(НП)Тригуб Алина 3г.ДЦП.Помогите поднять ребенка!
Здравствуйте! Я Ирина Тригуб, мама Алины (3 года)г.Кривой Рог Украина.
Вот наша страничка:http://alinatrigub.jimdo.com/
У меня 4 детей ,казалось бы ,что еще нужно семье для счастья!!!Но Господь распорядился по-другому!!!
Но 1 декабря 2006г. перевернуло жизнь всей семьи-родилась АЛИНА .
Алина родилась в срок с весом 3200(беременность и роды протекали хорошо,анализы и Узи были без отклонений) и как врачи
и мы считали ребенок был здоров(у ребенка были все рефлексы,и отклонений в периоде новорожденности не было) ,из роддома
выписали в 3-й день,да еще и сделали прививки БЦЖ и гепатит В.
И хоть ребенок у нас не первый ,но нашему счастью не было предела!!!.
Но счастье было недолгим! в 3-4 мес. стали замечать за ней,что плохо держит голову,руками не захватывает игрушку,
не переворачивается,голову все время запрокидывает назад,
смотрит куда не поймешь и вообще живет в своем мире.Обратились к врачам и уже только около года ей поставили
диагноз:врожденный порок развития головного мозга-лиссэнцефалия ,ДЦП, органическое поражение ЦНС , тетрапарез и
задержка психомоторного развития,задержка речевого развития.
В возрасте 6 мес.начались епилептические приступы ,но сейчас их Слава Богу нет!
Все это время не переставали лечиться в неврологическом отделении .Объездили всю Украину в поисках обследования и
лечения,были в ОХМАДЕТе,ИПАГе,институте нейрохирургии им.Ромоданова,Украинском центре для детей с органическим поражением
нервной системы г.Киев,но у всех вердикт -занимайтесь реабилитацией.Но никто конкретно куда нам лучше обратиться не предложил
(я так понимаю все из-за того что лечение кругом дорогое)
Сейчас очень много реабилитационных Центров и Клиник которые занимаются лечением таких детей по своим методикам ,
но лечение там очень дорогое. Я нахожусь в постоянном поиске еще какого-то лечения.но как всегда вопрос упирается в деньгах.!!!!
Из того лечения,что я смогла найти на Украине мы стараемся по мере возможностей проходить.Очень прошу Вас если кто еще знает какие
хорошие центры в России,и др странах,где помогают таким тяжелым деткам ,ПРОШУ вас отзовитесь,напишите мне или позвоните!!!!!
И вот мы начиная с ноября 2007г.постоянно проходили реабилитационное лечение,конечно при помощи добрых людей,которым огромное Спасибо и низкий поклон :
- 4 раза в Клинике восстановительного лечения г.Трускавец,курс лечения в 2010г стоит 17000грн.(2200$)
- 1 раз походили курс дельфинотерапии вТерриториальном центре курортологии и реабилитации Вооруженных сил Украины. г.Партенит
или г.Севастополь ,курс лечения стоит 5000 грн.(700$)без питания и проживания
- 2 раза проходили лечение в Институте проблем боли доктора В.А.Берсенева г.Киев,курс лечения стоит 1000грн.(125$) без питания и проживания.
-3 раза были на лечении у китайца в Алтестово(возле Одессы)
-1 раз -лечение в центре Биодар г.Харцизска аминокислотными препаратами проф.А.П.Хохлова г.Москва-курс лечения стоит около 3000 грн.(375$)
- в марте 2009 лечились в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины ,путевка стоит около 12000грн..(1500$)
В санатории нам было предложено лечение: стволовыми клетками(клетки вводились просто внутривенно,мы сделали 1 инекцию)-4000грн(500$),
препаратами Цереброкурин(мы прокололи 3 упаковки)-цена 3500грн.(450$) за 10 амп.,гаммалон-800грн.,семакс-150грн за 3мл,Пантокальцин-100грн
и принимать каждый препарат нужно курсами по 2-3 месяца и постоянно,цереброкурин прокалывать по 10 амп. через 3 мес.
Кругом где мы были рекомендовано проходить лечение по 2-3 раза в год.
Я уже измучилась в поисках реабилитации и конечно же денег на это лечение!
