В зависимости от возраста и зрелости ребенка! Если "в лоб" - признак гидроцефалии, но надо смотреть индивидуально всегда. В норме у ребенка 10-12 мес все швы должны быть закрыты, присутствовать остатки родничков. Если у реб. 0-3 мес шов приоткрыт - это тоже подозрительно. Смотрите на НСГ в четыре глаза.

АНГИОПАТИЯ СЕТЧАТКИ (расширение вен, сужение артерий - какие могут быть методы лечения и какие последствия?)

это у нас ,очень плохой прогноз,ждем когда вырастет глаз.Лечения нет никакого в принципе.Только контроль.

А Вы не могли бы поконкретнее: что именно написано в заключении окулиста, сколько Вашему малышу и что значит "плохой прогноз"?

РЕТИНОПАТИЯ

насколько я помню это тоже с глазками? если не путаю то можно спросить на форуме http://www.forums.rusmedserv.com/index.php? я там получила ответ от детского офтальмолога, говорила с ним по телефону-все очень толково и внятно

Да, это последствие недоношенности. ставят РН 1 степени.На сколько опасно пока не знаю. Спасибо за ссылку.

Ретинопатия 1 не опасна,при 1 ст -контроль окулиста.При 2-3 степени прижигают лазером .например в Морозовской больнице.4-степень очень плохо ,5-степень -полная слепота. Поэтому при 2и 3 ст. и делают прижигание чтобы не допустить дальнейшего ухудшения.Вообщем как врач-окулист могу сказать .что диагназ очень нехороший и коварный,иногда достаточно нескольких недель чтобы перейти с одной степени на другую.Контроль и еще раз контроль.

Спасибо большое за ответ. Можно еще вопрос. До какого возраста существует опасность дальнейшего развития (прогрессирования) ретинопатии? Сейчас ребенку 9 мес.

Для 9 месяцев и 1 ст.ретинопатии.Прогноз очень хороший.Если до 9 месяцев не перешло даже на 2 ст.,то думаю что все будет в порядке.Но более точно смогу ответить,если Вы знаете на каком сроке родился малыш( в неделях).

Огромное спасибо за ответ. 29 недель.

Копирую сообщение Екатишки: обычно ретинопатия бывает у деток рожденных до 34 недели беременности. Но если даже все так как Вы пишите,то 2 ст. -это не очень сташно,но и не есть хорошо.Надо бы знать как шло заболевание в динамике,какая на сегоднешний день степень ретинопатии.Было ли прижигание на ранних стадиях. 1 ст- это ничего страшного. 2 и 3 ст. -чаще всего плохое зрение ,достаточно сильная миопия,особенно 3 степень. 4 ст.- практически полная слепота. Мое ИМХО нужно срочно показать ребенка окулисту.Прверить все глазные среды и т.д. и т.п.

Подскажите, пожалуйста. Звонила в опеку, и уточнила данные про ребенка. Данных дали очень мало, поэтому прошу форумчанок помочь. Мальчик родилася на 34 неделе (2 степень недоношенности) с весом 1940 и ростом 44 см, окружностью головы 29 см. (в динамике ничего не сказали, к сожалению). 7/7 по Апгар. в остальном здоров (ищемическо....и цнс(что-то такое) сказали пишут всем). Это нормальные показатели? или все таки могут оказаться серьезные проблемы? (начиталась уже, что у детей рожденных на 34 неделе в 90% сдвг).

ИМХО - вам нужно пообщаться поплотнее в разделе "Малыши до года", так как там точно будет много мамочек с недоношенными малышами и вам расскажут все со всех сторон медали. По крайней мере, у вас будет полная картина. Сходите, спросите!! По своему опыту могу только сказать, что у меня доченька родилась глубоко недоношенной. Ее в ДР манной кашой и апельсиновым соком "откармливали" с рождения, уроды. Сейчас ей почти годик, все еще кроха (недавно только за 7 кило перевалили), но ходит, говорит "мама", "папа" и знает свое имя - "кака" (ее зовут Кая). Умненькая, шустренькая, шилопопистая Дюймовочка :) :) :)

ПРИВИВКИ................................

