Диспластический синдром
Ребенку через месяц 4 года.Вот поставили такой диагноз.У нас главная проблема -сутулость, еще небольшой вальгус.
Вальгус нам примерно в 1,5г поставили.Мы носим спец обувь, упражнения делали и т.д. ВРоде как именно вальгус уже исчезает.
Врач не рекомендовала спорт , где большое внимание уделяют растяжке, чтобы не усугублять проблему.Но рекомендовала танцы, плавание и лфк.
У кого то есть такое же и что вы делали, чем занимались и какие результаты?
не обрадую, диагноз тот же, обувь носим, массаж, физио, пока не помогали, наконец-то пошли в бассейн - основная ставка у меня на него, узнала про диагноз в 4,5, сейчас 5,5, с вальгусом боремся лет с 3 ...
бассейн и танцы лучшее
таже проблема
Видела взрослых с этим диагнозом, не очень все радостно.
А чем это грозит? Я так поняла искривление позвоночника так как мышцы слабые или что то еще?
И откуда это вообще взялось?
А питание как то на эту проблему влияет? Про это врача не догадалась спросить.Она у нас ест плоховато и болеем последнее время много, соответственно пока болеем-двигаемся маловато.
Мышцы всего организма слабые, спину обязательно тренировать нужно чтобы искривлений не было лордосов и тд. Плавание лучше всего.
Вальгус иксы тоже от слабости мышц, редко у кого исправляются. Так что хорошо если у вас положительная динамика.
Обязательно делать Узи сердца и других органов, тоже самое слабые мышцы, нагрузки профессиональные запрещены. Хотя скажем Цискаридзе достиг больших успехов имеено из за такого же диагноза и не побоялся пойти в профессионалы.
Питание не влияет но рекомендации как всегда грамотное сбалансированное. Витамины пьют курсами 2 раза в год, рыбий жир обязательно.
Болеет из за иммунитета с основным диагнозом это никак не связано.
Причины: генетика, беременность, роды
Я могу сказать следующее: нам такой диагноз поставили около 2-лет со словами "вам все виды спорта противопоказаны, профилактика -плавание и лфк". Были плоско-вальгусные стопы. Носили и носим спец. стельки, сейчас нам 5,5 лет изменений никаких.НО ребенок спортивный, и я его ни в каких занятиях спортом не ограничевала и не собираюсь ограничивать. Занимаемся фигурным катанием и футболом параллельно, за год окреп так, что мама не горюй! Проходили для футбола полную диспансеризацию в физкультурном спец. диспансере - никто нам не запретил заниматься, порекоммендовали стельки вставлять и в тренировочную обувь. Кстати, танцы без растяжки это не правильно,потому что растяжка необходима ,чтобы минимизировать травмируемость при вывихах, подвывихах и т.д.
Носили одновременно и индивидуальные и обычные из магазина, врач сказал, что обычных достаточно, но просто индивидуальные удобней в обувь вставлять и на дольше хватает, т.к. они не на всю стопу по длине
кстати, сколько мы массажей и физио проделали в свое время!!!!!!!!!!!!!!!! Я в это больше не верю
и правильно делаете! я массажист )) и скажу Вам, что массаж должен быть вкупе с ЛФК, с определенным образом жизни, там куча составляющих! только тогда будет толк. а одним массажем и физио мало что можно решить, тем более после года
ВОт нам ортопед из филатовки год назад и говорил(но тогда только о вальгусе речь шла), что нам не нужны ни массажи, ничего :-0
А другие врачипо-другому считают.Но наверное тут от массажа хуже то не будет
хуже то не будет, но и лучше одним массажем не сделать - вам же результат нужен, а не для галочки
Я это понимаю, но если настолько перестраховываться, то лушче просто не заниматься танцами, потому как могут возникнуть другие травмы из-за ее отсутствия:)
честно говоря, я сторонник активного образа жизни. я за то, чтобы ребенок занимался спортом, танцами и т. п. сейчас массажировала деток в садике в младшей группе как раз с таким диагнозом. лично моя точка зрения, может она и ошибочная, лучше пусть ребенок с ДС занимается танцами, укрепляет свой мышечный корсет и нормально развивается. одним массажем мышцы не укрепить. А если бояться сделать лишнее движение, так ребенок вырастет вообще хилым и слабым и будет еще хуже! Просто надо быть чуточку аккуратнее, при выполнении некоторых упражнений. При ДС есть риск и если вас врач не предупредит, он берет на себя ответственность. Но если Вы здравомыслящий человек, я полагаю, вы в силе взвесить все за и против. тем более, речь не идет о профессиональном спорте или о художественной гимнастике ))))
