(ДС) Валера Морозов - опять нужна помощь!

Валере 3,7. У него атрезия желчных ходов. Он постоянно принимает кучу лекарств, в т.ч.и антибиотики, плохо набирает вес. Но он живет и развивается, живет в ожидании шанса на нормальную долгую жизнь. Этот шанс – операция по трансплантации печени в клинике Сен-Люк в Бельгии. Первый раз тема по Валерке появилась на АП, если не ошибаюсь, в декабре 2006. Тогда была большая надежда, что государство захочет помочь своему маленькому гражданину с оплатой операции по пересадке печени за границей. http://www.eva.ru/static/forums/169/2007_2/820200.htm В конце Октябре 2007 комиссией Федерального Агентства было наконец-то принято долгожданное положительное решение о финансировании Валериной операции в Бельгии. Но в мае 2008 Федеральное Агентство было упразднено…. Родители Валеры снова оказались один на один с проблемой своего ребенка…Нет, не одни. Потому, что на протяжении почти трех лет рядом с Валеркой и его родителями были и есть сотни, может, тысячи людей, которые не остались равнодушны к его беде. Благодаря этим людям по состоянию на 10 ноября 2008 есть 76000 евро. Для того, чтобы операция состоялась, и Валера мог жить дальше, расти и развиваться как все дети, нужно собрать еще 34000 евро. 85т.е. стоит сама операция плюс 25т.е. на проживание и питание в Бельгии в ожидании операции, а также на первые два контроля после нее. Это по минимуму. Помогите, пожалуйста, Валере, он так давно уже ждет…. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Valery-Morozov/ Документы и свежие фотографии Валеры у меня в паспорте. Не получается только закачать счет из Сен-Люк, может, кто знает как pdfный файл можно закачать? http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Valery-Morozov/sl.pdf Я буду вести темы Валеры, сообщать новости о нем, сборе денег и т.д. Реквизиты размещу после поднятия темы в АП.