Я этот вопрос решала дважды - со своерожденным сыном и с приемным и сделала однозначны выбор что прививки очень сильно и наверняка бъют по иммунитету ребенка, при эотм не обязаельно защищаю от заболевания поэому их нужно делаьт исключительно когда нет другого выхода и альернатива еще хуже: например, прививка от бешенства когда укусила подозрительная собака. А такие прививки как краснуха, корь и т.п не нужны: здоровый ребенок со здоровым иммунитетом сам себя защитит, а больному прививка просто противопоказана из-за опасных осложнений, его просто нужно закалять и поднимать естественый иммунитет. И еще я за то чтобы помимо пропаганды общественных поликлиник у мамы, а особенно у приемной мамы, была и другая, независимая информация - см ниже по ссылке. http://video.mail.ru/mail/cupidon_triste/Vidayabort/800.htmll Если вкратце то там ролик, в котором дипломированнные врачи - иммунологи, кандидаты и доктора наук говорят примерно следующее: 1. ЛЮбая прививка - это разрушение имунной системы и отравление организма малыша (прививочный материал содержит в качестве консерванта ртутные соли, фенолы, прочие канцерогены)которое может прямо или косвенно провоцировать ряд осложнений таких как сах диабет. аутизм, рак, различные паталогии ЦНС ... ( насчитывается примерно 1000 видов осложнения) и даже приводить к смерти малыша. 2 Даже успешно сделанная прививка может защитить организм в лучшем случае в 50% случаев, а чаще всего и того ниже, например в развитых странах давно отказались от прививки от туберкулеза из за ее неэффективности, а прививку от гепатита делают только детям инфицированных матерей, а у нас эту прививку деть получает в первый день жизни. 3 Болезни от которых прививают (корь, краснуха) являются неопасными детскими болезнями которые чаще всего переносятся без осложнений, тренируют иммунитет а так же после них остаются пожизненный иммунитет и антитела которые кстати девочки потом передают с грудным молоком своим детям, защищая их таким образом. 4 индустрия прививок существует потому что есть люди которым это финансово выгодно: компании обеспечиваются заказами, контингент медиков – кормушкой, а чиновники откатами. Кстати педиатры поликлиник получают надбавку за прививочный охват. И еще: я знаю не по наслышке несколько случаев с осложнениями после прививок один из них - с летальным исходом. Возможно такое количество больных детей в ДД, ДР и ДИ - это результат бездуммной вакцинации всех и вся а в результате физические и психические болезни.

Мои детки привиты. ИМХО. Лично я вспоминаю бесчисленное количество людей, умерших по всеми миру в течение многих веков в результате эпидемий... Эти люди только мечтать могли о вакцинациях...

Полностью согласна, опять же имхо. Главное очень внимательно следить за здоровьем малыша накануне прививок, и если есть возможность выбирать вакцину.

А ещё есть такая вещь- ПостВакцинальное Осложнение (ПВО) Минимально - после прививки Т под 40, шок и скорая, а максимально- даже по москве есть случаи летального исхода.

+1..я бы с прививками была поосторожней ИМХО.Если у ребенка еще всякие ПЭПы и не зная реальной наследственности.....все по минимуму.....ИМХО

РЕБЕНОК ОТ БИО-НАРКОМАНКИ...........