Автор, напишу вам как ветеран борьбы с ДСТ:) Моей дочки ДСТ поставили в 4 года. У нее был небольшой вальгус, сутулость,неправильный прикус. Начали лечиться у ортопеда Спивака, сразу назначили УЗИ всех внутренних органов и сердца, все в порядке было. Посетили генетика Солониченко, он сказал что небольшая ДСТ не страшно, хотела сдать анализ мочи на оксипролин, но Солониченко отговорил, сказал смысла нет. Спивак выписывал нам стельки индив и спорт, сказал что спорт это наше все и что из таких детей получаются отличные гимнастки и балерины:)Как в воду глядел:)
В 4,5 мы пошли в секцию ХГ где с радостью нас приняли, скажу сразу никаких травм у нас не было прозанимались мы там до 8 лет и добились большого успеха. Примерно в этом же возрасте мы попали на консультацию к Кадуриной в СПБ, она лучший специалист по ДСТ, кучу всего нам назначала и аминокислоты и элькар и нейромультивит,лецитин. и тд и тп Все курсами. В питание следует ограничивать крахмал и употреблять блюда с желатином,желе, мармелад и тп. Прикус мы выравняли очень быстро за пол года, сутулость прошла тоже очень быстро после полугода занятиями ХГ . Остались стопы, вот это был главный кошмар. С 4до 6 лет мы прошли все массажи, парафин, амплипульс и пр физио, ездили в Крым в оропед санаторий и часами ходили по гальке , толку особо не было. В 6 помимо гимнастики пошли, на балет за год занятий у станка и фанатичного катания палки (выкатывали своды) произошло чудо, своды поднялись. Небольшой подъем был у дочки изначально, но на балете он стал огромным. В балет дочка влюбилась, совмещать балет, ХГ и школу невозможно, выбрали мы балет. В 9 лет дочка поступила на подготовишки в МГАХ (московская академия хореографии), от ДСТ не осталось и следа внешне, зато то что надо для балета у нее было подъем, выворотность и тд. В 10 легко поступили на 1-ый курс, прошли медкомиссию в академии, никакого плоскостопия врачи не нашли:) Сейчас ребенок учиться в 2-ом классе (6-ой общеобраз), говорят одна из лучших на курсе, со здоровьем тьфу-тьфу проблем нет.
Подведу итоги спорт жизненно важен для вас, стельки носить обязательно из за вальгуса и нарушается осанка,массаж нужен и полезен, всю физиотерапию можно не принимать, толку нет, гораздо эффективнее простое катание палки. Желательно придерживаться питания и курсами принимать препараты стимулирующие выработку коллагена, витиамины, рыбий жир
Причины ДСТ это генетика, посмотрите внимательно на родственников у кого то найдутся проявление ДСТ возможно незначительные.
Со всем согласна:) Тоже встречались со Спиваком, но нам он такого наговорил, что до сих пор в страшных снах снится:) А если можно, то напишите поподробнее про витамины курсами - что принимать, после чего и как долго...
http://www.lvrach.ru/2010/04/12839563/ тут почитайте. Сама Кадурина мне очень понравилась, очень толковый врач.
А Спивак нас наоборот не пугал, а сказал вам сам Бог велел гимнасткой или балериной быть:) хотя как врач я не могу вам это рекомендовать. Накаркал:)
Пошли то мы для здоровья заниматься, а вон как вышло.
Примерно такая схема нейромультивит+ пикамилон + элькар 1 месяц 2 раза в год весной, осенью (рекомендовано неврологом Каменных из Невромеда, сказала при ДСТ то что надо такой курс, хотя неврологических проблем никогда не было.)
Рыбий жир в капсулах с аминокислотами, только не российского пр-ва на 1 месяц раз в год
Лецитин, покупаю артлайфовский в порошке- гранулах пьем все время когда не забываем
Магнерот раз в год пару недель
Кальций раз в год на месяц обычно весной пьем
Ограничивать крахмал (картошка, кисели,булки и тд) тк соединительную ткань разрыхляет и налегать на продукты с желатином (желе,мармелад,холодец и т.д)
Лучше конечно к самой Кадуриной попасть в СПБ, правда запись за месяц
Кстати в ЛФК совсем не верю, мы как то один раз сходили, для физич здоровых детей это ерунда, от того что пару раз ногу поднял и сбоку на бок перекатился мышечного корсета не будет:)
Плавание самое то для прокачки всех мышц и балет (только без пуант!) там все на стопы
А дисплазия и диспластический синдром это одно и тоже? Знаю, что у малышей бывает дисплазия тазобедр сустава, но мне как то это по другому представлялось, чем то,что у нас. Я думала там это как недоразвитие сустава, а здесь слишком мягкая или излишне вялая соединительная ткань. Или все это из одной "оперы"?