Семья у нас из 6-ти человек,а работает один муж(2700грн.или 340$),я получаю только пособие на ребенка -инвалида-600грн(75$)
Все наши деньги уходят на лечение Алины.Уже все наши резервы исчерпаны!!!
А у нас кроме нее еще 3-е детей.!!!
После прохождения всего описанного лечения у нас есть положительные результаты: Алина может поворачивается на бок,опирается на ножки,
хватает подвешенные игрушки, очень много лепечет,говорит некоторые слоги,
осознанно улыбается ,ищет глазами, где ее зовут,внимательно следит за всем вокруг себя,знает себя и всю семью по имени.
Очень хорошо понимает нашу любовь и ласку к ней,когда с ней начинаем разговаривать ,то она всупает в диалог и отвечает ,но только на своем "языке".
Это тоже для нас уже результат долгого и дорогого лечения.Надеемся ,что дальнейшее лечение принесет свои результатя и мы сможем ребенка поставить на ноги,
или хотябы научить сидеть,и хоть немного обслуживать себя!
Нужно бороться т.к мозг ребенка до 6 лет очень пластичен и поддается лечению.
Просим Вас чем можете отозваться на нашу боль и просьбу о помощи для лечения Алины!! У кого сколько есть возможность, прошу Вас ,не откажите!!!
Заранее благодарю за понимание и сострадание!Да воздаст Вам Господь во сто крат за Вашу помощь!Не оставляйте нас один на один с бедой!Прошу ВАС ПОМОГИТЕ!!
В этом 2010г. нам необходимо пройти 2 курса реабилитации или в Трускавце или в Евпатории ,дельфинотерапию,а также ввести стволовые клеткив Евпатории и
на это нам необходимо 36000грн(4500$).Прошу помогите нам не останавливать лечение Алины!!
Также я созванивалась с Новосибирском, и нас берут на лечение в Центр иммунологии и клеточн технологий(вводят стволовые клетки в спинной мозг).Отзывы очень хорошие!
Но дорога дорогая и лечение,всего на один курс нужно 4000$
Также послала запрос в Клинику для Детей с ДЦП в Китай(ТАЙЮАНЬ)-пока приглашения не получила,но сумма туда вообще заоблачная 10000$
Без Вашей помощи мы не сможем продолжить даже то лечение которое есть на Украине,не мечтая даже про другие страны!
прошу вас сколько можете пожертвуйте нам в помощь!
Помогите нам в ближайшее время попасть на лечение в Новосибирск!
Прошу Вас помогите советом или финансово!!!!
Ирина Тригуб (0038) 067 1600227
(0038) 0564 745153
Trigub72@mail.ru
50050 Украина г.Кривой Рог
Ул 22 партсъезда д 8 кв 31
Паспорт АЕ 656516 выдан 02.06.1997 Дзержин РО Криворожского Гу УМВД Украины в Днепроп обл.
Тригуб Ирина Витальевна
Реквизиты для оказания помощи для лечения Тригуб Алины
Приватбанк
МФО 305299
ОКПО 14360570
№ счета 2924 4825 509 100 гривна
№ карточки 4405 8850 1311 1551
Получатель Тригуб Ирина Витальевна
Webmoney
U426178289693 гривны
R292414840343 рубли
Z346959807869 дол.
E364373474513 евро
Яденьги 41001579036792
поступления почтовый перевод 50грн.Анна Пономаренко
Webmoney 10$ ,945руб, 30грн
Большое спасибо Вам милосердніе сердца!
Да воздаст Господь Вам во сто Крат!!
к сожалению поступлений нет! Прошу помогите нам в ближайшее время попасть на лечение в Новосибирск!Нам нужно 4000$
Поступлений нет! Прошу помогите нам продолжать лечение!Поучавствуйте в нашей нужде!!
Большое спасибо отзывчивым сердцам на Приватбанк поступило 100+100грн
Низкий вам полон!
большое спасибо всем кто нам помогает.
На 01.05.2010 собрано Приватбанк 270грн
почтовіе переводы 100грн
Як 863руб
WebMoney 10$ .1245руб, 30грн
Всего 1068грн.
Прошу не оставляйте нас один на один с бедою!!Помогите !!!