Завела этот топ после просмотра двухчасового интервью с актрисом Лив Тайлер (дочерью небезизвестного рокера из Аеросмита - Стивена Тайлера). Не буду о плохом, так как о последствиях наркомании био-матери написано МНОГО! Хочу только привнести позитива. Если мать всю беременнось кололась и курила - ЭТО НЕ ЗНАЧИТ СТОПРОЦЕНТНЫЙ ПРИГОВОР ребенку. Мать Лив Тайлер открыто говорила в камеру, что зачала дочь не просто по пьянке, но и будучи кокаино-зависимой. Нюхала кокаин ВСЕ БЕРЕМЕННОСТЬ, курила марихуану, принимала таблетки типа "экзтази". Единственное последствие, унаследованное Лив Тайлер - это гипервозбудимость и гиперактивность, которые преследуют ее по жизни. В остальном - она здоровая женщина, о ее обалденной красоте, думаю, можно ничего не упоминать :) Вот. Надеюсь, что этот пост поможет вам понять, что дети от матерей-наркоманок - это не всегда приговор.

http://health.rambler.ru/articles/8586/

Девочки, подскажите, что это может быть? Есть девочка,ей 6 лет, проблема в произношении. Говорит хорошо(быстро), но слова не совсем понятны. Когда поет вообще не чего не понятно, но она старается. Воспитатель,предположила , что там что то с небом(высоко). Что это может быть, как исправить, и еще у нее верхняя челюсть нависает над нижней(прилично), заметно при разговоре и улыбке-это исправляется. Куда, вообще обратиться, ребенок из ДД. конечно, длинно , но хочеться услышать мнения. Просто, девочка вполне способна, тянеться к знаниям, а в итоге в коррек дд , попадет, из-за этого "дефекта".

ЗПР - всем ставят Задержка психоречевая:)

Гипоксическо-ишемическое поражение цнс. Не нашла в топике. Выражается (у нас конкретно, по мнению врачей) в срыгивании, треморе, патологич. установке кистей. Срыгивания прекратились в миг, как только исчезла больничная соска с дырой в миллиметра 1,5. Тремора я пока не вижу вообще (у старших был, знаю, как выглядит) Вот только кисти рук она и правда держит, как индийская танцовщица. Пойдем к нервному патологу, но может кто что скажет сейчас интересное и полезное? Ванночки с травками делаем - это понятно. Массаж попросим. Еще спим пока исключительно на ручках или под бочком, тесно прижавшись к маме. Отползти пока не удается даже в туалет :-))) В больнице спала в кроватке нормально. Неужели такая крошка соображает, что появилась мама и боиться отпускать? Или это я себе льщу? (нам вот-вот только 3 недельки будет) Просто стресс, наверное, от перемен.

Пятое сообщение сверху в этом топе (начинается "ПЭП...." :)) Если не сложно, скопируйте и напишите туда :) А я это потом сотру. Спасибо!!

Да стирайте, не буду даже переносить :-) Приходил врач, сказал - отличный ребятенок, всех в сад с их ПЭПами. :-)))

=D> =D> =D>

Гепотериоз - делается тест всем без исключения в роддоме. результаты анализа приходится ждать 1-1,5 месяца, но сразу понятно, если тест положительный.

если почитать про эту болячку, то хорошего там мало. поражение внутренних органов и умственная отсталость. НО результаты анализа зависят от многих причин и просто так поставить диагноз было бы не правильно. у нас был этот диагноз и что? ребенок имел страшный дерматит, каждую неделю в ДР меняли смеси (какие им привозили, тем и кормили), от сюда и проблемы со стулом, раз в два дня. а в младенчестве много и не надо для токсикоза в организме. вообщем, как только мы избавились от наших запоров и дерматита, кровь изменилась. сейчас (через месяц) ничего у нас не подтверждается. нас и наши анализы смотрело три разных врача и никто не поставил под сомнение наше здоровье.