Бывает дифференцированная и недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Дифференцированная ДСТ включает в себя синдромы Элерса-Данлоса, Марфана, Стиклера,почитайте про них в инете. Недифференцированная ДСТ - определяющий вариант ДСТ с клиническими проявлениями, не укладывающимися в структуру наследственных синдромов.
Например если у вас вальгус, нарушение осанки и окно в сердце было это не повод для того чтобы вам ДСТ сразу диагноз ставить. У вас фенотип скорее всего , это не страшно и болезнью не является.
Тут почитайте http://www.medicinform.net/revmo/ther_spec29.htm
Ну вот у нас все началось с подозрения на дисплазию, показывали разным врачам - одни говорили, что дисплазия есть, другие - дисплазии нет. Пошел ребенок в 11 мес, бегал, прыгал - жалоб не было. К двум годам уже забыли про дисплазию и решили сходить на плановый осмотр к ортопеду, попали к Спиваку - поставили диспластический синдром:)
как вообще он проявляется этот диспластический синдром. У меня у всех детей плоско-вальгус
Ну вот выше вам ссылочку на статью оставили. Там все подробно написано, я уже просмотрела
Ну вот это описание прямо про моего ребенка:
..."Совершенно правильно выделен тип астеника, все более распространяющегося среди современного человека…. Вся фигура тонкая, узкая, длинная: длинная тонкая шея, узкая, плоская и длинная грудная клетка, узкий таз, слабая мускулатура, крыловидные лопатки… Слабое развитие жировой ткани, тонкая бледная кожа, вялая мошонка, вялая брюшная мускулатура,..."
От себя могу добавить, что визуально заметна как-бы "разболтанность" в суставах, можно сказать "как на шарнирах"...
да-да, у моего одного тоже самое, подходит описание, правда брюшная стенка не вялая. были у эндокринолога, написал в карте астенический тип телосложения. Но диагноз дст нам никто не ставил, ни невролог, а мы частые гости, ни хирург-ортопед, там у нас плоско-вальгус. Окулист - астигматизм, сейчас прописали очки, зрение +0.5 (не знаю что это) Нистагм горизонтальный в крайних отведения, прочитала, что это тоже при дст бывает. узи сердца и брюшной полости делали, все в норме, ттт, по сердцу доп хорда в левом желудочке. Гипотонус еще
Протестировалась по тесту из статьи сами и маму свою.Короче видимо это от нас генетика, большая часть из написанного почти подходит, до пола ладонями мы всегда доставали спокойно.Конечно в силу возраста некоторые моменты уже не так видны, но похоже на то
ааа, не ту ссылку сначала смотрела, почитала, интересно, но все же, кто ставит этот диагноз и когда? Ведь у кучи детей плоско-вальгус, но не у всех же дст? или всем надо идти к генетику? Как определить?
Ага, понятно, ортопед. А что то вам конкретно назначили? Нам ортопед на год назначил 4 процедуры на ноги, каждые 3 месяца. Ну и массаж сами сейчас начнем делать
а после того как ортопед поставил диагноз, он вас куда то еще на обследование отправил?
а вообще, я когда при беременности у генетика была, мне она вроде сказала, что у меня что то подобное, про коллаген точно говорила и про соединительную ткань
Точно помню назначили узи брюшной полости и сердца, раз в пол -года массаж, физиопроцедуры, лфк, для стопы профилактика - спец. стелька и обувь с задником. Ну весь и спорт противопоказан кроме плавания.
а спец стельку вы где заказывали? Нам ортопед выписала какие то туттора чтоль, но их на сон одевают, это что то другое как я понимаю
Не помню название, где-то на Краснобогатырской. Да ведь стельку необязательно на заказ делать, можно и в ортопедическом салоне купить стельку для плоско-вальгусной стопы
вот. точно. карту от генетика нашла. написано при осмотре гипермобильность суставов. нарушение осанки. грыжа белой линии живота (но это только после вторых родов появилось). по исследованиям пмк и ооо. диагноз дисплазия соединительной ткани. рекомендовано лфк и плавание. курсами 2-3 в год карнитин кудессан. витамины группы б (нейромультивит) когитум. Ходила я туда по поводу скрининга беременных, поэтому про все остальное я даже внимание не обратила и забыла. Вот сейчас тему прочитала и нашла. Но получается, что до 28 лет я об этом даже и не знала.
ВОт и у меня в Б пролапс митрального клапана поставили. Дааа, жила 35 лет и ничего, все вроде ок было.Про пролапс сказали,что ерунда, он у многих и возможно это просто нагрузка от беременности и т.п.