у нас большая радость!Алина несколько раз сказала ПАПА!!
Єто не передать словами как мы рады хоть маленьким ,но успехам нашего Ангелочка!!
Прошу помогите нам продолжить движение к выздоровлению!!!
Собрано всего 1600грн!!!
Сегодня ходи ли в центра реабилитации на занятия с психологом и массаж.
А сейчас кушаем возшле компьтера и пишем сообщения!Алиночка мне помогает на клавиатуре нажимать кнопки,то сама жмет то хватает меня за пальцы!!!
И это нас очень радует потму как даже такие незаметные успехи для здоровго ребенка для нас ведь Огромное счастье!И это еще раз гововорит о том что Алиночка не растение ,а настоящий член семьи с ее характером и любимыми занятиями!!Очень любит сидеть со мной за компьютером и помогать жать кнопки
ЯК
11.05.2010 50руб
12.05.2010 502рубНа лечение Алине
Благодарю всех кто небезразличен к нашей беде1
Дай Бог вам крепкого здоровья!!
ЯК 12,05.2010 222.75руб ОСМП пополнение
14.05.2010 889.07руб ОСМП пополнение
Перевод 400руб от Наташи Нарубанской
Спасибо и низкий поклон Вам,неравнодушные люди!!
Крепкого всем здоровья!!
всего собрано ок 3300грн(без учета % обналичивания),уже через месяц нам ехать на стволовіе клетки и на дельфинов.Прошу кто сколько может,прошу помогите нам улучшать состояние Алиночки!!![SIZE=7]
Она у меня такая помощнища,все наровит кнопочки на клавиатуре нажать,когда я ее держу на руках возле комп.!!
А как смотрю ее фото -єто куча ємоций и радости от того что видит себя!!И мне от єтого очень радостно ,что моя крошечка все понимает,только вот пока сказать не может!!
Прошу помогите на продолжать лечение Алины!Ребенок откликается на лечение и после каждого курса лечения радует нас,хоть и не большими,но всетаки улучшениями!!
Помогите нам доказать,что ДЦП это не приговор!!
в июне мы едем вводить стволовые клетки-3700грн-сумма уже почти собрана!!Всем большое спасибо!!
с 1 июля нас ждут на дельфинотерапии -5000грн-это без проживания
с 11 августа назначен курс лечения в Трускавце 17015грн!!
Помогите нам успеть собрать необходимую сумму!!
Ирина, добрый день! Как себя чувствует девочка? Что то не очень тут сбор идет:(.. Из Русфонда нет новостей? Держитесь! Вы умница, что боретесь, не опускаете руки!
Спасибо за слова ободрения!!Алиночка чувствует себя хорошо!все время бормочет на своем языке,играет подвешенными игрушками над собою,хватает их и трясет!!Она все понимает!
Очень верю,что моя крошечка научится сидеть,ползать,ходить!!
Но нам так много нужно для этого!Я надеюсь,что найдутся добрые сердца ,которые смогут помочь нам в продвижении развития и приобретении новых навыковнавыков!!
ЯК26.05.2010 15:33 50,00 руб. Перевод сЯндекс.Кошелька
26.05.2010 06:57 318,78 руб. ОСМП ЗАО, пополнение
25.05.2010 20:29 475,00 руб.Элекснет, пополнение
25.05.2010 19:10 950,00 руб.Элекснет, пополнение
25.05.2010 18:38 276,85 руб.Е-Порт, пополнени
Перевод 100евро от Наташи Пуховой
Большое вам спасибо добрые души!!
Пусть Господь воздаст Вам во сто крат!!
27.05.2010 ЯК 187руб
почтовые переводы 25грн+33$(259грн)
WM 1400руб
28.05.2010 Приватбанк 50грн
перевод с PayPal 35$(263грн)
Низкий всем поклон!!Спасибо,что дарите надежду!!
мой т. 0038 0671600227 Ирина Тригуб
0038 0564 745153
Trigub72@mail.ru
50050 Украина г.Кривой Рог
Ул 22 партсъезда д 8 кв 31
Реквизиты для оказания помощи для лечения Тригуб Алины
(дла пополнения карты на территории Украины)
Приватбанк
МФО 305299
ОКПО 14360570
№ счета 2924 4825 509 100 гривна
№ карточки 4405 8850 1311 1551
Получатель Тригуб Ирина Витальевна
Webmoney
U426178289693 гривны
R292414840343 рубли
Z346959807869 дол.