МУКОВИСЦИДОЗ

Нарушение работы слизистых клеток. Заболевание генетическое. Поражаются все органы, выделяющие какой либо секрет. В дыхатеьных путях скаплавается больше кол-во тягучей вязкой слизи, ребенок вынужден постоянно принимать препараты для ее разжижения и выведения наружу. Постоянные кашли, частые бронхиты, пневмонии. Присоединение вторичной инфекции, прием антибиотиков. Каждое ОРВИ сильно затягивается. Формы - от легкой практически не осложняющей жизнь до тяжелой. Самый сложный возраст - младенческий, потом чуть отпускает. На интеллект не влияет, но из-за частых болезней дети немного отстают в развитии.

http://www.mucoviscidos.ru/ <> target='_blank' href='http://helpix.ru/news/200507/051123/'>http://helpix.ru/news/200507/051123/ <>

Подскажите, пожалуйста, если мама болела туберкулёзом, как это может отразиться на ребёнке?

Как ни странно но туберкулез на плод особого влияния не оказывает. Конечно если у мамы была активная тяжелая форма легочного туберкулеза всю беременность то может быть гипотрофия как следствие кислородного голодания а так, по крайней мере не помню особых сложностей.

Тебе ниже ответили :) Посему, в данной ситуации единственный правильный ответ тебе сможет дать только врач, который сейчас наблюдает детку (думаю, что в вашей ситуации это тот же врач, который принимал роды). УДАЧИ! Кулачки зажаты @@@@@@@@@@@@@@@@

Спасибо!

ДАКРИОЦИСТИТ

Непроходимость слезного канальчика, часто встречается у малышей, сопровождается коньюктивитом. Лечится слабым растворчиком фурацилина или чая - промывают каждые 2 часа, и капельками типа левомицетина ТОЛЬКО ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧА. За пару дней должно пройти. В крайнем случае делается промывание слезного канала в поликлинике под местной анестезией.

Я бы не сказала, что за два дня проходит. Надо обязательно выдержать процедуры дней пять, раз по 6 в день. А вообще, причина в узости слезного канальчика. Спешу успокоить: где-то к 3-м годам, когда канальчик разрастается (вместе с ребенком) все проходит, а до этого надо следить, как только насморк, т.е. отек, начинает сначала слезиться глаз, а потом конъюктевит. Т.е. надо снимать отек, а лучше не простужаться. Лекарства надо менять. Лучше всего колларгол для глаз,который делают по рецепту офтальмолога, а не для носа. А если альбуцид - разводите 1:1 с водой, чтобы не так жгло. Лекарство капается после промывания фурацилином.

Спина бифида (Spina bifida)......

незаращение верхних дужек позвонков. смотря где и в какой степени. Чревато травматизацией того отдела НС где есть эта спИна бифида. Сейчас вроде в тяжелых случаях делают операции, ну а в легких - избегать чрезмерных нагрузок, ЛФК, массаж не очень показан...тренировать мышечный корсет...плавание хорошо....вобщем жить можно :)

АНЕМИЯ

Когда гемоглобин ниже возрастной нормы (примерно 110). Бывает разных видов - железодефицитная, витаминодефицитная (в6, в12) но вообще-то на фоне казенного питания было бы даже странно видеть нормальный гемоглобин.....степень анениии зависит от уровня гемоглобина. Вообще надо ан. крови смотреть, какие еще показатели (ретикулоциты, кол-во эритроцитов). И это хорошо лечится - питание, препараты которых очень много сейчас....да чаще всего и лекарства давать никакие не надо....

Чтобы узнать, есть ли анемия на данный момент или нет ,нужно сдать какой анализ крови? Клинический? Какие анализы бы посоветовали, если ребенок дома больше года, но еще ОЧЕНЬ худенький.Возраст 3,9г, а вес всего 10 800 кг.

МЕЖОБОЛОЧЕЧНОЕ СКОПЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ,МЕЖПОЛУШАРНАЯ ЩЕЛЬ РАСШИРЕНА(выявили на НСГ)

Между правым и левым полушарием мозга допустимая норма до 4 мм, отклонения от нормы при скоплении жидкости что-то вроде гидроцефального синдрома (НЕ гидроцефалия, а СИНДРОМ). Обычно назначаются средства, влияющие на выработку ликвора в головном мозге или же разжижающие его для более быстрого выведения (часто слышу пантогам и кавинтон). Очень важен курс массажа и лечебной гимнастики.