А сейчас врачи так копают, наверное нет здоровых деток без диагнозов каких-либо, есть только недообследованные
Спасибо, за подробный рассказ:-) Обратила внимание, что дочка последнее время очень просит желе, любит куриную кожу и грызет ее суставы(я сама наоборот терпеть это не могу).
Из наследственности даже не знаю.Плоскостопия ни у кого вроде не диагностировали.В плане гуттаперчивости-муж наоборот "деревянный", а я более-менее, но угла разгибания в локте как у дочки больше 180 нет.ВОзможно последствия родов и Б(была двойня и возможно гипоксия, второй ребенок умер), но по апгар у нас было 8-9 баллов.
Я на самом деле до всех этих диагнозов подумывала отдать дочку на х.гимнастику.Как то года в 2 нам невролог посоветовала, смотря на ее темперамент и подвижность и мне самой казалось ей это бы подошло.А недавно как раз увидела, что у нас тут недалеко есть подобная школа.Еще на батут мы хотели пойти, но тоже врач говорит не надо, во всяком случае пока. И конечно после таких приговоров подрасстроилась. Врач сказала,что если заниматься гимнастикой, то тогда надо это продолжать всю жизнь, иначе при прекращении занятий будут какие-то осложнения(боли и т.п.).
Не всем так везет, видела девочку с ДС, ходила она на фигурное катание и хг 4 года, ничего не помогло, как "сопля" болтается, на парту валится, вообщем печально
Из разряда страшилок:) При ДСТ такого не бывает, возможно у девочки наследственная миопатия
УВАЖАЕМЫЙ АНОНИММ, у меня такая же ситуация в одной девочкой из двойняшек моих, может полегче, у нас ДСТ легкий, но плоско-вальгусные стопы, подвыворот коленного суства, Х-образные ноги, одна короче на сантиметр (правда это выяснилось при осмотре, так как при ходьбе видно не было), головные боли, слабая шея и спина, сутулость.
Не очень хорошие ЭХОЭГ и УЗДГ (с сердцем все в порядке), принимали те же курсы тех же препаратов, сосудистые, массажи-ванны, стельки носили, лучше вроде было, но не скажу, что очень( С 3 до 4 боролись, в 4 года мы начали хореографию (у меня у подруги дочка там же учится, где Вы, 3 класс (7 образовательный), мы говорили, говорили, я советовалась с врачом, и в этоге в 4 года я взяла частного педагога из другого училища, правда, и четыре раза в неделю пашем дома (станок повесила и прочее). с учетом того, что работаем год с перерывом на один отпуск мой, один ее и одну нашу болезнь, Х прилично ушел, нога подтянутая, сутулось прошла, выворотность большая, педагог говорит, гуттаперчивость удивительная, ЭхоЭГ и УЗДГ на порядок лучше, головные боли уменьшились, шея закачивается, спина намного лучше, пашем далее:)) Будем туда же поступать, так как по ходу влюбились в балет!!:)) Удачи Вам!
Остеопат хорошо убирает "одна короче на сантиметр (правда это выяснилось при осмотре, так как при ходьбе видно не было), головные боли, слабая шея и спина, сутулость"
Насчет укорочения ноги небольшого, вам надо проверить истинное или нет. Для этого ребенка положите на спину на пол , следите за короткой ногой, ребенка медленно сажаете, короткая нога должна встать вровень к нормальной. Если у вас так, то проблему просто решить, на короткую ногу давайте усиленную нагрузку, пусть прыгает на ней постоянно, через полгода забудете о этой проблеме. Никаких пуантов и прыжков пока стопы не выправятся! Следите чтобы в позициях стояла без завала на большой палец, учите ее поджимать свод, если не будет получаться в ортопед салоне купите и надевайте во время занятий балетом разделитель между большим пальцем такой http://www.netran.ru/product/ortopedicheskie-prisposob-fresco-inton-box/
Косточки растут и уродуют ноги балерин именно из за завала на большой палец
Орто обувь и стельки носите обязательно, даже если кажется, что не помогает, с физ упражнениями поможет отлично!
