вчера была на узи и вот....
Девочки я в шоке.Значит по 1-му скринингу у меня понижен рарр-а и повышен в-хги, генетик меня вчера направила на экспертное узи, так как я отказалась от проведения инвазивной диагностики. На узи нашли гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,а у меня участок сокращенного миоиетрия по передней стенке и низкая плацентация.Перерыла весь интер. и поняла, что все плохо. Может кто-нибудь что нибудь подскажет нужно ли мне делать инвазивную диагностику, но у меня тонус, значит есть угроза. Сегодня поеду с результатами узи опять к генетику, очень боюсь.
Так вы с генетиком поговорите об этом.
Моё некомпетентное мнение: насколько понимаю, у ре не видят пороков развития несовместимых с жизнью, а только какую-то особенность строения сердца? Тогда я бы не рисковала с инвазией. Плацента ещё поднимется. Остальное не знаю. Удачи!
По поводу сроков один врач говорит 15-16 нед. другой 17-18 нед. т.к. я не помоню последней день пмс, срок они мне ставят по узи, вот такая ситуация у меня.
насчет инвазивной диагностики не подскажу. а вот фокус у нас находили в обоих желудочках и ставили утолщение хорды, после родов диагноз не подтвердился, а про фокус кстати чаще всего пишут что к 32 неделям он исчезает, хотя у нас он сохранялся...низкая плацентация тоже была, со временем она поднялась - ничего страшного, узнайте на сколько она низкая в цифрах
Решать вам, но я бы в такой ситуации пошла бы на инвазивку, у вас по скринингу повышенная угроза синдрома Д., а он всегда сопровождается пороками сердца. Скорее всего, это совпадение и все будет нормально, но я бы сделала инвазивку и успокоилась, а то дергаться до конца беременности еще хуже.
Откуда такая уверенность!! Вам написали, что толщина воротничковой зоны превышает допустимую норму или не видны носовые кости??! Зачем вы пугаете человека, ведь у Даунов основные признаки видны именно на УЗИ, а скрининг крови - это же ошибки в огромном количестве, куча потраченных нервов, угроза из-за всяких биопсий. Зачем его вообще придумали и назначают всем подряд!!! Если мои данные не верны, дайте ссылку на то, как узнать о Даунизме у ребенка!
может, к другому генетику? А то как-то странно, ведь скрининг делают чтобы РАССЧИТАТЬ вероятность той или иной аномалии (ну там 1:10000 или 1:300, например). А тут ни бе ни ме, рассматривают отдельно хгч, отдельно папп, отдельно узи, вместо того чтобы взять все в совокупности и выполнить свою работу.
Очень понимаю вашу тревогу и желаю удачи. Помоги вам Бог.
Даже УЗИ экспертного уровня далеко не всегда позволяет выявить маркеры СД. К сожалению.