Добавлю - если такое выявляется на НСГ у новорожденных (обычно на НСГ на 5 - е сутки) то это следствие гипоксии плода (часто острой в родах) т.е. кислородного голодания, а впоследствии -отека. И это пока ничего не значит, надо смотреть на 20-е, 28 сутки, т.к. отек к этому времени обычно уходит.

У нас это почти в 2 месяца,последствия гипоксии и отека мозга

Надо смотреть чтобы не нарастало, обычно еще терапию наначают, увы таблетки давать придется....

Невролог завтра нам лечение назначит,извините что влазию в ваш топ со своерожденным малышом

Нам назначили лечение Магнезия колоть 7 дней Актовегин 15 ампул Диакарб Панангин После этого электрофорез и массаж номер 10. Что думаете о таком лечении?

Магнезия только - бедный малыш! Может ну ее....почему-то в отделенияз для новорожденных ее очень любят! А в остальном нормальное лечение, другого даже и не предложишь...

Ну ее не получиться,врач сказала что если мы не согласны с лечением или не будем его соблюдать,о никакого лечения на дому,в стационар!

ПУПОЧНАЯ ГРЫЖА

Подруга оперировала недавно сына, всего два дня в Филатовской больнице пробыли, мальчику 5 лет.

Нам почти 2 месяца

Обычно, если к пяти годам она не "уходит" (обязательо делайте массаж, который Вам врач посоветует), делают операцию. Старшей моей так же в Филатовской делали в этом возрасте - через 2 часа дома. Очень боялись наркоза, мало ли...

ИМХО,пупочную доводить до операции глупо ! Виновата в этом сама МАТЬ!Это лень ! До года она легко (за редким искл.) убирается МАССАЖЕМ и УПРАЖНЕНИЯМИ !!!У старшего было очень большая и мы занимались.