E364373474513 евро
Яденьги 41001579036792
PAYPAL Virina22@comcast.net обязательно указывать для для Тригуб Алины
Ирина, добрый день! Какие у Вас новости? Как малышка?Что-то ответили в русфонде? Вы с асей переписываетесь?
Таня большое спасибо!Мы сейчас проходим лечение стволовыми клетками в Евпатории и еще паралельно массаж,иппотерапию иголки.
В Трускавец сумму собрали(на с проживанием не в центре,но для меня это не важно).
Руссфонд нам открыл сбор на ИМТ(институт мед технологий)в Москве.Сегодня только увидела.
С Асей мы общались,она мне много подсказала,но т.к у нас на ближйшее лечение деньги есть,то мы на Ликар не размещались,да и у них очень большая очередь.
Алиночка прошла амбулаторное лечение в Евпатории!
За стволовые клетки за Алину заплатила очень хорошая девушка!
В Евпатории прошли амбулаторно иппотерапию,иглорефлексотерапию,массаж.Все это вышло нам 3000грн.
Купила для Алиночки очень хороший японский препарат Гаммалон-1000грн
На лечениев Трускавце сумма собрана(учитывая что будем жить на квартире)
Спасибо всем кто нам помогал!
На дельфинотерапию сумма еще не собрана!!
Алиночка чувствует себя хорошо!Стала ее больше лепетать,много уже получается слов(мамя,папа,не,дяя,ме..
Через неделю едем в Трускавец!!
Спасибо всем,кто нам помогает!!
Только благодаря вашей помощи мы можем продолжать лечение.
В Евпатории доктор рекомендовал еще принимать лекарства ПАНТОКАЛЬЦИН(ПАНТОГАМ),ИНТЕЛАН,ЦЕРАКСОН.Стоят они от 100 до 300грн а хватает на 5-10 дней.А курс приема 3-6 месяцев.
Кто может помочь, прошу вас помогите с приобретение лекарств!!
Алиночка чувствует себя хорошо,немного отдохнула дома от лечения!Уже через недельку начинаем курс лечения в Трускавце!!
Гаммалон и стволовые клетки дают положительный результат!Алиночка инногда пытется отвечать на вопросы-ДЯЯ НЕЕ
Спасибо и низкий поклон всем,кто с нами
Благодаря фондам Русфонд и Предание Алиночка была на лечении в Москве в Институте медицинских технологий.
Спасибо всем,кто нам в этом помог,низкий поклон!!!
Доктора меня ободрили,сказали что у Алиночки есть интеллект,и не так она уж безнадежна,она все понимает!!Лечение должно дать положительный результат в умственном р-и.
Физическое(двигательное)развитие мы восстанавливаем(развиваем ) в Трускавце в Центре Козявкина.
Следующий курс лечения в клинике Козявкина назначен с 01.12.2010
Сумма к сбору 15845грн(лечение+проживание+питание в клинике)
Я очень расстроена!!Фонд Предание пока не могут организовать для Алиночки сбор на дорогу ,проживание во время 2 курса лечения в Институте мед технологий в Москве и обследование в центре эпилептологии в Москве!!
Прошу Вас отзовитесь и помогите нам !!Если у нас не будет средств на дорогу мы не сможем продолжать лечение.
Само лечение в ИМТ уже оплачено!!
На дорогу необходимо-2500грн(10000руб)
проживание-2500грн (10000руб)
обследование- 5000грн(20000руб)
Всего 10000грн(40000руб)
Только с Вашей помощью мы сможем поехать на лечение!!
Молю вас помогите нам не прерывать лечение,которое уже оплачено!
Прошу простить за долгое молчание!!
Новости у нас не очень!!
с 7 сентября у Алины поднялась температура 40
неделю провели в больнице, но температура инногда "скачет"
Сейчас уже дома,но продолжаем колоть антибиотики!Причины такого состояния нет!!Все нормально,но только температура!