Если есть возможность плавайте 1-2 раза в неделю, здорово спину и шею укрепите
Да, мы уже после обнаружения этого поехали и наблюдались в Зацепина, там выяснилось, что укорочение именное такое - при "сажании" оно пропадает, дали комплект упражнений, на ногу даем доп.нагрузку, наша балерина также говорит, в итоге разница уменьшилась, но пока еще не до конца, в отличии от Х и сутулости, а также вялой шеи, которые за год практически ушли в небытие:) Преподаватель ползает в ногах у каждой реально минут по 15 пока они у станка. Занятие проходит так: один час 4 раза в неделю у каждой друг за другом, 30-35 минут разогрев, физнагрузки на полу всякие - пресс, ноги, спина, кошки, лягушки, собачки, цифры, всякие растяжки, и при этом на полу она держит и выправляет стопы, разворачивает, прижимает ноги, заставляет подтягивать колени и пр, и др:), примерно 10 минут руки-пальцы-кисти и упражнения на шею отдельно, 15 минут станок - примерно), и у этой девочки именно так ногу выставляет. О прыжках и пуантах пока рано говорить, учитывая 5 лет, и я конечно буду иметь это ввиду.! Спасибо! Жалко только что Вы аноним, но все равно спасибо:)
Плавать в городе не в сезон не реально, у нее аденоидит, это воспаление аденоидной ткани, но она не разрастается, что хорошо, и эта штука подлежит консерват.лечению, мы справляемся гомеопатией, питанием, ингаляциями и пр, и все просто отлично, но раздражение в виде хлорки или даже при бассейне с морской водой в виде ветра на улице после купания (у нее еще волосы реально ниже попы сантиметров на 5-7, и высушить их полностью нереально) - дает новый толчок к обострению. Они любят плавать очень, с 4 лет плавают без нарукавников, под водой, не вытащишь, но или на отдыхе в бассейнах или летом в Москве в бассейнах... А это четверть года, все(
Насчет ЛФК согласна полностью, и насчет физиопроцедур тоже, при таких мышцах нагрузка, конечно, должна быть осторожной, но бОльшей - это очевидно за год занятий...
Еще раз спасибо:)
Спрошу ветерана борьбы с ДСТ :) Вы Войта-терапию не пробовали? Может, слышали о результатах применения у ДСТ-шников? У моей старшей ДСТ, вот сейчас начали курс первый (ей 4,5 года).
Нет не пробовали, это что то типа физио? Как ветеран борьбы скажу:), что пока не будет физической нагрузки, остальные методы не особо эффективны
Нет, к физио это не имеет никакого отношения :) Почитайте http://www.vojta.com/index.php?option=com_content&view=article&id=44&Itemid=8&lang=ru
Как её охарактеризовать простыми словами - даже и не знаю :) Кое-где её называют "ЛФК". Я бы назвала "гимнастикой для ленивых", с той разницей, что движения совершаются исключительно правильные.
Очень жалею, что не попробовала в свое время с младшей, на самом деле это, наверное, единственное для младших, что .. не факт что поможет, но не навредит точно. Хотя отзывы в 38 больнице слышала потрясающие.
Нельзя ничего делать без разогрева и растяжки, это я вам как мама будущей балерины говорю:)Небольшая растяжка никому еще не повредила
У народников тоже самое разогрев, растяжка,станок
JuLisenok V.I.P. у вас здоровый ребенок, никакого синдрома у вас нет,синдром это тяжелые проявления ДСТ (синдром Марфана например)у вас скорее всего просто фенотип диспластика. Можно и растягиваться и любые физ нагрузки
Берегите глаза, при ДСТ часто миопии бывают, ограничивайте нагрузку зрительную вблизи, следите за тем чтобы когда ребенок читает, картинки смотрит низко голову не опускал
Я надеюсь, что все не так страшно, а вялая спина в большей степени результат того, что мы последнее время мало двигались из за частых болезней, уж не говоря о спорте.Да еще и худышка она у меня, ест плохо.
За глазами следим(стараемся во всяком случае),т.к. папа как раз с миопией.
Спасибо :-)
У меня сестра как раз маленькой тоже на балет успешно ходила, с 4-5 лет, в балетную школу,где были и общеобразовательные предметы.Но потом возникли проблемы с почками и ушли оттуда.ЕЕ потом и на Х.гимнастику брали, но тоже основательно заниматься не стала.
Маме какой-то врач говорил, что она гибкая для ее возраста.
Вот я думаю может действительно это такая генетика.но у нас ни у кого проблем на эту тему как то не возникало, а тут врачи прям так напугали.
Меньше слушайте врачей:) Меня в свое время так напугали, что я по всей Москве и СПБ металась в поиске профессоров:)
Узи всех органов сделайти при ДСТ бывают опущения почек, дискензии и т.д.
А дочка ваша пусть занимается тем спортом, который именно ей нравиться.Сводите ее на разные танцы,худ гимнастику по одному занятию, ролики ей на ютубе покажите выступлений, она сама должна выбрать что по душе ей
Поддерживаю, сама через это прошла. Сначала паника, начинаешь по врачам бегать, "выискивать", а потом спустя годы понимаешь, что у тебя здоровый ребенок, способный ребенок, а если бог одарил способностями, да еще и желанием ребенка, то грех этим не воспользоваться...