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ МОЛОДЫХ МАМОЧЕК Влезу, рискуя здоровьем:-)Но влезу, потому что массовая женская истерия вещь опасная и заразная. Объясняю по пунктам свою точку зрения, я не врач, я просто мама с опытом, и с обширным кругом общения. Сразу говорю, что я имею в виду не только случай автора 1) Новоиспеченным мамочкам очень трудно признать и понять, что у ребенка есть неврологические болячки. Все наше существо протестует против этой идеи, и мы отказываемся видеть проблему, и ее корректировать. Понятно, что у деток из ДД есть специфические проблемы, и мне кажется, что вместо того чтобы повторять мантру- он никому ничего не должен, надо просто помочь медикаментозно /гомеопатически/массажно /логопедически нагнать домашних сверстников, используя высокие адаптивные способности мозга и нервной системы в раннем возрасте. Я уже писала, как в свое время я не послушала совет старой медсестры и в итоге мы получили веселое отрочество с обмороками, головными болями и невозможностью учиться. Все врачи никогда не видели проблем, ребенок развивался отлично, и я крайне оскорбилась, как и вы тут, когда мне сказали про ненормально большую голову ребенка… А то, что в родах шею ему перекорежили, артерию зажали, врачи обнаружили только в 12 лет!!!! И эта травма есть в разной степени у большинства деток, и чем раньше это скорректировано, тем лучше. Называется атлантическая болезнь, почитайте в инете.. 2) Теперь по поводу столь вами почитаемой западной медицины. Я живу и общаюсь с народом в одной высокоразвитой стране 3=4 месяца в году. Честно говорю, столько безбашенных /тормознутых/ с ожирением детей я не видела нигде и никогда. Внутричерепного нет, дисбака нет в трактовке этой медицины. Зато есть астматический бронхит, который лечится сразу гормонами с любого возраста . Зато есть парацетамол от любых болячек. По поводу дисбака. Подруга живет в Швейцарии. Ее полугодовичок перестал есть, плакал, какашки зеленые. Врачи дают только один совет- меняйте смесь. Она меняет, дите орет сутками. Ну Дисбак же не существует, верно… Короче она добыла бифидобактерии и накормила им дите, через сутки он спал как зайчик и ел как раньше. Внутричерепное. Две девочки подростка, обе кесарята. Бледные, постоянные носовые кровотечения, сонные, раздражительные, головные боли- классика жанра. Мама говорит= врачи сказали все ОК, пусть пьют парацетамол и витамины. Правильно, внутричерепное это выдумка советских врачей… Знакомая дама ходит, жалуется на боли в спине. Угадайте что ей прописали? опять парацетамол, и сбросить вес. Будете смеяться, но я ей отдала свой аппликатор Кузнецова, все прошло, элементарные мышечные спазмы , она внаклонку работает.. Да, сложные операции, высокие технологии - все это есть .. и при этом гастроэнтерит национальная болезнь, потому что руки перед едой не моются…. И по поводу норм развития. Когда мне было 20 лет, то норма СОЭ была до 7, теперь она до 15. Так и с нормами, детское здоровье ухудшается, нормы меняются согласно реальности… Но примерные нормы должны примеряться на ребенка.. Я НЕ ПЫТАЮСЬ СКАЗАТЬ, ЧТО НАША СОВКОВАЯ МЕДИЦИНА САМАЯ МЕДИЦИНИСТАЯ. Но не надо выплескивать младенца с водой. Не надо отрицать опыт, наработанный какой нибудь старой теткой в детской консультации , и ее знания. Конечно, приятнее общаться доктором, который вам говорит, все ОК, и улыбается при этом, только потом проблемы вашего ребенка он разгребать не будет. 3) пусть я буду зануда, но мой лозунг--- лучше перебдеть. Вы не представляете, до какого игнора может дойти материнский инстинкт, отрицая очевидные вещи. Мне понадобилось несколько месяцев, чтобы убедить одну даму, что ребенка надо проверить, что у него не все в порядке. В два года вес годовалого, рвота после каждой еды, нервность просто чудовищная. И тоже врачи говорили, все у вас норма… Слава Богу, вовремя обнаружили болячку, прооперировали. Ребенок стал другим.. а потянули бы еще, слушая пофигистов врачей ,операция бы уже не помогла бы. ТО же и с речью, если видите, что ну совсем неважно, идите в логопеду, идите к невропатологу, не надо ждать чудес, который случаются где то и с кем то. Подруга 5 лет проработала логопедом в ДД, никаких там ограничений только после 4 лет не было. Сразу занимались, сразу деток вытягивали. Ищите причину, лечите ее. Серьезное речевое отставание просто так никогда не бывает. ИМХО 4) По поводу раннего развития, которые тут чуть ли не выставляется врагом детей. Просто надо правильно им пользоваться -)Каждый день, все в игре, понемногу, учитывая темперамент и развитие ребенка. А нифига не делать и ждать чудес, а потом удивляться, почему ребенок плохо учится в школе, почему он постоянно ноет, почему ему неинтересно жить- мне кажется немного легкомысленно. Всем удачи и здоровых деток.