На сегодняшний день состояние уже лучше,но еще анализ крови показывает восполительный процесс
Кроме всего этого,начались еще судорожные,эпилептические приступы(их не было у нас 3 года).В общем схожу с ума,хожу вся не своя!Что происходит с ребенком?????
Прошу,кто может помочь достать СИНАКТЕН ДЕПО-очень срочно нужен ,в прошлый раз только благодаря этому препарату мы сняли судорги(в аптеках России и Украины его нет!!)
Наш невролог кроме Депакина ничего не назначает,но это лекарство еще никому не помогло,и только печень "садит".В общем опять мы оставлены один на один с проблемами!??
Очень хотелосьбы попасть к знающему эпилептологу,чтобы нам назначли правильно противоэпилептические препараты,которые бы помогали!!
Звонила в Невромед в Москву и в центр детской эпилептологии, то за консультацию и ЭЭГ нужно заплатить до 20000руб.
на ЯК поступило 8.09 50руб
9.09 500руб
Спасибо всем!!
Пусть вас хранит Господь!!Крепкого здоровья!!
Здравствуйте Ирина,вы меня конечно простите.Я с моей Софийкой тоже проходим лечение в клинике Козявкина в Трускавце и нам 11.000 гр. хватает с головой.
Нет ну конечно..если вы хотите жить в хоромах и кушать в ресторане..то конечно.Просто не забывайте на ,что вы просите деньги?!На покушать в ресторане"а там именно такое питание" или на Лечение дочке ?!
Просто ..видете ли есть и еще детки ..которым нужно лечение не меньше ,чем вам.
Света! Я с вами вполне согласна!!
на лечение и проживание на квартире нам может хватить и меньше денег.Летом я жила на квартире,но ведь следующий раз будем ехать зимой,и неизвестно какая погода будет,а по снегу ездить на коляске?? да еще и под гору,уже сил нет и здоровья тягать коляску по снегу.
Но если к нашему отъезду мы соберем хотябы на лечение,то будем конечно жить на квартире.
Сумма,которая у меня осталась сейчас срочно тратим на синактен,который нам сейчас жизненно необходим
иринка-алинка + написал(а): >> Света! Я с вами вполне согласна!!
на лечение и проживание на квартире нам может хватить и меньше денег.Летом я жила на квартире,но ведь следующий раз будем ехать зимой,и неизвестно какая погода будет,а по снегу ездить на коляске?? да еще и под гору,уже сил нет и здоровья тягать коляску по снегу.
Но если к нашему отъезду мы соберем хотябы на лечение,то будем конечно жить на квартире.
Сумма,которая у меня осталась сейчас срочно тратим на синактен,который нам сейчас жизненно необходим
иринка-алинка +
Написать автору | Фотоальбом
Дата: 23.05.10 Время: 03:18
Прошу помогите на продолжать лечение Алины!Ребенок откликается на лечение и после каждого курса лечения радует нас,хоть и не большими,но всетаки улучшениями!!
Помогите нам доказать,что ДЦП это не приговор!!
У МЕНЯ ДВА ВОПРОСА - КАКАЯ ДЕЛЬФИНОТЕРАПИЯ , ЕСЛИ С ЭПИЛЕПСИЕЙ ЭТО ПРОТИВОПОКАЗАНО!!!
ТЕМ БОЛЕЕ В ТАКОЙ ТЯЖЕЛОЙ СТАДИИ ,
ЧТО ВАМ ДАЖЕ ДЕПАКИН _ ХРОНО НЕ ПОМАГАЕТ?????
P.s.
Лечение(без проживания) стоит 5.380 гр!
+ 5.300 (на проживание в квартире и проезд) =
10.680 гр!
Вопрос :
Кто вам выставил этот счет на 17.015 гривен ???
и
Выложите пожалуйста этот счет !..
Ниже я процетировала ваше сообщение - ОТЧЕТ...:)))
в июне мы едем вводить стволовые клетки-3700грн-сумма уже почти собрана!!Всем большое спасибо!!
с 1 июля нас ждут на дельфинотерапии -5000грн-это без проживания
с 11 августа назначен курс лечения в Трускавце 17015грн!!