Тут еще почитайте о витаминах и питание ДСТ
http://healthy-back.livejournal.com/31053.html
Мужик явно в теме:)
Конечно не следует все витамины кидаться принимать, вам должен врач их выписать после взятия анализов и выяснения чего конкретно вашему ребенку не хватает, передоз витаминов бывает пострашнее их нехватки
Автор, спасибо за тему, актуально. А давно реального разговора не получалось!
Главное помнить о слабых местах, исправить можно все, дочка имевшая плоско -вальгусные стопы учиться в МГАХе, где первое на что внимание обращают это на стопу.А если бы по физио одним ходили остались бы с плоскими стопами на всю жизнь. Еще у всех деток с ДСТ угроза по миопии, тут главное не пропустить начальный этап когда только есть спазм аккомодации. У дочки был еще в 1 ом классе, когда нагрузки для глаз возросли.Тут нам свезло с окулистом, он не стал нас на бесполезные дорогущие аппараты отправлять и непонятное лечение из бадов выписывать. Капали 2 недели атропин за 25 рублей:) небольшой минус, не помню вроде -0,25 было стал + 1,5 где то, доктор помню сказал, что это хорошо есть запас аккомодации. Сейчас 1 на оба глаза, но зрение раз в полгода проверяем
Это интересно, про миопию. Я выше писала уже, что мы контролируем,т.к. у папы есть.Но теперь скажу окулисту и про наш ДСТ.
Самое главное это найти хорошего окулиста, который не будет разводить вас на тренажеры и никому не нужные бады. А сейчас офтальмология это бизнес чистой воды.Поначалу мы попали со спазмом аккомодации в инст Гемгольца.Развели нас там по полной:) Доктор Веклич была, умничала, пугала. Сразу определили дочку на тренажеры, массаж и иголки, за 10 процедур тысяч 14 , отдельно за массаж и иголки:) Потом еще гранулы гомеопатические дали. И надо было по их мнению раз в полгода такой курс проходить. Наш окулист так хохотал потом, а всего то надо было атропин копеечный покапать:)
Мы в филатовке у окулиста, вроде бы неплохая.Все нам подробно объясняет, смотрит тоже тщательно. Пока ничего страшного не находила
Желаю, чтобы вас пронесло. Не обязательно что зрение падать будет, просто следить надо, за спиной, зрением, узи иногда делать, чтобы ничего не опустилось если спортом серьезно займетесь. Скорее всего у вас ничего и не будет, а проявление ДСТ заключаться в плоско вальгусных стопах и окне в сердце. А всего два признака считаются физиологической нормой
Девушки, прочитала вашу темку и призадумалась, если честно.
Никогда не слышала про диспластический синдром, поэтому заинтересовалась.
У меня сын 2 года с небольшим, у нас пл. вальгусные стопы, животик есть (он вообще не сильно «мышечный» мальчик), венки кое-где просвечивают на теле (т.е. если приглядеться можно заметить), рост и вес в норме (чуть-чуть больше нормы, которые указаны в таблицах в интернете). Тип сложения скорее астенический.
Есть у нас с рождения небольшое расширение почечной лоханки (с одной стороны)
Глазки: астигматизм есть, вроде как не очень большой, очки не прописали.
Ну, вроде, все, какой-то супергибкости за ним не наблюдала. Если тщательно подумать, может еще что-то найду. И все это подходит под ДСТ.
Как думаете, нам стоит показаться врачу на этот счет?
Только к ортопеду, животик в вашем возрасте простителен:) Астигматизм никакого отношения к ДСТ не имеет, признаком ДСТ является миопия, проще говоря когда глаз растянут из за слабости соед ткани
Вот ведь блин, не было напасти ))) Миопии нет, но один окулист сказал, что у нас маленький запас дальнозоркости, другой сказал - нормальный запас ) К ортопеду ходим в филатовку - стельки делаем, показываемся - он ничего нам такого не говорил, может он сам не знает, что это такое, конечно?! :)
Да нет у вас ничего, фенотип максимум. При ДСТ обычно всякие опущения, дискензии, пороки сердца и т.д Расширение почечной лоханки ерунда.Каждого второго при желании можно под ДСТ подвести
Вот ведь и правда ..если подумать такое количество показателей - встречается хоть что-то у кого-то.. Я повспоминала детей друзей - у всех хоть что-то да есть из этого набора.
Я УЗИ сердца ему не делала ни разу. Наверное, стоит.