ПОСЕЩАЙТЕ НЕВРОЛОГОВ Отправить автору личное сообщение Всем привет,давно тут не появлялась.Хочу рассказать о наших детках,точнее сыне.Я не раз тут писала свои опасения по поводу сына,он тематический.Мы не хотели ходить,я писала сюда,мы не хотели жевать,я писала сюда.Многие меня успокаивали,говрили не придираться,дать ребенку компенсироваться.Так вот,девочки,будущие и настоящие мамочки.Мой вам совет-обязательно сводите малыша к неврологу и обязательно к двум.Напишу о нас.Наша врачица была молодая,поэтому на все мои переживания отвечала,что все в норме,все пройдет,просто 10 месяцев ребенок не был никому нужен.А он у нас был как деревяшечка,сильнейший гипертонус.благо педиатр сказала проводить массажи.Вообщем мы сделали 4 курса,каждые 1,5месяца,хотя положено выдерживать 3 месяца,но ему было очень трудно и мы делали.Плюс форез,парафиновые сапожки,лекарства.Стало НАМНОГО лучше.Но мы так и не хотели ходить.Пошли в 1,4 и на полусогнутых.И жевать-глотать было проблемой,сразу давился.Ерунда то,что это нормально.Если переживаете,обязательно проконсультируйтесь.Так получилось,что мы переехали в другой город и там пошли к опытному неврологу.У нас защемление нерва из-за кривошеи,поэтому и не жевали,сильная косолапость и еще отправили делать рентген ног и поясницы.Колем витамины и Кортексин,делаем массаж с озокеритовыми сапожками,курс продлен с 10 до 15 раз и это еще не предел.Прогноз?А нет его.То,что лечение будет длительным-это факт,может вылечимся,а может только скорректируем.Виню себя,что послушалась окружающих и отстала от ребенка,а надо бы раньше лечение начинать.Попробуйте походить на полусогнутых-это тяжкий труд.А жевать и глотать,когда нижняя челюсть слабая и не справляется с нагрузкой?тоже кошмар.Слава богу мы сейчас лечимся и уже виден прогноз.Нам 1,7.Научились жевать печеньку,банан,а с недавних пор и яблочко.Мелочь?Нет,мы долго к этому шли.Глотаем намного лучше,учимся бегать,подпрыгивать,правда ножки так и согнуты.Но какие наши годы.Развиваемся мы хорошо,а с появлением няни наши занятия стали ежедневны,детки много рисуют,лепят и так далее.Вообщем я довольна.Надеюсь моя история кому-то поможет.Ну нельзя отмахиваться от проблемы,надеясь,что все само наладится.Не наладится,надо приложить усилия,ведь это наши дети.

Подскажите пожалуйста, кто сталкивался с диагнозом "Агенезия мозолистого тела" Какие бывают проявления, есть ли лечение? Очень нужно....

"АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА" пожалуйста подскажите!!!! есть ли у кого детки с таким диагнозом!!!В мед литературе читаешь-просто волосы дыбом, на практике вроде бы не так уж всё и страшно...Кто реально с этим сталкивался.

ребенок инвалид. Умственная отстаость. Поражение головного мозга. Часто ДЦП.

http://www.medask.ru/faq_9078.html

Девочки, у ребенка в диагнозах Гидроцефалия, обследование делали летом. Подробностей регоператор не знает. Киньте координатами врачей и клиник в Москве где можно было бы перепроверить диагноз

У любого невропатолога в любом медицинском учреждении. Смотрите ребенка, скорее всего, врач др вам все расскажет подробно и исчерпывающе.

СПИД, ВИЧ-положительные дети, контакт по ВИЧ. http://virtu-virus.narod.ru/book.htmll

СПИД - это заболевание, развитие ВИЧ. ВИЧ - это не заболевание. инфицированность, и не более.

Но инфицированность НЕ специфическим вирусом иммунодефицита человека. См. ссылку не на Википедию, а в первом сообщении про СПИД.

Контакт по ВИЧ, неокончательный тест на ВИЧ - ставят диагноз детям до 1.5 лет от инфицированной матери, в полтора года диагноз либо снимают либо подтверждают наличие ВИЧ инфекции. После двукратного анализа (в 3 и 6 мес) уже можно делать прогнозы.

ВИЧ - Вирус Иммунодефицита Человека. Ссылка на интернет - энциклопедию - все о ВИЧ http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%98%D0%A7 ru.wikipedia.org/wiki/ВИЧ

Не подскажите, что это за диагноз: изолированный Тилорхе

ГИПОТРОФИЯ