Помогите нам успеть собрать необходимую сумму!!
alinatrigub.juimdo.com
alinatrigub.juimdo.com
на дельфинотерапию мы собирались в июле ,но так денег не хватило и мы не поехали,а приступы начались в сентябре
Депакин на м не помогает,он не помогает НИКОМУ.Еще не слышала ни одного человека ,кому он помог.Врач ничего лучшего не назначает, или не знает.
На август счет на Трускавец был 17015(в фотоальбоме).но мы жили на квартире.
После болезни с очень высокой температурой у Алиночки начались судороги.
обращаюсь к Вам с мольбой помогите нам приобрести для Алины жизненно необходимый препарат Синактен-одна ампула стоит 300 грн.(понадобится возможно 10 ампул)
Наш доктор назначил депакин,но он не помогает,а только "Садит"печень
Нам необходима консультация и назначение правильных противоэпилептических препаратов!!На консультацию хочу попасть в Москву к Айвазяну или Мухину ,но за консультацию и обследование необходимо заплатить около 20000руб
Надеюсь на ВАШУ помощь и поддержку в такой критический момент для Алиночки!!!
Ну вот сейчас вы опять пишите , что нужно 10 ампул-одна стоит 300 гр.
я заходила на ваш сайт и там написано вот ,что :
КупилаСинактен от эпи приступов 3 амп-750грн .
а счета нет!
где правда?
а еще там написано:
Отчет о лечении в Трускавце 28/07/2010-09/08/2010
Лечение(с учетом 30% скидки)--3766грн
Проживание на квартире 1200грн
Дорога+питание 1000грн
Всего 6000грн
А тут вы написали ,что собрано 12.000 гривен.
.....................................................
у меня мама и дочь инвалиды и устаю я не меньше ,чем вы!
Но и в горку хожу! и в клинике не живу (ни зимой ни летом!)
только б Соньку вылечить!!!
так мне 22 года и у меня кроме них никого нет!
зайдите в мою группу в контакте и посмотрите на отчеты !!!http://vkontakte.ru/club19286290
какими они должны быть раз вы деньги собираете!!!
http://vkontakte.ru/club19286290
пока купила 3 ампулі синактена одну за 300грн.А потом еще 2 по 210грн+за пересілку.Всего 750грн
Чеков нет т.к єто лекарство покупалось через интернет,в аптеках его нет!!!
Да собрано у нас на начало августа было 13000грн.,
но мы лечились вначале в Евпатории -3000грн(за все платилось наличными,т.к если бралибы путевку,то заплатилибы 12000грн)
купила гаммалон-1000грн(препарата на Украине нет,покупался в Евпатории у врача)
и 6000грн потрачено на лечение в Трускавце.
За 10000грн мы прошли 2 курса реабилитации и купили дорогой препарат!!
Осталось у меня 3000грн из этой суммы было куплено синактен.
И все эти отчеты на моем сайте есть,чеки конечно есть не на все,т.к многое платилось без чеков,опять же в целях экономии
каждый может написать отдала врачу 1.000 гривен за лекарство которого нет в Украине!
Не морочте голову людям!
Когда лекарства покупаются через интернет,то оплачиваются они с интернет кошелька!соответственно можно выставить счет!
Я к вам не придераюсь, но после вашего звонка и ОРА на меня!!!
С чего вы решили , что имеете право на меня повышать голос!
Света,когда стоит вопрос,о здоровье твоего ребенка,то покупаешь любое лекарство и любыми путями.Очень хорошо,что все ,что нужно вашему ребенку есть в аптеках!И с интернет кошелька не всегда есть возможность оплатить!И счета за подпольно ввезенное лекарство счет вам никто не даст,потому как оно в Украине не зарегистрировано!Вы наверное живете в каком-то другом мире и не знаете как продаются у нас незарегистрированные препарвты???
И хватит под меня копать,я вам все объяснила,а вы меня постоянно хотите обвинить в нечестности!!
Я очень рада ,что вашему ребенку подходят все препараты ,которые есть в аптеках и за которые вам дадут чек!
А за ОР как вы сказали,прошу прощения,у меня очень тяжелый ребенок,и еще 2 детей в школе учатся,все нервы на пределе,поэтому прошу вас не трепайте мне нервы,занимайтесь лечением своего ребенка!