А зачем к неврологу идти если у ребенка плоско-вальгусные? Ортопед должен наблюдать, если заподозрит что, так он и направит
Плоско вальгус не на пустом месте образуется.
Вернее может и на пустом месте, если витамин Д не давать и не гулять. Только в этом случае нужно только к ортопеду в остальных случаях невролог + ортопел оба должны наблюдать.
вот интересно - мне 30 лет, у меня всю жизнь плоскостопие и не хилое, и никакой ДСТ нет (да и признаков нет из перечисленных), и со зрением все ок, с неврологией тоже нет проблем и не было (ТТТ).. и у сына пл. вальгус ... я не думаю, что уж прям так все сложно с этим вальгусом, если честно. Да этим надо заниматься, нужно помогать стопе формироваться.
Да, разве? я, конечно, в данной теме не разбираюсь, но мне казалось, что вальгус ведет к плоскостопию
ВИдимо разные, вот у нас был сначала диагноз плоско-вальгусная постановка стоп.Сейчас стопа не плоская, но вальгус еще остался, хотя и уменьшился. Понимаю так, что плоская стопа была в силу возраста(у многих деток до 3 лет так бывает), ну а вальгус видимо уже из за слабого тонуса мышц и связок.
У меня то точно нет ))), это я про ребенка заволновалась, тем более, автор выше, вроде, как говорит, что плоско-вальгусные стопы достаточный симптом для определения ДСТ. Ссылку читала, если честно, мало что поняла..есть вальгус, есть тонкая фигура мальчика (хотя и жирок кое-где есть у нас), ну какой-то супергибости - нет. Узи сердца еще не делали
Только что звонила массажистке своей, она говорит этот вальгус сейчас у 80% детей (с ним даже в поликлинеке на массаж не записывают), говорит, что если заняться вплотную к 5 годам, все будет ок!
второй день ребенка рассматриваю, какая там у него грудная клетка - воронкообразная или нет, какие там лопатки - крыловидные или нет - а понять ничего не могу)) вроде, все красивое) вот на 10ое записалась к ортопеду - он немного посмеялся надо мной и сказал - мальчик то хороший, переделывать ничего не будем)) все расскажу
Нет не достаточно одного симптома! Почитайте ссылку я выше дала там минимум 5 признаков должно быть!
Вам не сложно было бы найти эти 5 симптомов еще раз? Я что-то смотрю в книгу - вижу фигу. заранее спасибо
Считайте, там внизу таблица есть http://medgazeta.rusmedserv.com/2000/14/article_826.html
спасибо огромное! но я по своей безграмотности не могу посчитать. половину терминов не понимаю, или не понимаю, как определить. Видимо, нужно 10го спросить все у ортопеда
По этой таблице меня смело можно отнести к человеку с ДС, причем с выраженным.
- приросшие мочки, искр. носовой перегородки, бледная кожа, нежная кожа, кифоз, астеническое телосложение, изогнутые ресницы, лекое возникновение синяков, грыжа (была, ушили). А еще у меня пролапс митрального клапана и некоторые признаки мне не знакомы, мож еще чего-то есть.
Как же я прожила 35 лет,детей родила??? Может мне уже пора тихонько в сторону кладбища ползти?
Так вам никто не пишет что от этого не умирают (не буду пугать знаю разные истории). У меня тоже ДСТ узнала в 35 когда забеременнела.
Но если у ребенка явные внешние признаки типа вальгуса то почему бы не помочь ему, облегчить хотя бы нагрузку на позвоночник и тд.
У дочки из внешний признаков, которым помочь надо, это кифоз в 4.5 г. Помогаем, не хочется чтобы сколиоз еще развился. Ортопед вообще удивляется как у нас с такой спиной практически идеальные ноги, никакого вальгуса, плоскостопие физологическое ушло.
А так много чего из таблички - астеник, бледная и нежная кожа (она блондинка, венки сильно заметны, синяки остаются легко, приросшие мочки, длинные пальцы на руках.
Порадую, кифоз это легче чем вальгус.
Мочки и длинные пальцы не показатель)
Хоть что-то приятное )).
Хотя у нас не так уж все и радужно. Диагноз кифоз уже есть, плюс начинающийся сколиоз. Так что бассейн + ЛФК + массаж курсами наше все.
Я еще и нежную кожу не считаю показателем, у деток у всех кожа нежная. А то что бледная и склонная к появлению синяков, так у блондинок так почти у всех.
Нет тут вы не правы, нежная кожа ребенка и прозрачная кожа при ДСТ это разные вещи. Да и синяки не для всех блондинок норма.
Интересно почему же ортопед, ставящий этот синдром не посылает на консультацию к генетику? Нас не отправляли.И к неврологу тоже.
Хирург -ортопед из районной п-ки сказала, что причины или генетические или результат сложных родов или перенесенный рахит. Витамин Дз мы лет до двух по назначению врачей употребляли, но они говорили нам как о профилактике рахита или предрасположенности(ребенок из двойни и проживание в Москве).
К неврологам, причем разным мы много раз тоже лет до 2,5 ходили и ни слова о ДСТ. В начале что-то говорили правда о дискоординации тонуса, но потом как-то все ушло.
Кстати, окулист тоже говорила, что немного маленький запас, но возможно это ни к чему плохому и не приведет,если не будем перегружать глаза.
Или бесплатно. Генетик ищет причины ДСТ и ставит степень тяжести, причем просит появляться раз в год у него чтобы видеть в динамике улучшения или ухудшения.
Вас устраивает вариант ортопеда: Нууууу эээээто у вас либо рахит либо наследственность либо роды неправильные? Меня нет.
простите, что спрашиваю. а Вы сталкивались с таким диагнозом?
просто роды у меня КС - т.е. ничего сложного не было, все быстро прошло. Генетика нормальная (ну кроме моего плоскостопия), рахита нет и никто нам ни разу даже не намекал на него, Д3 пьем, молочку едим.
JuLisenok V.I.P. посмотрела ваш паспорт. Девчушка чудо как хороша! Ушки вполне себе правильной формы, пальчики на ручках нормальной длинны, стопы вполне приличные на фото, мне кажется все в порядке у вас синдрома ДСТ точно нет! Вот посчитайте сами, внизу таблица http://medgazeta.rusmedserv.com/2000/14/article_826.html
Спасибо большое и за комплименты и за ссылку, посмотрю обязательно. Но вот ходили к кардиологу(мы наблюдаемся с 5 мес). Тоже спросила ее про этот синдром и врач со своей стороны тоже согласилась, что он у нас в какой то степени присутствует. К сожалению еще и диагностировали у нас пролапс митрального клапана(створки провисают на 4-5мм), что как раз тоже подтверждает все это.
Но все-таки верю у нас это не очень большой степени,т.к. не все признаки присутствуют. Те же пальцы не все разгибаются излишне сильно.
Надеюсь с возрастом это все по большей части уйдет.
Вот только насторожило про гомоцистинурию, у меня как раз был гомоцистеин повышен(сдавала еще до Б, давно), может это как то все связано
Были мы у ортопеда еще. В итоге по поводу ДС он как то особо не заморочился, ну вроде что вы хотели, да есть такое дело, но ничего вроде как страшного. Сказал занимайтесь всем чем хотите, но без особой агрессии и фанатизма.Как то даже мы с мужем и расслабились. Но обнаружил у нас разную длинну ног :-0
Прописал купить подкладку в обувь.
Чем больше ходишь по врачам, тем больше диагнозов...
не одно, так другое просто
Далее сходили к кардиологу. Было раньше ООО(закрылось в прошлом году), аномальное положение хорды так и есть(ну и как я поняла никуда и не денется), но вот теперь еще и пролапс митрального клапана обнаружился. :-(
Если он такой как сейчас останется, это ничего страшного, главное чтобы не увеличивался.
Про спорт сказала избегать статических нагрузок и профессионального спорта, а так можно всем заниматься.
Не надо косок под пятку надевать, а то нога никогда не подрастет. У нас так было тоже, помогла нагрузка на слабую ногу. Прыгайте все время на ней раз по 10 в день , через пол года сравняются
Вот я тоже подумала сначала, что он нам наоборот под более длинную ногу рекомендует подкладывать, переспросила, нет, под короткую. Пока подкладку эту не купили, как то душа не лежит.Попробуем действительно потренировать ее просто. Спасибо за совет
мне тоже намерили ребенку, потом другой ортопед показал, можно и так померить что правая длиннее и что левая, а вообще до 1 см считается нормой, у всех в какой-то степени ноги разной длиины
Что-то я уже совсем... надо наверное на гомоцистеин нам сдать, кому интересно вот почитайте http://www.medn.ru/statyi/Gomocistinuriya.html
Даже не думала, что гомоцистеин может как то относиться к проблеме ДС
У меня самой этот гомоцистеин одно время был повышен, потом исправили. Перед Б вроде нормальный был. А всю Б мне пришлось колоть фраксипарин,т.к. д-димер был.И все равно в родах один ребенок умер от тромба в пуповине. Склонность к повышенному его содержанию я как понимаю наследственная.
Хорошо, что он хоть исправляется при помощи витаминов и т.д.