Дорогие мои!Низкий вам поклон за помощь Алине!Сумма на поездку в Москву для обследования и лечения в ИМТ собрана!Едем 21 ноября.Прошу Ваших молитв !!!
В Трускавец с 1 декабря мы пока не поедем.Но в Январе нужно ехать обязательно!!Прошу помогите !!К сбору 11000грн-с проживанием на квартире
Дорогие мои!Низкий вам поклон за помощь Алине!С 22по 27 ноября мы были на обследованиив Москве у эпилептолога(сделали ЭЭг мониторинг и были на консультации)С эпи состояние стало получше,нам назначили еще один препарат топомакс.Кок только мы приехали в Москву нам позвонили и сообщили ,что оплачено лечение в центре Кортекс !!!
с30.11.2010 мы на лечении в центре Кортекс в Москве.Курс лечения до 19 декабря.Низкий поклон работникам фонда Созидание и всем ,всем кто помогает нам!!
19.12.2010 Мы вернулись домой из Москвы и наконец-то нам нашли причину такого состояния.Это инфекция!!
Сейчас нам расписано лечение на 3 месяца(антибиотики и стимулирующие препараты,по моим предварительным подсчетам необходима сумма 3000грн)Надеемся,что убив инфекцию мозг начнет РАЗВИВАТЬСЯ!!!!Очень на это надеюсь!!
Расходы:
с 22 ноября по 18 декабря мы были в Москве.
дорога туда 305грн= 1200руб
обратно 2000руб
проживание 1 нед на квартире-3500руб
лечение и обследование:
ЭЭГ мониторинг 6200руб
консульт 3600+2500руб= 6100руб
баротерапия 13000руб
лекарства 6680руб
в ценре Кортекс доплатила за обед(в путевку были включены только завтраки)--3600руб
проезд в метро 1500руб
Итого израсходовано 43780руб
В Трускавец едем 17января(нам выделили амбулаторную путевку без проживания и питания)
Необходима помощь на проживание и проезд 6000грн.
Прошу не оставляйте нас!!!
Убедительная просьба к ведущим всех тем, находящихся в разделе АП, выслать отчёты по поступлениям и тратам. Просьба относится только к тем, кто задержал отчёты. Если отчёты по Вашей теме были присланы, проигнорируйте данное сообщение.
Напоминаем, что до 31 марта 2011 необходимо прислать отчёты на модераторскую почту.
См. http://eva.ru/topic/178/2610953.htm
Согласно п.4. памятки все ответственные за темы должны предоставлять отчёты в следующем виде:
«П.4. Приход и расход денег должен быть подтверждён документально. Т.е.на почту модераторам нужно будет ежемесячно присылать не просто список сумм в текстовом формате, а СКАНЫ сберкнижек, банковских распечаток, электронных кошельков (делаются «принтскрином») и т.д.)"
Отсутствие поступлений подтверждается таким же образом.
Если подобная форма отчётности по каким-либо причинам перестала Вас устраивать, пожалуйста, сообщите об этом. Тема для Вашего удобства может быть перенесена в раздел «Моральная поддержка», где Вы сможете продолжить общение с форумчанами и получить моральную поддержку.
Если Вы уже выслали отчёт, пожалуйста, проигнорируйте это сообщение.
По всем вопросам Вы можете обратиться на модераторскую почту help.eva.doc@gmail.com
Пожалуйста, ведите переписку через данный адрес, а не через ЛС на форуме.
С уважением,
Модераторы ПВ
По правилам ПВ по всем сборам должны быть предоставлены отчёты (см. памятку, п.4). Поскольку на форуме и в модераторской почте регулярно появляется негативная информация о родителях, волонтёрах, расходовании средств и т.д., было решено следующее: все темы, нарушающие данное условие правил, будут откреплены и перенесены в раздел "Моральная поддержка". Темы не будут удаляться, блокироваться и переноситься в раздел "Сбор приостановлен", поскольку остальные правила ведения тем соблюдены.
Если Вы считаете перенос Вашей темы ошибочным, пожалуйста, напишите на модераторскую почту. help.eva.doc@gmail.com Убедительная просьба не писать модераторам ЛС.
Более подробно о ситуации: http://eva.ru/topic/178/2610953.htm
При соблюдении всех правил тема может быть возвращена в АП.